Frågor & svar

Hej fråga tidigare om knöl i bröstet som kan försvinna ibland vid lite massage Men jag har fått massor med typ utslag på det bröstet där knölen känns Vad kan det betyda ??? Tacksam för svar

Hej jag är en ung kvinna på 19 år och jag får ut som en vätska från mitt ena bröstet det är nästan lite varliknande (ungefär som sårvätska )den är mer vatten liknande men grumlig och jag vet inte om jag ska söka vår för det eller inte, detta har pågått i ca 3 månader

Hej! Upptäckte en knöl i höger bröst för ca en vecka sen. I samband med det märkte jag en indragning i huden på samma bröst en liten bit från knölen, som bara syns när jag aktiverar bröstmuskeln. Har fått tid till undersökning nästa vecka men har en enorm ångest kring detta. Undrar om hudindragningen som syns när musklerna är spända är tecken på cancer (förutom knölen då)? Jag fyller 29 i december.

Hej! Jag vet att det är viktigt att bära en varierad kost. Och att man avråder från kosttillskott under cytostatika behandling. Men är det ok att äta kosttillskott efter cytostatika behandling om man vill det?

Hej, Vid min första operation hade jag makrometastas i SN och en benign lymfkörtel. Gick med i Senomac studien och blev utlottad till axillutrymning. Man tog ut ytterligare 13 lymfkörtlar och alla vad benigna. Hur stor är risken att andra lymfkörtlar är påverkade? Kan man säga något generellt om spridningsrisken? Jag ska nu få adjuvant cytostatikabehandling, lokoregional strålbehandling samt bisfosfonater.

Hej! Efter diagnos 8 millimeter invasiv lobulär cancer grad 2, ER: 98%, PgR: 60%, HER2 normal, Ki67: 7%. 1 mikroinvasion + sentinel node med ITC 1mic/2. T1N1mic. Planering: strålbehandling vänster sida 5,2 Gy / 5 fraktioner och endokrin terapi i 10 år. Jag fick besked att det är en snäll cancer med låg spridningsrisk, så jag undrar om jag verkligen behöver få endokrin terapi. Finns det finns någon annan behandling som kan ersätta den?

Under cellgiftsbehandlingen skulle jag undvika grapefrukt. Nu är min behandling bara Zoladex och Anastrazol samt Zoledronsyra. Ska jag fortsätta undvika grapefrukt?

Hej! Har kunnat sova de 2 senaste nätterna trots ledvärk och neuropati (kvarstående efter Docetaxel). Provade 1 st 400 mg IPRENSA mot natten, eftersom det tidigare har lindrat mina artrosbesvär. Upplever att Letrozolen "eldar på" mina besvär, och jag har fortfarande 3 år kvar att äta dem. Kan jag fortsätta med NSAID enl. ovan? Är 66 år och i övrigt frisk.

Efter cytostatikabehandling blev jag den 4okt opererad. Hela vänster bröst togs bort och tillika axillutrymning. Ska på onsdag påbörja första av sex Zometa behandling. Idag varit hos tandläkaren som flaggade för ev. problem med visdomstand som jag inte orkar operera bort just nu, ska påbörja strålning 15ggr i början av november. Operationen är inte liten enl. tandläkaren. Jag "erbjuds" dessutom att påbörja ny cytostatikabehandling med tabletter denna gången efter strålningen. . Mina frågor är. Vad riskerar jag om Zometa behandling skjuts upp. Jag vill verkligen bli av med cancern.

Jag fick diagnosen her2 positiv bröstcancer 5cm tumör I bröstet och 2 axill metastaser I början på maj 21. Jag behandlades med cellgifter I 5 månader och all cancern gick i regress helt.Opererades med tårtbit och fick ta bort 21 lymfkörtlar den 29 september. Fick svar från pad att ingen cancer hittades.Planen nu är strålning men jag har inte tid hos onkolog förän den 21 november. Det hinner ju gå många veckor mellan operation och strålning och jag känner oro för att cancern ska hinna komma tillbaka. Vid kontakt med sjukhuset fick jag veta att tidsgräns för strålning är 3 månader. Är det ok att gå så länge och vänta? Ökar inte risken för lokalt återfall då ?

Jag undrar hur länge cellgifterna är kvar i kroppen efter avslutad behandling. Jag har fått så sköra naglar, efter

Jag är 55 år och diagnostiserad med bröstcancer. Jag är opererad med stor sektor. Diagnosen : pT1c(m)N0, luminal B- lik invasiv duktal bröstcancer. Invasiv multifokal tumör, störst T1; 8 x 10 x 11 mm, invasiv duktal grad 3, ER 99%, PR 90%, HER2 negativ, Ki67 31%. T2; 10 mm, invasiv duktal grad 2, ER 99%, PR 95%, HER2 negativ, Ki67 36%, utbredd DCIS, radikal . Det fanns ingenting i portvaktskörtel Den planerade fortsatta behandlingen är adjuvant cytostatikabehandling, strålbehandling mot kvarvarande bröst och endokrin behandling. Hur ser min prognos ut i relation till den gjorda operationen och efter fortsatt planerad behandling? Risk för återfall lokalt alt metastaser?

