Frågor & svar

Hej är opererad för 3 veckor sedan och fick min pickline insatt idag tisdag och börjar med min cellgiftsbehandling på torsdag. Har fått nackspärr och undrar om jag kan ta massage/ manipulationsbehandling hos sjukgymnast eller är det inte bra. Har mycket ont i nacken och det är lite svullet kring nackkotan. Tacksam för snabbt svar då det finns en tid på torsdag.

Min 3:e behandling av 6 är i farozonen pgr av en tveksam tand som ev kommer att tas bort på Eastman-institutet. Hur länge kan man skjuta på en zoledronsyrabehandling utan att skyddseffekten mot skelettmetastaser äventyras?

Opererad med bröst bevarande kirurgi. Invasiv NHG 3 , DISC2, tumör 38 mm, ER 80 % PR 1 %, Ki67 54 %, en metastas i sential node 6mm, her2 negativt. Nu ska jag ta beslut om att vara med i senomac studie eller genomföra axilliärtömning, svårt val hur ska jag tänka , kvinna 59 år.

Får neoadjuvat cytostatika behandling och det smärtar i bröstet där tumörerna är (HER2 3+ och hormonkänslig). Får just nu paclitaxel, men kände även detta när jag fick docetaxel. Är detta vanligt? Vad beror smärtan på?

Hej, skulle det bli mindre underlivsbesvär om jag bytte från Anastrozol till Tamoxifen? Skulle jag få kunna slippa använda Blissel då? Jag är 72 och har ätit Anastrozol i 3 år nu.

Varför kändes en del tänder ihåliga och delar av käken öm när knappa 5 mån efter min första infusion gått. Känslan var densamma nu inför 3:e infusionen av 6 st ordinerade. Infusionerna ges halvårsvis.

Hej! Nyupptäckt invasiv duktalcancer som jag hittade själv då jag är 37 år. HER2 negativ och hormonkänslig. Förstått det som att tumören var rätt liten men jag hade ett område runtomkring som det ej var taget vävnadsprov på. Valet föll på en mastektomi med SN som utfördes 7/1. Återhämtat mig väl efter en period med serom och väntar nu på åb. Blir lite nervös av att läsa alla frågor här för jag är ännu inte inne i alla förkortningar mer än de jag skrivit här. Vilka kunskaper/förkortningar tycker ni att jag ska skaffa inför åb? Är själv i vården men ej jobbat med detta. Är trygg med att de olika professionerna kommer fram till en behandlingsplan men tänker att egen kunskap inte är av ondo. Är det vanligt att man ger cytostatika trots att man ej hittar några cancerceller i lymfkörteln? Kan det bli så att jag pga min ålder får ”tyngre” behandling? Just nu får jag ingen behandling alls utan väntar på mitt åb. Tacksam för guidning!

Hej! Jag har nyligen fyllt 35 år opererades i januari med mastektomi med direktrekonstruktion för en utbredd dcis grad 3. (Hade sökt pga knölighet i bröstet och man gjorde mammografi pga mkt körtelvävnad i det bröstet) I analysen efteråt hittade man en tumör 19x14 mm samt multifokalitet med ett par härdar på 2-3 mm. Förstadiet var stort på 60x90 mm med lite dåliga marginaler nedtill. Her2+, ki67 22%, 90% hormonkänslig, ingen spridning till lymfkörtel. Har fått adjuvant cyto, herceptin, strålning och antihormonell behandling. Det står i min journal att tumören är grad 2 men är inte grad två tumörer större än 2 cm eller hur räknar man? Jag har också hört att jag har god prognos även om jag förstår att det inte finns några garantier, men undrar hur jag ska förhålla mig till risken för återfall framöver. Är risken stor även efter många år med hormonkänslig då jag är så ung? Eller hur ska jag tänka nu med prognos? Tack!

