Frågor & svar

Hej Skulle gärna vilja höra era ord om min diagnos? Har en invasiv duktal bc. Tumörstorlek 16 mm och vänster axill 2 stycken SN med mikrometastaser i båda lgl (2 mi/2) histologisk grad 2 med nekros och kalk inom och strax intill tumören. Er 100% PgR 90% Ki67 27% (intermediär) Her2 1+ Sammanfattningsvis Luminal A tumör T1N1. Jag har blivit opererad tårtbit och det krävdes ingen mer operation. De fick bort det de skulle. Går just nu på sex cellgiftsbehandlingar ec och doc. Därefter strålning 15 ggr. Får även zoledron i sex år samt kommer få antihormonell behandling. Vill gärna höra om återfallsrisk? Samt vad ni menar med aggressiv och allvarlig cancer? Är det någon skillnad? Vänligen Karin

Hej Jag tog för två dagar sedan ett vävnadsprov i mitt vänstra bröst och väntar nu på svar. Hur är det om tumören är godartad, alltså benign. Har googlat lite men kan inte få fram min undran om man alltid gör ett ingrepp och tar bort den godartade tumören för att vara säkra.

Hej, jag är livrädd 😭 jag var hos min läkare i går för en undersökning av mina bröst. Jag har haft en knöl i ca 2 månader, den är hårt och stor som en ärta. Jag har knöliga bröst, men innan har hon bara sagt jag är inte orolig Kristina men vi kollar upp knölen för säkerhets skull, men igår så sa hon jag kan inte lova att den är ofarlig. Jag har inte knappt sovit i natt jag är livrädd att den är elakartad. Jag fyller 33 i september. Hur ser prognosen ut för min ålder, har läst någonstans att det är sämre prognos ju yngre man är. Nu är det midsommartiden och jag kommer nog få vänta 1-4 veckor. Jag är livrädd! Tusen, tusen tack på förhand!

Min mamma har fått bröstcancer, opererats och skall strålbehandlas. Lite valmöjlighet har hon. I ett landsting kan hon få behandling med mycket högre stråldos 5 gånger och hon är färdigbehandlad. Väntetid blir dock ca 3 månader från det att hon opererades. Eller behandling 15 gånger med lägre stråldos. Hon har möjlighet att påbörja behandling ca 7 veckor efter det att hon opererats. Vad är bäst? Med tanke på återfallsrisk pga väntetid, biverkningar, effekt? Vidare, strålas hela bröstet eller ett avgränsat område? Beror det i så fall på vilket av ovanstående behandlingar man väljer? 5 gånger men högre stråldos eller 15 gånger, lägre stråldos?

Vad innebär ett besked (corebiopsi): LCIS, B3 och att man ska vara med på en kod 3 rond?

Hej! A. Vet man, att ITC förekommer inkapslade ute i kroppen, eller är det ett logiskt antagande? B. Vad aktiverar dem så att de börjar bilda metastaser? C. Kan man som patient förebygga detta på något sätt?

Hej! Jag har en knöl i bröstet som vuxit mycket de senaste månaderna. Jag försökte få en tid idag på VC men fick inte tid p.g.a. att det inte ansågs vara ett akut ärende och därför fick jag ingen akuttid idag på VC utan får vänta någon vecka. Stämmer det att knöl i bröstet som växer snabbt inte räknas som akut ärende och inte ska prioriteras på VC? Mvh

Hej, jag sökte vård för knöl i bröstet men sedan har även hela mitt bröst svullnat upp rejält. Biopsier är tagna både på knölarna samt på en lymfkörtel som visade sig vara förstorad. Det var även massvis med vätska i mitt bröst och det togs ut närmare en dl som skickades på prov, jag har förstått att det är misstanke om BIA/ALCL på grund av vätskan. De senaste månaderna har jag varit enormt trött och trott att detta berott på stress men nu när jag ser på mitt bröst som är flera storlekar större än mitt andra bröst så misstänker jag att detta kan vara orsaken till min enorma trötthet. När jag fick träffa en läkare på bröstkirurgen så upplyste hon mig om att det kan vara farligt att ta ut mer vätska pga att det inte är konstaterat ännu vad det är för vätska och rådde mig att stå ut med att bröstet fortsätter fyllas på med vätska även om det gör ont. När kirurgen rådgjorde med en kollega som fick komma och kika på mitt enormt svullna bröst så sa kollegan något helt annat och det skickades en remiss för att göra en punktion och tömma vätskan. Är det på något sätt farligt att tömma ut vätskan med punktion såsom den första läkaren sa? Det känns lite oroande med så olika besked. Kan ytterligare punktering av själva vätskan på något sätt skada om det visar sig vara ALCL?