Hej! Får behandling mot trippelnegativ BC. Har fått EC i 4 doser och får nu Paklitaxel i 12 doser (har fått 8 av 12). Mår bra förutom oro. Redan efter 2 doser EC hade tumören krympt enligt u-ljud, vilket även kunde palperas. Nu upplever jag stickningar, kramper och smärtor i bröstet. Vad kan det vara/bero på? Kan tumören börja växa i storlek igen under pågående behandling med Paklitaxel?

Hej, jag blivit opererad för hormonkänslig bc i vä bröst för 9 veckor sedan. Det gjordes mastektomi och körtlarna i armhålan togs bort. Nu får jag adjuvant cytostatikabehandling. Jag får ont och huden runt operationssåret ömmar när jag har fått cytostatikan. Är det normalt/vanligt? Vad kan det bero på? Mvh/Lena

Hej och tack för att ni finns! Jag står på Tamoxifen sedan 1 år efter att ha behandlats för hormonkänslig bröstcancer bilateralt. Jag har mycket svåra biverkningar av Tamoxifen, vallningar och en kraftigt störd nattsömn är de svåraste. Jag har blivit tipsad om att prova Tryptofan till natten som ju kan ha en positiv inverkan på nattsömnen. Är detta en medicin som jag kan få prova utifrån eventuella kopplingar cancern och behandlingen med anti-hormon? Och vad säger ni om Melatonin, är det tillåtet? Är utskriven från onkologen så hat ingen att fråga där. De övriga delarna av behandlingen är nu klara och det har gått ett 1 år sedan operation. Är idag 48 år. Jag motionerar som rekommenderat men det har i te haft någon effekt på symtomen. Beskriver här nedan kort vad jag vet om min cancer, som behandlats med gott resultat: Bilateral bröstcancer: På höger sida HER2 positiv invasiv duktal cancer.  Huvudtumören var 22 x 10 mm. Höger corebiopsi: BRE/NHG: 8/grad 3, ER: 50 % svag intensitet, PR: 30 % svag till stark intensitet, Ki-67: 54 %, Hercep-test: +3, SISH-amplifierad. Med spridning till iallafall 3 lymfkörtlar på höger sida. På vänster sida hade jag en tumör på 10x 6 mm av Lumninal A-typ. Vänster Corebiopsi: Invasiv duktal cancer BRE/NHG: Preliminärt 7/grad 2, ER: 100 %, PR: 100 %, Ki-67: 11 %, Hercep-test: 40 % med infärgningsscore 1+ delvis 2+ SISH-test: Inga belägg för amplifiering. Jag behandlades med antikroppar och cytostatika enligt program och bilateral mastektomi, delvis p.g.a. att man även hittade en CHEK/157Thr-genmutation. Och så strålning.

Ni kanske saknar uppgifter om min tumörtyp för att kunna ge ett svar. Tillägg från min journal: ”DCIS nukleargrad III med intraluminal nekros inom och anslutande till den invasiva cancerns utbredningsområde. Extent: 32mm. Intill tumören i medial riktning ses två små tumörkolvar omedelbart angränsande gröntuschade preparatyta i bloduppluckrade och kroniskt inflammerade vävnad. Anmärkninsvärda eftersom tumören inte uppvisar likanade spridningsmönster i andra delar. Nära tumörkolvarna i riktning mot tumören ses ärrfibros och resorption varför det skulle kunna röra sig om tumörimplanation i samband med föregående provtagning. Även kärlspridning kan övervägas men ej bevisas. Minsta avstånd till sidoresektionsyta från cancer in situ. Histologisk grad: Typ invasiv med medullära drag. Peritumoralt bräm av lymfocytär respons. Även i det intratumorala stromat fläckvis lymfocytansamlingar. Andelen stromala TLS uppskattas till åtminstone 30-40%. Endast sparsam intraepitelia/intratumoral lymfocytinvandring. Histologisk grad (NHG): 3 Tubuli: 3 Kärnatypier: 3 Mitoser: 3/18 Kärlinväxt: Ingen övertygande Trippelnegativ Ki67: 50-60% Lymfkörtelstatus: (SN-status) Antal positiva lymfkörtlar (metastas): 0 Antal lymkörtlar med submikrometastas: 0 Antal perikapsulär växt: 0 NPI: 4,52 Slumpsnitt utanför tumören ses utan anmärkningsvärda förändringar. Normal mamill. Ordinära utförsgångar. Ingen pagetoidinfiltration. Trippelnegativ bröstcancer med medullära drag. DCIS nukleargrad III med intraluminal nekros. En sentil node utan påvisbar metastatisk cancerväxt. Radikalt enligt ovan.” Frågor: 1. Var min behandlingen är tillräcklig med EC75 X 3 och DOC80 X 3? (se tidigare fråga som är skickad) 2. Återfallsrisk? Med tanke på att tumören fick inflammatoriska uttryck efter biopsin?