Hej jag är färdigbehandlad efter genomgången behandling för TNC ,cytostatika 3+3 och sen strålning 15 ggr med boost. Har nu 2 veckor efter strålningen är avslutad fått en enorm värk i knän och höfter jag motionerar varje dag men det går inte utan värktabletter hur länge ska jag ha det så här? Är det vanligt? Finns det något att göra åt det mer än att röra på sig ,stretcha och styrketräna ? Är 46 år och normalviktig. Har inte fått någon som helst info om att detta kunde ske vilket hade varit tacksamt bara att vara förberedd på,samt att stöd från kontaktsköteskan är inte speciellt stort ,ta smärtstillande är allt svar jag fått . Känns som bara för att det standardiserade vård programmet nu är avslutat så är jag klar. Vad kan jag få för hjälp ? Tacksam för tips och hjälp 🙏

Opererades 23/4 med mastektomi för en lobulär cancer, extent 82 mm, spridning till 2/2 sentinel nodes. Sannolikt radikal men mycket snäv marginal. Grad 2, ER 100% PR 100%, Her neg, Ki 67 24%. Axillutrymning 22/5 med 13 friska lymfkörtlar. CT thorax-buk utan spridning men en 8 mm stor körtel bakom pectoralis minor, kirurgens gissning är att den är reaktiv men det kan man så klart inte säkert veta. Start av EC 26/6 3 omgångar och därefter pac eller doc i 9 veckor. Strålning 40,05 Gy + eventuell boost mot axillevel 3 (körtel). Nu till min fråga. Känner en liten spetsig förhårdnad i området där tumören satt, millimeterstor. Misstänker att det är rest/återväxt, det gick ju ganska lång tid mellan op och cyt. Är det något jag skall oroa mig för akut eller kan man tänka att cytostatika och strålning kan döda eventuella rester? Jag tar naturligtvis upp det på nästa besök men undrar om jag behöver kontakta dem tidigare.

Hej, Jag diagnostiserades med TNBC i oktober 2020. DT gjord i november utan att några fjärrmetastaser kunde påvisas och lymfkörtlar normala (senaste UL gjord i januari 2021). Neoadjuvant behandling har fungerat mindre bra (tumör i stort sett oförändrad) och nu väntar operation. Nu har jag smärta i en höft och blir förstås lite orolig. Hur snabbt kan skelettmetastaser etablera sig från att DT i november var u a och ge symptom som t ex smärta? Är det vanligt att få fjärrmetastaser under pågående behandling, speciellt om den inte fungerat tillfredsställande? Är det vanligt att få fjärrmetastaser även om lymfkörtlarna är friska? Tolkar det som att celler färdas via olika kanaler vid fjärr- resp regionala metastaser. Tumören har varit 19-21mm vid 3 olika UL/mammografier, Ki67: 65% och NHG 2-3. Tack på förhand.

Angående svaret av onkologen Anna Andersson, så har jag genomgått cytostatikabehandling var tredje v. med EC75 och då 6 gånger plus 15 dagars strålning. Jag undrade om det gav mig sämre överlevnad och du svarade 2-3% sämre, kanske du kan svara mig bättre nu när du vet vilken behandling jag fick.

Ska få dostät EC behandling neoadjuvant pga icke-operabla tumörer i nuläget. Tumörer är ER postitiva, grad 3 samt hög Ki67. Samt spridd till lymfkörtel. MR och CT ej gjorda än men ska göras för att se om spridd övrig kropp. En väldigt aggressiv snabbväxande bröstcancer som snabbt omhändertagits av sjukvården. Planerat till 4 kurer varannan vecka. Sedan uppehåll 3 veckor och därefter Docetaxel 4 kurer varannan/var tredje vecka. Sedan operation. Antar adjuvant efter operation, men inte helt klarlagt för mig än. Lite frågor innan allt drar igång-Har blivit uppmanad att dricka mycket under behandlingsdagen och kommande 2 dagarna för att undvika urinvägsbesvär i största mån. Kan man tillsätta citron i vattnet så det håller nere risken för bakterier att fästa i urinvägarna och därmed minska risken för UVI? Tänkte dricka en del Aloe Vera juice oxå för att stötta slemhinnorna i mag & tarmkanalen. Någon erfarenhet av grönt te som gurgelvatten för munslemhinnan?

Jag fick diagnosen her2 positiv bröstcancer 5cm tumör I bröstet och 2 axill metastaser I början på maj 21. Jag behandlades med cellgifter I 5 månader och all cancern gick i regress helt.Opererades med tårtbit och fick ta bort 21 lymfkörtlar den 29 september. Fick svar från pad att ingen cancer hittades.Planen nu är strålning men jag har inte tid hos onkolog förän den 21 november. Det hinner ju gå många veckor mellan operation och strålning och jag känner oro för att cancern ska hinna komma tillbaka. Vid kontakt med sjukhuset fick jag veta att tidsgräns för strålning är 3 månader. Är det ok att gå så länge och vänta? Ökar inte risken för lokalt återfall då ?