Hej! När en familjemedlem har fått veta att hon har bröstcancer, kan resten av familjen få göra en mammografi? Eller är det bara om man känt knölar eller något konstigt i sina bröst?

Jag måste få veta om detta stämmer som sköterskan sa till mig. Man tar ju mammografi för att se att man inte har cancer,MEN om man var där 11 månader innan o inget visades då o nu är det cancer. Hon sa till mig att det kan sitta långt in och växer väldigt sakta o sen kommer till en punkt o då är det en knöl man känner. Jag tycker det låter så konstigt för om det är så ja då kan man ju lika gärna strunta i att ta mammografi ju. Sen fått kolla extra som då visat sig vara körtlar men inga prover tagits på dom. Kan det ha varit cancer redan då må tro? Detta gäller min älskade mamma. Har även i lymfkörtel med. Svaret får vi nu den 29e på proverna o systern s att det är cancer som dom ser. Jag är så ledsen o orolig nu. Mvh linda --

Har en ca 4 mm stor hård knöl i höger bröst. Har fått tid för mammografi mm den 6/7. Är 41 år och väldigt orolig för cancer. Själva bröstet ser helt normalt ut. Nu undrar jag, får man alltid cellgifter vid bröstcancer? Det är nästan det som skrämmer mig mest. Och om tumören är liten, finns det då chans att det räcker med att ta bort en del av bröstet och slippa cellgifter?

Hej Jag avslutade min strålbehandling för bröstcancer i oktober, hade då en viss rodnad och svullnad som nu är bättre. I förrgår fick jag behandlingsdropp mot Her2, igår tog jag min andra dos Pfizer och nu i morse tränade jag. Jag märkte efter duschen att min bröst som jag fick strålning mot var lite rödare. Nu på kvällen har det minskat lite men jag har klåda. Jag tränar mycket och har försökt göra det hela tiden och inte märkt någon reaktion förens nu. Kan det bero på kombination Pfizer och träning?

Jag ser att jag i min fråga missade en siffra. Ledsen för det. Tumören var 0,8 mm totalt område 1,5 cm Gör det någon skillnad? Mvh Karin

Opererades för BC 2000, ER positiv HER2 negativ. 5 år med Tamoxifen. Återfall 2015 med skelettmetastaser, Letrozol samt Zometa. 2019 upptäcktes levermetastaser, övergick till Ibrance+Faslodex samt Zometa. 2021 ökande markör till 78, Exemestan +Afinitor. Fått besked att nästa steg är Kapecitabin. Finns någon ytterligare/bättre behandling, inom eller utanför landet? Borde det inte göras en biopsi för att säkerställa tumörtypen eftersom det är den ursprungliga diagnosen som används? Fått Zometa sedan 2015, är det inte väsentligt att fortsätta med den? Väldigt tacksam för svar.

Hej, Jag är 62 år (längd 169 och ca 58 kg, två barn första vid 32 års ålder) och valde den 17/5 att göra en mastektomi på mitt vänstra bröst. I journalen finns många förkortningar som jag var alltför spänd för att fråga om på mitt besök efter operationen. Spaltar upp lite info här; Invasiv ductal cancer DCIS grad 3 Tumörstprlek 5 mm varav 8 mm invasiv del. Vad betyder detta; Radikalitet: Ja BRE/NHG: 5/grad 1 LVI: nej ER 100% PR 80% KI-67 11% (Vet att under 20% är bra) Her2/neu IHC: 1+ "portvakten" (1st) togs bort - ingen spridning (Igll:1 SN Med mestastas:0) TNM:pTb NO Mx Jag ska äta aromatashämmare i 5 år sa doktorn. Jag fick Anastrozole utskrivet. Naturligtvis har jag Googlat på detta, och det är inte trevliga biverkningar. Tydligen väldigt vanliga också. Tamoxifen verkar ungefär likadant. Jag har alltid mått dåligt vid låga halter av östrogen. Tex vid amning och även delar av menopaus. Jag förstår att ni inte kan råda mig i mitt beslut. Men jag undrar; Hur stor är min chans till överlevnad i BC om jag äter medicinen (Anastostrzol) mot att jag inte gör det. Och hur långt fram i livet kan man sia om det? Vet man något om återfall i BC eller annan cancer när det gäller "min" cancer? Blir det någon skillnad om jag tar en mindre dos? Eller måste "alla" ta samma dos? Jag menar att vi är alla olika vad gäller vikt och längd. Mvh Karin

Planerad behandling blir dostät EC90 x 4 följt av veckovis paklitaxel x 9, postoperativ strålbehandling med startfraktionering 2,67 Gy x 15 samt en boost 2 Gy x 8.

