Frågor & svar

Har spridd bc sedan Jan. -17,tar för närvarande Ibrance o Faslodex, äter så nyttigt jag kan, inget kött eller mjölkprodukter. Har ätit B12 - vitamin 1mg sedan Nov. - 21. Läste frågor o svar 220116, angående B12, att B12 gör att cellerna förökar sig, gäller det alla celler, även cancerceller? Läste att hög dos under lång tid ökar risken för tarm-, ändtarm-, och lungcancer. Hur stor är risken för detta? Vågar man fortsätta med B12?

Komplettering till min fråga, om läkaren inte föreslår eller nämner någon DT röntgen till hela kroppen, har man som patient rätt att be om denna undersökningen?

Hur kan man ta reda på om sjukdomen har spridit sig till kroppen? Trots friska lymfkörtlar så kan cancercellerna spridas via blodet ju , varför gör man inga undersökningar med röntgen, ultraljud, datortomografi eller magnetkamera för hela kroppen för att säkerställa att det inte finns metastaser, och sen påbörja behandlingen istället?

Hej bästa onkologer, Jag fick följande diagnos i juni 2020. T2NO tumör som är trippelnegativ (ER 15%) med hög KI. DUK, GR3, 15/0, HER2 neg, 48% KI67. Tumör storlek 32 mm, ingen spridning enl DT. Är 56 år och fullt frisk. Har genomgått 6 cytostatika behandlingar var 3 vecka start 22 juli 2020. 2 Docetaxel & 4 EC90 bytte på kur 3 då Docetaxel inte gav tillfredsställande effekt. Operation 3 december 2020 med vänstersidig mastektomi och sentinel node efter preoperativ cytotstatika behandling. - PAD-mässigt partiell respons med duktal invasiv cancer 28mm X 28mm.0/2 sentinel. ER/PR 1/0%. Elstongrad 3 och HER2-negativ. Proliferation 50%. - Bedömning 55-årig kvinna med partiell respons efter genomgången neoadjuvant cytostatika. Pga detta föreslås postoperativ behandling med XELODA i 6 mån, vilket borde startas inom 3 mån efter operation. Tumören va radikalt avlägsnad och patienten behöver ingen postoperativ strålbehandling. Ingen heller hormonreglerande behandling då hormonreceptor negativ. I min journal från 29 okt 2020 står det att om man ser "viabla tumörceller i PAD-preparatet" blir det postoperativ behandling med Kabecitabin (Xeloda). Startade kur 1 Kapecitabin 2021-01-20 och tog sista tabletten Kur 8 2021-06-29, dos 4900 mg/dygn sänktes till 4800 mg/dygn på kur 7. Bakgrund Efter min kur 2 Docetaxel upptäckte jag knölar/utbuktningar/knutor från knappnålsstora till 4-5 cm. Vissa ömmar och vissa inte. enl läkare 1 journal notering: "Subkutant belägna förändringar bilateralt thorax"/ patient känner/upplever tillkomna "subkutana metastaser i thorax bilateralt" ”Främre akillarlinjen över cirka costa 8, en subcutan resistens om ca ½ cm”. Gjorde ultraljud men ingen biopsi Högst osannolikt att det är metastaser. Enl läkare 2 notering 29/10-20: journal patient känner multipla förändringar i muskulatur längs bålen. Mycket ovanlig lokalisering för metastaser och jag (läkaren) tycker vi får tolka det hela som ospecifika förändringar i samband med cellgiftsvbehandlingar i nuläget. Nytt ultraljud mars 2021 ingen biopsi, tros vara fettknölar då de sitter i översta fettlagret samt att dom är släta i strukturen. 22 juni 2021 på min sista behandlingsvecka av kur 8 ny knöl höger armveck samt underarm något svullen misstanke ev blodpropp. Ultraljud, ingen blodpropp. 1 sept 2021 ny knöl som en ärta vänster arms baksida (triceps) , 3 dagar senare ytterligare 3 st samt en ny i vänster knäveck, sen fortsatte det att komma flera. Har 15 st längs vänsterarmens baksida samt fler från vänster knäveck och upp mot låret. Verkar följa nervtrådar. Inom loppet om 14 dagar hade jag fått ca 20 st. Överläkarna på Eskilstuna hade inte sett något liknande tidigare,fick göra en PET röntgen på Uppsala i slutet av september. Inga cancerceller i kroppen. Detta tros vara sk liphom/fettknölar. Det konstiga är att jag fått fler sen september. Har ni erfarenhet av denna typ av biverkningar av/efter cytotastikabehandling både intravenös och Kapecitabin? Fick även små varfyllda kvisslor på buk, som sedan försvann. Frågor till er: 1) Har ni någon erfarenhet OM denna typ av misstänkt ”biverkning” av cellgifter (EC90/Docetaxel/Kapecitabin)? Jag antar att detta är väldigt ovanlig form eftersom onkologerna på Eskilstuna inte sett detta tidigare. Har inte gjort biopsi, fått ok på det nu väntar på remiss. De ”antar” att det är liphom eftersom knölarna sitter översta fettlagret. Bör man ha någon form av årlig uppföljning på dessa då jag fortfarande får fler. 2) PET resultatet påvisade ingen malignitet, minskar det risken att få återfall. Jag tolkar det som att inga celler har spridits via blodet. Kan detta minimera risken för återfall? Om jag skulle få återfall är det störst sannolikhet att det blir lokalt i bröst/armhåla? 3) Eftersom min tumör inte svarade optimalt på Docetaxel och EC90, dvs då bet inte dessa på min tumör. OM jag skulle få återfall, då är min slutsats att man måste ta till en annan typ av cellgifter om den nya har samma egenskaper. 4) CA15-3 resultat 24 efter 8 kurer Kapecitabin. Detta görs inte på alla sjukhus per automatik. Kan man begära det via vårdcentral eller går det via remiss från onkolog. Det är ju en markör på att det pågår en aktivitet i kroppen. Bra som komplement till årliga kontrollen? eller använder man den som ett ”verktyg” för att mäta behandlingseffekt? 5) Om man är lite stel marginellt öm i knäleder och ljumskar/höftböjaren, är receptet träning?

