Frågor & svar

Jag ska påbörjar min behandling till veckan. Min läkare vill att jag ska göra ett gentest. Men jag är tveksam till detta. Vad är vinningen med att veta att man har en sån gen? Undrar också om min behandling relevant? Så rädd för att inte bli frisk eller att cancer sprider sig. I min journal står följande: opererad efter positiv trippeldiagnos, sektorresektion med sentinel node. PAD visar radikalt exciderad 19 mm stor härd av invasiv duktal cancer grad 3. Påvisad vaskulär invasion. Sentinel node där man vid IHC ser en 1,7 mm stor mikrometastas. Panel med ER och PGR 100%, Her2-negativitet samt Ki-67 62%. Behandling: behandlingsupplägg med EC90 x 3, följt av veckovis Paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling mot bröstet, 2,67 Gy x 15 med åldersboost 2 Gy x 8 samt Tamoxifen i 5 år. cancergenetiskt snabbspår. Jag är 40 år gammal.

Jag avslutade min strålningsbehandling för 10 dagar sedan. Jag har inga större besvär mer än att skinn lossnat så jag är röd på 2 ställen. Är det ok att bada bastu? Eller finns det några risker?

Jag är 46 år och har fått diagnosen duktal cancer grad I. ER 99, PR 90, HER2 negativ, Ki67 10%. Det är två tumörer på 19 respektive 15mm i diameter på ca 7 och eventuellt ytterligare tumörer mellan dem. Ingen spridning i lymfkörtlarna. Har nu genomgått partiell mastektomi och väntar på besked om fortsatt behandling. Hur ser prognosen ut sett till tio års överlevnad?

Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar?

Hej! Jag fick nyligen ett bra svar från Anne Andersson på en lång fråga (se nedan). Jag undrar om det smugit sig in ett fel, att hon glömt skriva ’inte’ någon vinst med att ge Kadcyla. Eller menar hon att det finns en vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab? ’Är det verkligen komplett regress? 2021-11-19 Hej! Det är något jag inte riktigt blir klok på. Innan mina behandlingar startade igång (HER2 positiv brösttumör, HR 100% PR 10%, Ki67 14%) så var det totala området ca 7 cm stort. Efter operationen (mastektomi) har jag fått PAD-svar komplett regress, men med information om att det finns spridda foci med DCIS grad II kvar. Då undrar jag, räknas det verkligen som komplett regress worldwide om det fortfarande finns DCIS kvar? Min farhåga är att om det finns cancerceller kvar i form av DCIS, kan det då inte också finnas små smitare ute i kroppen som också överlevt? Och bör man då inte få Kadcyla istället för enbart Herceptin som jag får som efterbehandling? Jag har precis avslutat strålning ggr 15 och fått första Zoladex (fem år) och ska snart börja med Tamoxifen (10 år) och Zoledronsyra. Är 38 år. Sedan undrar jag om ni skulle vilja hjälpa mig att tyda detta svar gällande fibros i lymfkörtlarna som jag undrar mycket över: ’Anteckning: Uppsatt för diskussion då patienten undrat avseende fibrosen i lymfkörtlarna i axillen efter neoadjuvant behandling. Sammanfattningsvis hade patienten ingen punktionsverifierad lymfkörtelmetastas preop. Punktion visade enbart ospecifik adenit. Innan start adjuvant behandling såg man något prominenta lymfkörtlar i axillerna bilateralt. På CT beskrivna som 6 mm stora och på ultraljud kod 3 med förtjockad kortex men dock punktion mot lymfkörtel visade enbart kronisk ospecifik lymfadenit, man fick ett rikligt utbyte av små ......... lymfocyter. I PAD efter operation och efter neoadjuvant behandling från axillen 3 lymfkörtlar utan påvisad viabel cancermetastas. Viss ospecifikt fibros. Immunhistokemiskt verifierat.’ Jag har även tidigare frågar om ni kan ge mig en procent för risk för återfall men inte fått svar. Går det att ge mig utifrån ovan förutsättningar? SVAR: Hej. Man räknar det som komplett respons vad gäller cancer. DCIS svarar inte lika bra på preoperativ behandling och den kan vi kanske inte därför förvänta oss ska försvinna helt. Om det finns enstaka cancerceller kvar i den bortopererade vet vi inte och teoretiskt kan det ju finnas någon enstaka cell där oavsett om det finns DCIS kvar eller inte. Med dagens metoder kan vi inte analysera alla celler. Det finns därför, med dagens kunskapsläge, någon vinst med att ge Kadcyla istället för Trastuzumab. Det som beskrivs om lymfkörtlarna tolkar jag det som att det inte finns säkerställt att det varit någon cancer i dem utan att det varit en ospecifik inflammation. Lymfkörtel var punkterad innan preoperativ behandling och visade då ospecifik inflammation utan cancerceller och efter preoperativ behadling sågs ospecifik fibros (bindväv). Vad gäller risk för återfall i % är det som sagts tidigare svårt att skatta eftersom vi inte har några bra metoder idag för att göra det - vi ska ju ta hänsyn till att det var komplett respons i tumören, så jag kan dessvärre inte ge någon siffra. Förhoppningsvis kommer våra bedömningsverktyg uppdateras i takt med att vi får längre uppföljning, men man ska också komma ihåg att dessa bedömningar är statistik och säger egentligen inget om hur det blir för en enskild individ. Att cancern svarat bra på behandlingen och att lymfkörtlarna var friska är bra förutsättningar och minskar risken för återfall.’