Hej, Jag är 46 år och har påbörjat cellgiftsbehandling pga bröst cancer Sektor: Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. Jag undrar om man inte redan under cellgiftsbehandling skall börja med GnRH analog då jag ännu inte hamnat i klimakteriet. Jag undrar även om jag inte bör få zoledronsyra. Om jag förstått rätt ges det för att minska risk för spridning till skelett. Till sist har jag svårt att förstå varför man endast opererar bort tre körtlar då det finns spridning. Ligger dessa körtlar som på rad och att det i mitt fall med spridning i 1/3 var det i den fösta som det fanns cancerceller och att de andra anses som friska? Känner mig väldigt orolig över detta. Vänliga hälsningar Sara

Har ätit letrozol Mylan i 3 år , med stora biverkningar med värme/svettvallningar och stelhet , torra slemhinneo mm, kan det hjälpa om man byter fabrikat som en del säger ? Och sen undrar jag vad pT2N1a betyder ? har genomgått c-gift, strålning, o nu då letrosol. Hormonkänslig 100% Ki 30, duktal invasiv B-lik T3 Ca med 2 smittade lymfkörtlar av 10, hur stor är återfallsrisken , har fått för mej att min Bc har stor återfallsrisk, alltså högprofiliterad ? Har inte tänkt så mycket på det förut, men nu efter 3 år börjar tankarna komma, tror att jag inte "förstått" vad jag gått igenom förrän nu, är det normalt ?

Hej, 43 år premenopausal och diagnos med hormonkänslig bc i början av augusti. Pga tidigare DVT och lungemboli ska jag behandlas med Anastrozol i komb med Zoladex i 5 år. Läkaren hade glömt av att skriva ut receptet så detta fick jag nu 1 vecka innan jag ska in på förberedelse för strålning. Enligt läkaren ska jag sätta igång med Anastrozol och zoladex samtidigt och det spelar ingen roll om man börjar före eller efter strålning, men att jag bör börja omgående ändå. Jag har läst mig till att man först börjar med Zoladex, sedan kontrollerar östradiol för att se att man har hamnat i klimakteriet, och därefter börjar med Anastrozol. Jag blir inte klok på läkarens rådgivning och litar inte på denne efter att ha glömt att ens skriva ut receptet..

46 år, hormonell BC med strålning och cellgifter för 3 år sedan, nu endokrin behandling m Exemestan. Kraftig viktuppgång och värk är de jobbigaste biverkningarna. Funderar på att gå tillbaka till tamoxifen som jag tillsammans med Zoladex behandlades med inledningsvis. Nu är äggstockarna bortopererade så tamoxifen skulle kunna vara ett alternativ som jag överväger för att se om värk och vikt kan påverkas positivt. Nu till min fråga. Bortsett från biverkningarna, vilket av dessa 2 läkemedel är ”mest effektivt/bäst” ur återfallssynpunkt? Och varför är det ena bättre än det andra isf?

Hej, Jag har en fråga kring profylaktisk mastektomi jag bär på CHEK2-gen. Fick bröstcancer och behandlades 2023: hormonpositiv, Ki-67 47 %, HER2-positiv, 22 x 15 mm stor lobulär förändring. Fick först cTxN+M0, neoadjuvant behandling med Herceptin/Pertuzumab/Docetaxel 100 x 3 och sedan EC 90 x 3. Total radiologisk regress. Därefter mastektomi på sjuka sidan (vänster bröst) med direktkonstruktion med implantat). Då det i efterhand visat sig på MR att man inte fått bort all bröstkörtelvävnad väntas en ny operation. Jag får då även möjlighet att ta bort mitt andra bröst. Har sagt att jag helst inte vill men vill ta beslut på ”vetenskaplig” grund risk osv. Har fått till svar att risken är c:a 33 % för ny cancer i mitt andra bröst. Har ändå svårt att bestämma då jag inte får någon direkt rekommendation, har läst att det inte påverkar överlevnad. Men tänker att om man kan undvika få en till cancer borde väl chanserna på ngt sätt ändå förbättras för ett ”längre” liv? Vad är era råd? Hälsningar från Vilsen