Hej , min mamma är 79år och opererades 19/12/2021 för invasiv Ducati cancer 14mm och dem tåg ut 11 körtlar under armhåla där bara en var smittad. Hon träffade onkologen med tolk pga dålig svenska och fick en lapp hem med möjliga behandlingar. Jag undrar vad är bäst för henne eftersom visa behandlingar är kanske för tunga för hennes ålder,glömde skriva att tumör i bröstet opererades bort med god marginal. Tack på förhand orolig son.

Hormonell bröstca ej spridning till axillen. Opererad och strålbehandling efter op. Tamoxifen i 5 år . Har inga biverkningar jag känner av. Är det ökad risk för hjärtinfarkt och kärlsjukdomar eller andra sjukdomar. Är bara mammografi 1ggr per år. Är innan diagnos frisk bltr 120/70 Ej diabetessjuk etc. Behöver jag oroa mig ,göra årliga kontroller med allmänna prover och EKG?Tacksam för svar.

Hej, Undrar om det finns några vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott ex vis collagen och hyaluronsyra som man ska undvika när man äter Tamoxifen?

Jag fick min cancerdiagnos April 2020 och hade precis börjat jobba heltid efter utmattningssyndrom. I mars 2021 blev jag klar med alla cancerbehandlingar såsom cellgifter, operation, cellgifter i tablettform och strålning ( trippelnegativ cancer) Jag är fortfarande väldigt trött vilket innebär att jag sover ca 10 tim/dygn. När jag väl fått min sömn så funkar jag, men om jag inte får sova ca 10 tim blir jag helt slut hela dagen. Är det normalt, kan det bli permanent? . Kan jag göra något åt det? jag försöker träna flera ggr/vecka men det verkar inte göra någon skillnad. Jag jobbar nu 50% och ska snart börja 75% och vet inte hur det ska gå. Blir bara sova äta jobba.