Hej Jag har trippelnegativ bröstcancer ki-67 85 %, knölen var 9x5 mm, och har ej spridit sig via lymfknutar, portvakten var fri från cancer, är 56 år och undrar om jag behöver cellgifter om jag tar bort bröst och livmoder äggstockar?

Väntar på mammografi efter att ha varit på vc och blivit bedömd. Tiden är först om några veckor och tiden känns så lång. Trots att knölen var liten så har jag redan känslan av att något är fel.. vad kan jag göra??

Hej. Jag fick BC 2016 ( var då 50 år, nu 56) Östrogen beroende, inget o lymfkörtlar. Op en bit å ytterligare en bit efter besked. Började m Tamoxifen efter cyto å strålning. 2018 fick jag äggstockscancer grad 1A. Jag började med Letrozole efter op men slutade efter 6 veckor för att jag inte stod ut, gick tbk till Tamoxifen. Jag fick också göra ett Gentest i samband med detta. Visade sig att jag har mutationen Chek2. I våras fick jag äntligen en antidepp läkemedel som fungerade Venaflaxin. I sep ville onkologen att jag skulle prova Exemestan. Blev så ledsen när hon övertala mig till ett byte. Det är som onkologen vill att jag ska må dåligt. När jag började må bra vill hon ändra på det. Jag fick hemska biverkn från början med svettattacker från he..vetet, va uppe å duscha å bytte sängkläder flera gånger/ natt. Fick humörsvängningar, trött, grät för ingenting, svullen i kroppen, förstoppad. Har nu tagit dessa i 10 veckor. Svettattacker lugnande sig när jag började ta tabletten på morgonen. Men är fortfarande svullen om händer och fötter, humöret är inte som det brukar, trött, ledsen, förstoppad osv. Jag kan byta tbk till Tamoxifen om jag inte står ut. Men då börjar väl nya insättnings besvär. Jag har gått igenom klimakteriet 3 gånger på 5 år och vet inte om jag orkar mer. Jag tränar flera gånger i veckan både styrka och kondition. Jag tycker jag gör det jag kan själv för att må bra, men det är ändå inte tillräckligt. Tycker att de dåliga dagarna kommer för ofta fortfarande. Jag är så rädd att få en kropp som en 80 åring, är inte redo för det ännu när jag är 56. Min fråga är: hur viktigt är det att jag fortsätter med detta läkemedel? Kan jag förvänta mig att jag ska må bättre, det har ju ändå gått 10 V? Vad kan jag förvänta mig ang mående? Läkaren säger att jag ska kunna stå ut. Men har redan stått ut i 5 år. Tror inte jag klarar att "stå ut " i 5 år till. Är det viktigt att jag gör det pga mutationen? Vill ju inte få BC igen. Jag har täta uppföljningar med en sköterska, men tror att de inte säger sanningen till mig, för då skulle jag nog inte ens börjat med dessa. De säger att kroppen anpassar sig, men anpassar den sig till att må dåligt som en normalstatus ? Att jag finner mig i att jag ska må så här? Just nu ser jag ingen anledning till att fortsätta med något antiöstrogen över huvud taget för att jag är så trött på detta slit. Jag vill bara leva och må bra. Kommer jag att kunna må bra med dessa piller eller ska jag ställa mig in på att "stå ut" under en låååååång tid ? Mvh en ledsen klimakteriehäxa

