Frågor & svar

Hej, Jag undrar hur noggrant är resultatet av kärnbenbiopsi vid bedömning av typ (känslighet för hormoner) av metastaserad bröstcancer? Tack

Hej! Jag diagnosticerades med invasiv bröstcancer i slutet av januari 2021. Opererades i början av februari 2021 med sektoroperation. Tumören var 30 mm, ER och PR positiv 100% båda, HER-2. Ki-43%, Luminal B med DCIS grad III med nekros, sentimentet node mikrometastas 2mm i 1 av 2. Adjuvant cytostatikabehandling första dos 7 april. Planerad EC90 ggr 3 samt Docetaxel ggr3 följt strålbehandling och Tamoxifen. Tittande på predictmodellen och fann att jag med behandlingen har 30% risk att vara död inom 15 år. Alla runt om positiva, har själv svårt. Vad betyder nekros, att tumören var kärlförsörjd och kirurgen sade att den var hård, är det prognostiskt ogynnsamt? Jag fick tid för CT thorax buk den 18 maj. Varför nu? Är det för att man misstänker att jag redan fått metastaser. Väntan fram tills det svaret kommer känns olidlig ibland. Att tumören är PR-positiv100% är det också en prognosmarkör? Tack för att ni finns.

Hej ! Jag fyller 64 år om 3 månader och opererades för bc i feb 2018 där PAD visade en invasiv cancer av blandad typ, lobulör och duktal, på 31 mm. BRE 7, NHG 2, ER 70 %, PR neg, Ki67 25 %, HER2 neg. 3 friska sentinel node (1 med ITCS). Cellgiftsbehandling (3 EC + 9 Paklitaxel) strålbehandling 15 ggr och Anastrozole. Tidigare i år upptäcktes en bc i samma bröst och i feb gjordes en mastektomi. Recidiv, invasiv lobulär cancer av plemorf typ på 49 mm. BRE 7, NHG 2, ER 80 %, PR neg, Ki67 17 %, HER 1+. Det fanns inga metastaser i de 5 undersökta lymfkörtlarna och det beslutades då att det inte blir någon cellgiftsbehandling denna gång pga lågt profilerande tumör och N0 status. Står på Tamoxifen i 10 år. Nu är jag ju orolig för ytterligare återfall och undrar : Hur stor är risken är för ytterligare återfall ? För metastaser ? Och hur ser överlevnadsprognosen ut ? Tack på förhand !

Hej! Jag har adjuvant behandling med herceptin var tredje vecka efter att jag har opererat mig för bröstcancer HER2+. Nu av en händelse upptäcktes ett lpk på 2,6 och samtidigt ska jag vaccinera mig mot covid-19 denna veckan. Skulle det vara mer fördelaktigt att vänta med vaccinering tills lpk är normaliserat eller hur ska jag tänka?

Jag tar nu capesitabin som adjuvant behandlinling . Har tidigare fått 3 EC 9 Paklitaxel. Gott mastektomi med axillutrymning och strålas 15 gånger med integrerad boost. Jag ska ta 6-8 kurer capesitabin beroende på hur det går med biverkningar. Jag har kommit halvvägs igenom . Min fråga är hur stor är nyttan av åtta kurer jämfört med sex kurer? Jag har inga svåra biverkningar men jag känner en oerhörd behandlingströtthet. Inte minst på grund av att jag levt isolerad i ett år nu på grund av pandemin vilket påverkar mig psykiskt och jag känner mig nedstämd. Är det nödvändigt med åtta kurer eller har sex kurer samma effekt?

Jag är en kvinna 63 år, nyligen opererats för bröstcancer. I hela mitt liv har jag reagerat stark på hormonväxlingar,tex. P _ piller har jag aldrig kunnat använda på grund av biverkningar och när jag var i klimakteriet har jag mått rätt dåligt några år.Jag förstår att jag har lite mer risk att få en tumör i andra bröstet, och jag förstår att hormonterapi ges för att förebygga återfall. Jag vill så gärna veta hur risken till återfall ser ut ( percentil ) efter mastektomi med och utan hormonbehandling. Jag kommer att få strålbehandling med. Har ni sådana uppgifter? Och information om tumören är så här : opererades mot högersidig bröstcancer initialt med partiell mastektomi 2020-12-17. PAD visade lobulär cancer på 38 mm, grad 2, ER: 100 %. PgR: 70 %. HER2: 1+ och Ki67: 35 %. Pga ej radikalitet reopererades 2021-01-28 med partiell mastektomi, höger igen och PAD visade icke radikal multipla separata områden med invasiv lobulär cancer med in situ-komponent. Till slut opererades med mastektomi 2021-03-08 och PAD visar området omkring sårhålan multipla spridda foci av invasiv lobulär cancer som mäter mellan 1 och 6 mm. Hela området med invasiv cancer mäter 25 mm. Sentinel node två stycken utan hållpunktere för malignitet. PAM-analys, 2021-03-03 visar luminal bröstcancer, riskkategori låg. Patienten är inte aktuell för cytostatikabehandling. MDK rekommenderar Letrozol hormonbehandling och postoperativ strålbehandling. Tack på förhand