Jag är 77 år och genomgick en mastektomi vä. i maj 2019. I journalen: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85% Ki67 16% HER2 neg. I sentinel node-biopsi 2 tumörfria körtlar. Jag tar Anastrozol , mår bra, känner mig pigg och är vid gott mod. Men har 2 frågor. 1) Hur stor är sannolikheten att jag skall få någon sorts återfall? 2) Bör jag göra någon benmineralmätning

Hej. Opererade mig mot TNBC 2015 och genomgick sedan cytostatikabehandling och strålbehandling. Förra året hittades en ny knöl på andra bröstet som bestämdes att den skulle opereras bort för säkerhets skull då den ev kunde vara början till BC Jag har nu sen ca 1 år tillbaka fått problem med astrofisk vaginit och gynekologen sa då att jag skulle använda lokalt östrogen via variatorer, och skrev då ut Vagidonna 10 mikrogram. Nu började jag fundera på om jag verkligen kan fortsätta med dessa då de innehåller hormoner? Innebär inte detta en risk för mig? Kan detta inte gå ut i blodet och ev innebära risker? Om det nu är så, vad ska jag istället använda?

Hej! Om man är i stadium 1, tumören är hormonkänslig och även her2 positiv, invasiv grad 3. ingen spridning till armhålans lymfkörtlar, men har ett högt ki67. Min fråga nu är om det höga ki67 värdet gör prognosen mycket sämre i mitt fall? Är risken för spridning eller återfall mycket större, trots tilläggsbehandling och friska lymfkörtlar? Hur ser prognosen ut?vad blir 10-årsöverlevnaden ? Är under 30 år.

En 1 cm stor tumör , ductal invasiv trippelpositiv grad 3 med DCIS grad 3. Konferensen rekommenderar endast uppföljning hos läkare. Varför erbjöds jag ingen tilläggsbehandling? Inte ens strålning eller hormonellbehandling. Tar man inte hänsyn till åldern (26år) plus graden (3)?

Hej! Jag är 34 år och fick för 6 månader sedan en kontroll med mammografi och ultraljud för att jag kände en (ganska mjuk) knöl i vänster bröst. Vid själva mammografin hade sköterskan fört in mina bilder i fel journal, så jag fick komma in och göra om hela mammografin. Nu undrar jag hur farligt det är för mig att ha fått dubbel strålning vid samma tillfälle? Detta har gnagt sedan dess. Ingen förändring sågs i bröstet. Nina

Hej, min flickvän har genomgått cellgiftsbehandling och opererades innan jul. Hon väntar på strålning som skulle satts igång vecka 3, men läkaren har missat att skicka remissen till Lund så nu får hon försöka i Växjö istället. Men, nu visar det sig att inte heller Växjö har fått remissen än. Hur mycket ska man som patient själv behöva/orka kämpa för att få tid på strålning? Kan vi påverka detta på något vis?? Hur länge ska man kunna vänta på strålning utan risk för återfall och spridning? Är arg, orolig, och uppgiven! Kan jag vända mig någonstans för att påskynda detta?? Anmäla till IVO hjälper ju inte henne i nuläget precis..

Jag har ätit letrozol sedan i augusti, tränar en del bla springer Även en del på Friskis o Svettis. Jag har ont i leder, hand knä, höft. Värst på morgonen o kan få väldigt ont under, efter träning. Jag håller koll på pulsen o försöker ta det lugnt, det bli oftast bättre då. Har du något förslag på vad jag kan göra ev läkemedel för att slippa värken Laila

Jag har ätit Letrozol 1 år o 5 mån. Gick sen över på Tamoxifen på grund av mkt biverkningar. Ätit Tamoxifen 3 månader nu. Har mkt biverkningar av den också . Tänker att jag lika gärna kan äta Letrozol då, eftersom det inte blev bättre. Letrozol är ju också 1: a handsval av min doktor. Är det fel att gå tillbaka?! Är det dumt att hålla på att byta? Doktorn sa sist att 5 års behandling ska räcka .