Hej Jag undrar vad jag som patient kan ställa för krav på mina kontroller/uppföljning. Jag opererades maj 2020, masektomi pga stor dcis som visade sig innehålla en minimal (1,5mm) invasiv lobulär tumör. Hormonkänslig o jag äter nu tamoxifen. Mina kontroller är årlig mammografi+ultraljud. Jag mår bra fysiskt men fruktansvärt dåligt mentalt. Ständig oro för återfall eller ny cancer i friska bröstet som inte upptäcks o tid (dcis i opererade bröstet hann ju bli >5cm innan upptäckt). Har gått i samtal sedan diagnos och hos psykolog sedan ett par månader tillbaka utan egentlig förbättring. Innan bc har jag aldrig haft psykiska besvär eller behov av kurator, psykolog eller liknande. Jag (och min psykolog) tror jag skulle ha stor hjälp av tätare kontroller, t ex halvårsvis. Vilken möjlighet har jag att begära det? Vart ska jag vända mig?

Hej. Fick diagnos lobulär bc - April - 14 med spridning till båda axillerna, 10st hö, 8st i vä. Läkaren jag hade före op, nämnde att man kunde ge en cytostatika efter op, för att rensa bort cancerceller i kroppen. Hade det hjälpt någonting, under op kan det ju spridas cancerceller i kroppen. Januari - 17 spridning till ryggen o lymfkörtlar i halsen, Xgeva o Xeloda från Februari - 17 till Maj - 21.Ökad progress, FDG Pet röntgen i Juni - 21 visar metastas i tarmbenet, Xeloda avbrytas. Strålbehandling i Juni - 21.Xgeva fortsätter Faslodex från Juni - 21,Ibrance senarelagt p. g. a inflammation i tarmen, startar Juli-21.Ca15-3 går ner från 46 till 33 med Xgeva /Faslodex, för att därefter till 49,går ner till 46 i OKT-21.FDG Pet röntgen visar klart minskad aktivitet i Okt-21 jämfört med Juni-21.Hur lågt kan Ca 15-3 sjunka om medicinerna har effekt? Hur länge kan man hålla på med Ibrance /Faslodex i genomsnitt? Vid progress med Ibrance /Faslodex, vad mer finns att tillgå efter det? Läkaren har pratat om gentest er för molekylär profilering av cancern, för att veta vilka läkemedel som fungerar bäst. Läkaren nämnde Alpelisib och Pik3ca gentest

Läste följande på ”Läkemedelsverket.se” utlagd 18 okt 2021. https://www.lakemedelsvarlden.se/positivt-for-lakemedel-mot-trippelnegativ-brostcancer/ ”dag är kemoterapi standardbehandlingen för personer med trippelnegativ bröstcancer. Dock är det endast 10 till 15 procent av patienterna som svarar på denna behandling och det finns därför ett stort otillfredsställt medicinskt behov av nya behandlingar.” Stämmer det här? Känns inte speciellt förhoppningsfullt nu efter att ha gjort 3st EC75 och 3st EC80, efter en radikal operation och Ingen spridning i lymfsystemet. Gjorde en biopsi innan operationen. 4 provtagningar gjordes. Vid den patologiska undersökningen visade det sig att tumören hade delat sig och som fått inflammatoriska uttryck. Försämrar det prognosen? Tänker att tumören inte ska skadas på något sätt vid biopsin!!

2016 fick jag besked om duktal bröstcancer, 7x4mm, hormonkänslig. Gjorde en tårtbitsoperation och 2 lymfkörtlar opererades bort, (sentinel node). Och en strålbehandling. Ingen spridning. 2020 besked om bröstcancer igen. Hittade cancer i en lymfa. Ingen modertumör hittades utan trolig metastas från tidigare cancer. Gjorde en axillutrymning och 19 lymfkörtlar opererades bort.Endast en funnen lymfa med cancer. Efter MR och DT och en skelettröntgen fann man ingen spridning. Har även gjort en cytostatikabehandling och ytterligare strålbehandling. Får en antihormonell behandling( Letrotrozol). Nu till frågan. Lever jag med spridd bröstcancer? Bör jag kräva ytterligare MR och DT.