Hej, Jag ställde precis en fråga men glömde information. Det är en trippelnegativ bröstcancer ki67 85 %, 9x5 mm stor, grad III, ej spridd till lumfkörtlar. Jag är 56 år. Min fråga är behövs cellgifter om man tar bot bägge brösten och livmoder samt äggstockar.

Hej! jag har gjorde biopsi i bröstet; läkaren tog två stycken från ”knölen”, och två stycken stick i lymfkörteln/axill. 2 dagar efter upplever jag sjukdomskänsla såsom myrkrypningar, magont, huvudvärk o frossa. Nätterna har jag svettats ur frossan. Är nu inne på min tredje dag med dessa symtom. Har jobbat men det har varit kämpigt. Blir något bättre av ipren. Symtomen nu påminner mycket om när jag hade körtelbuk. Kan provtagning i axillen triggat igång något? Tack!

Hej, jag glömde beskriva min behandling i min tidigare fråga ang mående. Jag får letrozol, skelettstärkande 1g/månad, kalk/d-vitamin tablett. Smärtstillande fentanylplåster lägsta dos och naproxen morgon och kväll. Svårt att veta om det är sjukdomen eller behandlingen som orsakar sjukdomskänslan med lätt illamånde och trötthet med jämna mellanrum.

Hej Jag genomgick behandling av bröstcancer Her2pos i Kristianstad 2017/2018. Under behandlingen tog man bort tårtbit från vä bröst, men båda brösten rekonstruerades tror jag det heter. Nu är jag gravid o undrar om man vet något om, om det kommer vara möjligt att amma bebisen när den kommer. Med vänlig hälsning, Sara

Tappar håret av hormonmedicin anastrazol accord, fick rådet att byta preparat till likvärdigt men samma biverkningar står i bipacksedeln, kan det hjälpa att byta? tappar jag allt hår o kan jag få hjälp med peruk?

Hej, diagnos 2012 och konstaterat återfall februari 2021 omfattande i skelettet och benmärg. Bara några I ena lungan. Krisreaktionen är "hanterad". Är åter i arbete och jobbar nu 75%. Alla prover är fina och jag svarar bra på behandlingen. Jag äter hyfsat medvetet och motionerar regelbundet. Oftast mår jag bra och har hög energi. Men, ungefär varannan till var tredje vecka dippar jag i 3-5 dagar. Får sjukdomskänsla, trött i kroppen och muskler, blir orkeslös. Jag grubblar mycket sällan. Det kommer alltid som en överraskning och jag kan inte se något mönster. Kan det handla om ämnen som omsätts i kroppen? Vore fint att förstå för att kanske kunna påverka.

Hej jag fick diagnos i maj, opererad i juli, cellgifterna avslutade jag i september och har precis avslutat strålning 15 ggr +boost. Jag har fått väldigt ont i ryggen helt plötsligt. Det känns nästan som en låsning men blir såklart orolig att det har med strålningen eller bröstcancern att göra. Finns det ryggsmärtor som biverkning av strålning?

Hej, Jag undrar vad som avgör antalet cytostatika kurer man får? Ibland har jag läst att samma med min diagnos fått mindre antal kurer. Jag har opererats för Trippelnegativ bröstcancer, 27 mm, radikalt avlägsnad. En makrometastas av 15 lymfkörtlar. Jag ska få 4 doser docetaxel och 4 doser EC. Är det adekvat behandling. Jag är 63 år gammal. Finns det någon standard dos man brukar ge de som har bröstcancer?