Hej, jag fick diagnosen BC lagom till julen 2018 när jag var 50 år, op januari 2019, HER2 positiv och 2 friska portvakter. Idag är jag under antihormonbehanling i 10 år (över 8 år kvar). Jag behandlas med Zoladex och exemestan. Jag har tävlat i fitness och tränat i hela mitt liv innan behandling, känner knappt igen mej själv efter behandling. Stela leder och värk i hela kroppen. Flyttade från Sthlm till Uppsala och träffade en ny onkolog som räddade min livskvalitet. Man kan tydligen drabbas av inflammation i kroppen pga behandling, min nya onkolog skrev recept på Orudis som jag har nu tagit i snart ett år. Fortf värk i kroppen till och från men inte lika stel och kan lyfta skrot på gymmet igen trots att jag inte kan utgöra en del övningar som innan. Nu till mina funderingar. Min onkolog vill nu att jag börjar med Tamoxifen och slutar med exemestan och jag har hört att exwmestan är mer effektiv än Tamoxifen. Jag är ju redan så trött på mina hjärnspöken, är det myggbett så är det cancer, är det huvudvärk så är det metastaser i varenda hjärncell, är det ryggvärk, rumpvärk, så är det skelletmetastaser och när jag är förkyld och hostar har jag då metastaser i mina lungor, orkar inte vara rädd mera, tanken att ändra min behandling som har hjälpt hittills skrämmer mej. Hur tänker ni? Kan jag byta till Tamoxifen utan att behöva vara bekymrad? Tack på förhand 🙏

Hej, Vid min diagnos av kontralateral bc togs blodprov i augusti 2020 för att utreda ev ärftlighet. Svaret kom nu i brevlådan att det var neg men att de ändå rek att utredningen fortsätter med att de får in info kring 3 mostrar där 1 haft tjocktarm och livmodercancer samt att de andra 2 haft bc. Dessutom fick min mor bc så 4 i samma syskonskara. Mamma fick då hon va 57 men de andra va 65-70 år. Min fundering är vad är det man tittar på nu då mitt blodprov varit negativt? Förstår att det sannolikt finns fler mutationer och SNP som spelar in som man inte "hittat" idag. Får liksom inte ihop vad man får ut av att ta in journalerna. Att de hade bc och när de behandlades vet de ju redan så vad tittar man på?

Hej! Jag har fått diagnos bröstcancer och har opererat bort dem. ( 3 tumörer i ett bröst, godartade) med lyckat resultat. Nu vill min läkare att jag efter dragit ut flera tänder efter rekommendation av honom ska ta zometabehandling . Jag undrar om jag ”måste ” ta zometabehandling innan jag vet att jag är benskör?

Hej, Jag fick diagnos TNBC juni 2020 gick igenom 6 cytostatika behandlingar 2 Docetaxel och 4 EC90 juli-nov 2020 och opererades för mastektomi i december. Hade ingen spridning till lymförtlarna därav ingen strålbehandling. Nu är jag på kur 5 av 8 med Xeloda (Kapecitabin). Fråga 1) Kapecitabin vanliga biverkningar är bl a ofrivilliga diareer. Jag klarade de första 3 kurerna och sen trillade jag dit på detta. Det är inte vatten diareer. Under mina 7 dagars vila hinner inte magen stabilisera sig. Tar Dimor varje dag. Antar att när jag avslutar kur 8 29 juni , då kommer magen vara normal igen efter ett par veckor. Har ni erfarenhet om magen börjat krångla att det håller i sig tills man är klar med samtliga kurer? Jag är inte påverkad i övrigt har tappat lite vikt men alla mina värdet är jättebra. Fråga 2) Hur vanligt är det med cytostatika resistens? Finns det statistik på det när det gäller antal bröstcancer fall ? Lyssnade på reportage häromdagen ang Ekwalls hans fru som gick bort för ett par månader sedan i spridd TNBC. Fråga 3) Finns det statistik på hur många som lever efter 10 år med de som haft TNBC? Tack på förhand!

Hej , jag skulle gärna ville veta hur risken på återfall i bröstcancer ser ut med och utan användning av hormonterapi ( Letrozol) vid cancer typ luminal A för kvinnor över 60 år. Kan ni hjälpa mig med detta? Tack

Hur kan jag gå tillväga för att testa mig för brca genen? Min mamma fick och fig av äggstockscancer.