Hej, Jag har fått lite olika besked från olika läkare om min bröstcancer -en säger att jag kommer att bli helt frisk, men den andra vill inte ge riktig svar och nu går och funderar på detta hela tiden. Vill gärna ha lite mer klarhet på detta. Jag är 64 år. Tumören var unifokal, invasiv duktal med lobulära växtsätt, 70x66 mm grad 2, starkt e-gadherin positiv. Er 100%. PrG 0%. Her 2 0. Ki 67 7%. 13 av 17 körtlar var angripna. Bedömningen var T3N3 luminal A. Har blivit radikalt opererad i bröstet och axillan (aug 2021). Behandlades med letrozol 10 v innan op, fått cytostatikabehandling Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90x3 + Zometa och senare Prolia i 3 år. Har gjort Ct undersökning o man har inte sett några metastaser. Kommer att börja med strålbehandling i 15 ggr samt letrozol i 10 år. Tacksam för att veta om prognos/återfallsrisk. Mvh/Ulla

Hej! Jag har trippelnegativ bröstcancer grad 3 utan spridning till lymfkörtlarna. Tumören var 26 mm. Har opererats och nu börjat med cellgifter. Ska få EC varannan vecka 4 gånger sedan paklitaxel 12 gånger. Därefter strålning i 3 veckor. Hur hög är risken för återfall?

Hej. Kan utslag uppstår efter två månaders användning av Exemestan Abacus? Kan reaktion komma efter så lång tid? Rodnande utslag på bröst, buk och lite ryggen. Ej upphöjda, ej kliande och annars inte påverkad. Har i övrigt mått bra av medicinen. Kan jag fortsätta med Exemestan? Byta till annan tillverkare? Alternativet finns att byta till Tamoxifen?

Hej! BC vä bröst (hormonkänslih) år 2013 och op tårtbit, 33 strålbehandlingar samt Tamoxifen. Återfall i båda brösten våren 2021 och jag har både hormonkänslig och HER2 pos. Spridning till axillen hö samt i stort sett hela ryggraden och mest i ländrygg. Jag har fått 3 EC, en Doc (tålde ej) samt 11 Pakli innan min kropp sa stopp. Klarade inte de två sista inplanerade. Nu får jag Zoledronsyra var 3:e månad, Zoladex 1g/månad, Phesgo var tredje vecka samt T anastrosol. Ingen op då det inte är någon idé (känns tungt) ej heller strålning. Fått en hög dos vid ett tillfälle pga smärta i ländryggen men det hjälpte inte alls. Mina 2 frågor; verkar detta vara en rimlig behandling? Om min nästa DT om ca 4 veckor visar på att det växer igen kommer jag då få cytostatika och blir det Pakli igen eller vad brukar man dra på med? Smärtor. Tar T Alvedon och T Naproxen. Hjälper ej. Fått oxytocin samt oxynorm men det hjälper inte heller nämnvärt (5mg). Smärtorna strålar ut mot höfterna och ibland ner på lårens framsida. Kan det vara nervpåverkan? Ska jag ha annan smärtlindring? Ofta värker hela kroppen också men tror det är antihormonbeahndlingen? Jag blir trött och orkeslös (det är jag ju redan iof) av att ha ont hela tiden. Funderar på att be om remiss till smärtläkare eller kan jag lita på att min onkolog är bra på smärtlindring? Smärtorna har blivit värre senaste veckorna. Är det tecken på progress? Knakar även i höften när jag går. Tacksam för en analys av min behandlingsplan och mina smärtor.