Hej, Hej, Jag fick följande diagnos i juni. T2NO tumör som är trippelnegativ (ER 15%) med hög KI. DUK, GR3, 15/0, HER2 neg, 48% KI67. Tumör storlek 32 mm, ingen spridning enl DT. Är 55 år och fullt frisk. Har genomgått 6 cytostatika behandlingar 2 Docetaxel & 4 EC90 bytte på kur 3 då Docetaxel inte gav tillfredsställande effekt. Valde cytostatika behandling först i förhoppning att tumören skulle krympa för inför bröstbevarande kirurgi. Den har minskat 4 mm efter samtliga behandlingar. Jag opererades 3 december 2020 med vänstersidig mastektomi och sentinel node efter preoperativ cytotstatika behandling. - PAD-mässigt partiell respons med duktal invasiv cancer 28mm X 28mm.0/2 sentinel. ER/PR 1/0%. Elstongrad 3 och HER2-negativ. Proliferation 50%. - Bedömning 55-årig kvinna med partiell respons efter genomgången neoadjuvant cytostatika. Pga detta föreslås postoperativ behandling med XELODA i 6 mån, vilket borde startas inom 3 mån efter operation. Tumören va radikalt avlägsnad och patienten behöver ingen postoperativ strålbehandling. Ingen heller hormonreglerande behandling då hormonreceptor negativ. Frågor: 1) I min journal från 29 okt 2020 står det att om man ser "viabla tumörceller i PAD-preparatet" blir det postoperativ behandling med Kabecitabin (Xeloda). Hur kan jag utläsa det utifrån PAD resultatet ovan om det finns kvarvarande aktivitet i tumören? OM det fanns "levande" cancerceller kvar i tumören och den inte har krympt så mycket, hur ska man tolka om det kan finnas cancerceller i övriga kroppen? Även om det inte fanns i lymförtklarna. Tänkte på hur vanligt det är att de kan ha spridit sig i blodet? (vilket är ovanligt) 2) Efter min kur 2 Docetaxel upptäckte jag knölar/utbuktningar/knutor från knappnålsstora till 4-5 cm. Vissa ömmar och vissa inte. enl läkare 1 journal notering: "Subkutant belägna förändringar bilateralt thorax"/ patient känner/upplever tillkomna "subkutana metastaser i thorax bilateralt" Högst osannolikt att det är metastaser. Enl läkare 2 notering 29/10-20: journal patient känner multipla förändringar i muskulatur längs bålen. Mycket ovanlig lokalisering för metastaser och jag (läkaren) tycker vi får tolka det hela som ospecifika förändringar i samband med cellgiftsvbehandlingar i nuläget. Jag upptäckte dom slutet av augusti och inte fått detta utrett. Vet inte om ni har erfarenheter av att detta kan vara en ovanlig biverkning? Läkarna säger själva att man inte ska anta saker utan man ska ta reda på fakta, vilket inte gjorts i mitt fall. Man måste ju kunna göra någon form av undersökning förutom ultraljud, finns ju PET-rönten. Vill gärna få fakta på vad det kan vara. Även om det inte är metastaser har ni någon erfarenhet av vad det kan tänkas vara? Nu har jag precis avslutat kur 2 av 8 av Xeloda 4900mg/dygn, inga biverkningar ännu. Om inte cellgifterna gjorde så att tumören krympte, hoppas jag på att Xeloda tar bort ev nya cancerceller. Svårt att veta eftersom man inte kan mäta effekten. Vad har ni för erfarenheter av Xeloda? 3) Var i kroppen är det vanligaste att få återfall av TNBC? Frågat mina läkare vad man bör ha koll på; snabb viktnedgång, svullna lymfkörtlar samt ont i skelettet. 4) läste någonstans i frågor & svar hittar inte det nu att det finns en "bedömningsmodell" på framtida prognos beroende på typ av cancer. Hur många % av de som haft TNBC lever efter 10 år? Hur kan jag tolka min prognos utifrån PAD ovan? Jag ser positivt på detta, cancern är ju "borta" och Xeloda äter jag ju för att minska risken för återfall. Jag är så tacksam för att jag har klarat mig lindrigt undan med biverkningar. Mått bra trots allt. Märklig känsla när jag reflekterar på allt jag gått igenom sen i somras. Har diagnos bröstcancer men kroppen signalerar inte att jag är/har varit sjuk. Tack på förhand!