Bc-diagnos April - 14,spridning Jan. - 17 till skelettet och lymfkörtlar på halsen. Xeloda och xgeva Feb. - 17 till Maj-21.Xgeva var 6:e vecka fortsätter, Faslodex Juni-21,Ibrance Juli-21.Ca 15-3 ,33 i Juli, Ca 15-3 fortsätter att öka, nu senast från 46 till 55,7 (Nov - 21).Läkaren kan inte förstå att Ca 15-3 bara ökar,när alla andra prover är bra, kan Ca 15-3 öka för att döda cancerceller rensas ut. Pet-röntgen i Okt. - 21 visar utmärkt respons på behandlingen, men ändå ökar Ca 15-3 hela tiden, eller kan det vara så att Ibrance inte har avsedd effekt. Kan det ha bildats nya metastaser på 6 veckor? Fick 3:e dosen covid vaccin 211020, kan det påverka behandlingen?Vad finns det för andra behandlingalternativ? Vad vi har läst, att om inte Ibrance fungerar så fungerar inte Kisqali och Verzenio heller. Brukar man gå tillbaka till Xeloda om inte Ibrance passar? Tacksam för att höra vad ni tror?

Hej! Var för sex dagar sedan på mammografi, ultraljud och grovnålsbiopsi. Direkt när jag kom hem tyckte jag att det var konstigt att kompress och plåster satt på ett helt annat ställe än där jag känt en knöl. När jag ringer så bara avfärdar man mig med att det är rätt och att dom sticker vid sidan om knölen. Det hela började med att jag började få ont i bröstet och när jag kände efter kände jag en knöl. Jag var på bröstmottagning och en sköterska kände den också. Hon skickar remiss till mammografi men säger också att knölen sitter väldigt långt ut i utkanten av bröstet så hon vet inte om det skulle synas på mammografi. Mammografin är snabbt överstökad när jag efter nån vecka kommer dit. Sedan undersöker man med ultraljud och tar grovnålsbiopsi. Jag är skärrad och tittar inte när dom gör det. Jag var väl lite bedövad och reagerade inte på var dom tog biopsin och dom sa inget heller. När jag kommer hem ser jag som sagt att ingångshålet är flera cm (7-9cm) ifrån där jag kände en knöl. Och nu nästan en vecka efter så är jag blå-lila på ett område som också är flera cm ifrån knölen. Det syns absolut ingenting i området runt knölen jag kände. Och jag minns nu att dom körde med ultraljudsgrejen mest där dom nu tagit prov. Hur låter detta tycker ni? Är detta normalt? Sticker man såå långt från knölen? Jag tänker att dom har sett något i området där dom stuckit men samtidigt missat knölen jag sökte för från början. Vad ska jag göra? Har jag rätt att själv se bilderna från ultraljudet tillsammans med en läkare? Vart ska jag vända mig när jag känner att man inte tar mig på allvar?

Hej.. 27 år, jag har en son på 8 veckor och fick komma in och göra mammografi, ultraljud och de tog biopsi med nål. Liten knöl sitter mellan armhåla och bröst. Efter besöket fick jag tid för att komma tillbaka om 2 veckor för att få svar på biopsi och ev planera operation om ”hela” ska bort. Då sa läkaren att med tanke på amning och täthet är det svårt att se men minsta osäkerhet så tar man bort hela och kollar i mikroskop. På cancerförbundets sida står det ofta att man ser redan på mammografi om det är godartat eller elakartat. Jag är jätterädd och är Rädd att läkaren redan vet att jag har cancer. Vad betyder vid minsta osäkerhet tar man bort hela? Jag är så rädd.

Hej, jag fick diagnosen invasiv cancer i bröstkörtel, 14 mm och blev opererad för 3,5 vecka sedan. Jag har implantat och för att "slippa" strålbehandling rekommenderade de Mastectomi istället för bröstbevarande OP. Nu har jag fått analysen och jag hade Ductal cancer samt DCIS inom tumören, ER-Positiv 90%, PgR-Positiv 90%, Ki67 9% samt HER2 ++. Jag blev ordinerad Tamoxifen i 5 år och undrar om det ska vara tillräckligt? Undrar också vad HER2 ++ betyder och vad det har för inverkan (fick aldrig det värdet förklarat för mig).