Hej, min mamma drabbades av bröstcancer 2014, hon behandlades då med starka cellgifter och strålning. Inget återfall. Idag har hon en obehaglig smärta under fötterna kombinerat med nedsatt känsel och domningar, detta gör att hon har svårt att gå, köra bil längre sträckor och framförallt blir det ett dagligt lidande och nedsatt livskvalitet. Hon har gjort flera utredningar som inte visar ngt utan hon får ist goda resultat. Bla besök till neurofysiolog. Hon har även provat flera nervsmärtstillande preparat utan framgång. Härnäst inväntar vi kallelse till Neurolog på Sofiahemmet dit remiss skickats. Jag tänker att detta är en biverkan av cellgifterna och att hon inte kan vara ensam om detta utan det måste finnas fler med liknande symptom. Har ni någon erfarenhet av detta eller liknande? Vart kan hon vända sig för att åtminstone få en förklaring till vad som är fel. Finns det andra med liknande symptom? Stort tack för svar!

Hej! Invasiv duktal bc, 17 mm, HER 2 +, ER 100%, PR 90%, ki-67 59%, grad 3. Fått 9 paklitaxel, Perjeta x 3, Herceptin x 4, dostät EC. Total mastektomi och ej komplett remission. PAD 17 mm tumör, grad 3 men ki-67 8%, ej längre HER 2. Tolkad som luminal A efter behandling. SN med makrometastas på 8 mm. Axillutrymning 12 lymfkörtlar utan tecken till tumör. 15 strålningbehandlingar på ärret efter mastektomi och axill. Får nu Kadcyla, tamoxifen, Zoladex, bisfosfonater. Undrar vad jag har för återfallsrisk?

Hej, Jag har alltid haft ömma bröst sedan jag som mycket ung slog i mitt ena bröst. Det började att utveckla sig i förtid. Det blev värre när jag blev väldigt kall om brösten när jag låg på kallt underlag på magen och solade mig. Värst har det varit strax innan mens och vid klimakteriet. Som tjugoåring fick jag en knöl i bröstet. Det togs prov men det var negativt. Jag har också varit på mammografi 2 gånger: första- och sista gången. Det var ett helvete! Den dagen männen finner sig i att deras pung pressas likada platta som kvinnornas bröst vid undersökningen, utan bedövning, så kan jag fundera på att göra om detta. Både sköterskan och jag badade i svett, och mina tårar sprutade. Har lagat tänder utan bedövnig, så jag är inte känslig, men detta var rena tortyren! Dessutom tror jag på att en cancer som kappslat in sig kan gå sönder vid detta övergrepp och sprida sig till andra organ. Finns det överhuvudtaget ingen möjlighet att få ultraljudundersökning istället, eller är det en kostnadsfråga?

43 år, aldrig varit gravid. För en vecka sedan svullnade mitt vä bröst kraftigt, ömt, varmt och till och från rodnader och med stasade blodkärl, allt skedde successivt från morgon till kväll. Ont vä armhåla. Blev insatt på Heracillin dagen därpå, CRP på 54, helt opåverkad, ingen feber. Två dagar senare CRP stigit till drygt 150, oförändrat i övrigt. Fick akuttid till ultraljud. Igår avtog svullnaden etc markant men hårt knöligt parti ovan bröstvårtan. Värker till och från, kliade igår. Ultraljudet idag visade inte på abscess eller cysta, däremot flera hårda knutor som satt ihop som det togs två punktioner ifrån. Hö armhåla visade ”lymfkörtelaktivitet” och läkaren utgick från ultraljudsbilderna att jag hade mens, vilket jag inte har, men om ca 3-4 dagar bör den komma. Oklart hur vä armhåla var och det är ju där jag har haft ont. Upplevde läkaren som rätt burdus och inte öppen för frågor. Fick besked om 7-10 dagars väntan innan provsvar och att en mammografi planeras längre fram. Oroar mig för om inflammatorisk bröstcancer kan te sig så här? Var inställd på att det var en abscess men det var det ju inte.