Hej, Tror du/finns studier kring om biverkningarna skulle minska om man kunde optimera dosen av tamoxifen? Hur länge behöver man i genomsnitt behandlas? Hälsn Sofia

Hej! Opererad sektorresektion bröst samt sentinel node biopsi axill. Väntar på PAD. Vad betyder att en eller flera lymfkörtlar har ”hög aktivitet” ? Kraftigt infärgade.

hej ! (cellgiftsbehandling jan-maj-20) avslutade strålning (vä bröst) i mitten på juni-20, påbörjade även letrozol beh i mitten av maj. Efter några gånger med strålning fick jag lite hosta, trodde själv strålhosta eller biverkning av letrozol (hosta mindre vanlig biv.) Ingen trodde det kunde vara det ? Blev oxå väldigt ansträngd efter strålningen, när jag te x går i en uppförs backe , ville själv göra en DT rtg, men vårdcentralens läkare tyckte att jag inte skulle utsätta mej för stark strålning redan, då de anser det inte finns behov? ) Har gjort spirometri: ingen KOL eller astma, men står möjlig restriktiv bild på spirometri, vad menas ? (ska ev göra om spirometrin,ddå jag inte gjorde riktigt rätt under undersökningen ) Kan andfåddhet o lite hosta (ofta efter intag av tabletten) vara biverkningar av Letrozol ? dessa biv står i Fass som mindre vanliga? Eller har jag fått nån "strålskada?( hjärtprov Pnb nånting visade på 31...så det var ok.)Eller kan det ta flera år innan man får tillbaka sin "ork" efter all behandling? Har fått en känsla av att v-c inte tar mig på allvar, känner mig som en "gnällig tant "..(63år) Har snart ätit letrozol i ett år, kommer biverkningarna att avta med tiden eller kommer de att finnas kvar hela tiden ? stelhet, svettning/vallning?

Hej! Jag fick bröstcancer (lobulär cancer) i november 2018 och genomgick en cancerbehandling. Hela bröstet opererades till slut bort på grund av att cancerceller fanns kvar. Jag fick välja på direktrekonstruktion eller sekundär bröstrekonstruktion men valde det senare. Jag har nu fått tid för en bröstrekonstruktion om två veckor på Karolinska sjukhuset. Har fått information av läkaren att det är liten risk för återfall vid bröstrekonstruktion och också läst denna studie som bevisar det. http://www.onkologiisverige.se/wp-content/uploads/2018/08/Rekonstruktion.pdf Andra studier har dock visat på högre risk som den här studien: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21312190/ Vilken studie ska jag lita på? Svara gärna så fort som möjligt.

Biverkningar som är kvar efter bröstcancerbehandlingar, ömhet och stickningar i fötter och händer får mig att undra hur lång tid är bäst att vänta med coronavaccin? Kan isolera mig utan större problem 1-3 månader. Tacksam för svar. Mvh Elisabeth J.

Hej! En fråga om Letrozol vs. Tamoxifen. Vad är egentligen skillnaden på de två preparaten? Jag fick bröstcancer december 2019, visade sig att jag bär på TP53-gen. Så cellgifter och dubbel mastektomi, ingen strålning pga. genen. Från början (innan vi visste att jag bär på TP-53 genen), så sade min onkolog att jag skulle äta Tamoxifen i 10 år efter cellgifter och operationer. Min onkogenetikläkare bytte till Letrozol i 10 år och Zoladexsprutor var tredje månad. Är det "bara" biverkningarna som är annorlunda, eller är det annat som spelar in också? Tusen tack så länge!

Kvinna på 55 år. Brca1( tror jag). Fick bröstcancer 2008. HER2pos. Blev behandlad med cytostatika och herceptin då. Opererad ,mastectomi. Nu 13 år senare återfall eller en ny tumör på samma sida som sist. Har tagit bort äggstockarna och livmoder,och hö bröst profylaktisk. Efter något år fick jag estradotplåster mot övergångsbesvär. En liten tumör på 10 mm,vä sida togs bort. Får nu cytostatika, herceptin,strålning och så vill de även en aromatashämmare. Jag vill inte ha hormonbehandling,dels är jag kluven ,vill ju naturligtvis inte ha någon mer cancer men orkar inte med alla dem biverkningar som är av hormonbehandling. Ett mycket stort dilemma för mig. Jag är en mycket aktiv kvinna som t ex springer halvmaraton och älskar mitt jobb. Ser att allt bara blir mycket sämre. Vågar jag chansa Varma hälsningar Susanne

Jag är en kvinna på 77år opererade bort h-bröst för 2,5 år sedan ingen spridning till lymfan äter nu sedan 2,5 år anastrozol. Undrar hur stor risken är för återfall om jag slutar med denna medicin nu eller efter tre år. Är ordinerad att äta den i fem år. Vill gärna sluta p g av kraftiga biverkningar i form av led och muskelvärk. Tacksam för svar