Frågor & svar

Hej jag hade bröstcancer för 13 år sen i vänstra bröstet och fick i högra bröstet i oktober i år har det samband med det andra bröstet att jag fick i det andra nu.

Kan man få lugnande före biopsi (om man har gjort biopsi förut och upplevde det som enormt smärtsamt och mentalt jobbigt)?

Hej! Går det bra att dela tamoxifen i dosett, eller ska den förvaras i originalförpackning? Jag har tagit tamoxifen på kvällen i ett år, men skulle vilja börja ta den på morgonen istället. Är det bara att börja med det, eller blir det knasigt?

Komplettering till svar om Dcis 20191001 2019-10-24 Hej! Tack för ditt svar gällande min fråga om Dcis och ev risker för återfall. Du ville att jag skulle förtydliga svaret från PAD. Tog kontakt med sjukvården igen som sa att de uppmätt celler i körtelgångar, cellerna var spridda och hade inte bildat ngn tumör. Förstod det som att mätte man upp området där första sjuka cellen fanns och till den sista sjuka cellen fanns så var området ca 40 mm. Ingen tumör bildad och inga receptorer är tagna på cellerna. Borde det funnits receptorer? Hade man mätt upp cellerna på rad hade de blivit ca 10 mm tillsammans. Extent var 50 mm. SVAR: Hej Nu hittar jag inte ditt tidigare brev - Skicka bägge breven igen så skall jag svara MVH Elisabet Lidbrink Dcis 2019-10-01 Hej! När jag var på mammografi sensommaren 2018 fann man mikroförkalkningar på bilderna. Efter biopsi lutade det åt Dcis. Opererades med bröstbevarande operation i slutet av oktober, därefter strålning 15 ggr. PAD visat dcis 10 mm grad 3 med nekros, extent 50 mm. Frisk sentinel node. Enligt min kontaktsköterska så ( fattade jag det som) var de sjuka cellerna ca 10 mm när man lade samman dessa. Min oro nu är för återbesöket som kommer ske i höst, hur vanligt är det med återfall när man haft denna prognosen? Har förstått att skulle det återkomma i samma bröst som dcis eller invasiv cancer så opererar man bort bröstet. Min far har under året fått besked om att han har prostacancer, den var redan spridd när den upptäcktes. Så mina tankar handlar mkt om ev spridning o återfall.... SVAR: Hej Du har mycket mycket god prognos- det var ju endast DCIS. Var själva DCIS tumören 10 mm ? Extent 50 mm? Återkom med tydligare uppgift från patologen så kan jag svaa lite utförligare. MVH Elisabet Lidbrink Dcis 2019-10-01 Hej! När jag var på mammografi sensommaren 2018 fann man mikroförkalkningar på bilderna. Efter biopsi lutade det åt Dcis. Opererades med bröstbevarande operation i slutet av oktober, därefter strålning 15 ggr. PAD visat dcis 10 mm grad 3 med nekros, extent 50 mm. Frisk sentinel node. Enligt min kontaktsköterska så ( fattade jag det som) var de sjuka cellerna ca 10 mm när man lade samman dessa. Min oro nu är för återbesöket som kommer ske i höst, hur vanligt är det med återfall när man haft denna prognosen? Har förstått att skulle det återkomma i samma bröst som dcis eller invasiv cancer så opererar man bort bröstet. Min far har under året fått besked om att han har prostacancer, den var redan spridd när den upptäcktes. Så mina tankar handlar mkt om ev spridning o återfall.... SVAR: Hej Du har mycket mycket god prognos- det var ju endast DCIS. Var själva DCIS tumören 10 mm ? Extent 50 mm? Återkom med tydligare uppgift från patologen så kan jag svaa lite utförligare. MVH Elisabet Lidbrink Komplettering till svar om Dcis 20191001 2019-10-24 Hej! Tack för ditt svar gällande min fråga om Dcis och ev risker för återfall. Du ville att jag skulle förtydliga svaret från PAD. Tog kontakt med sjukvården igen som sa att de uppmätt celler i körtelgångar, cellerna var spridda och hade inte bildat ngn tumör. Förstod det som att mätte man upp området där första sjuka cellen fanns och till den sista sjuka cellen fanns så var området ca 40 mm. Ingen tumör bildad och inga receptorer är tagna på cellerna. Borde det funnits receptorer? Hade man mätt upp cellerna på rad hade de blivit ca 10 mm tillsammans. Extent var 50 mm. SVAR: Hej Nu hittar jag inte ditt tidigare brev - Skicka bägge breven igen så skall jag svara MVH Elisabet Lidbrink

Jag äter Tamoxifen sen några månader tillbaka, får också Zoladex var tredje månad. Direkt när jag började den hormonella delen av behandlingen började jag känna av stelhet i muskler och leder, en vanlig och väntad biverkning, och i mitt fall än så länge något jag absolut står ut med. I övrigt är jag i princip förskonad från biverkningar.Jag är mycket aktiv och märker att rörelse och träning hjälper mot stelheten, och det är positivt. I dagsläget har jag valt att inte äta någon form av värktabletter, men jag vet att det rekommenderas om man har stora problem. Hittills klarar jag mig med att röra på mig ofta, ju längre jag är stilla desto värre blir stelheten. Min fråga är om man vet vad det är som gör att man blir stel och får ont i lederna, är det något fysiskt som händer med muskler/muskelfibrer eller ledbrosk eller är det nerver som spökar? Jag tänker att om det skulle handla om t ex försämrad kvalitet på ledbrosk kanske man bör vara mer varsam med tung belastning än om det "bara" handlar om nerver som signalerna.

Hej! Jag har precis påbörjat behandling med Letrozol Nova 2,5 mg, och har av läkare på onkologen (Akademiska sjukhuset) fått information att jag ska ta den i två år och därefter TAM i tre år. Har hört och läst om alla biverkningar av Letrozol och känner mig så orolig för att nu bli sjuk i flera eller alla av dessa (efter en jobbig tid med många biverkningar av bl a cytostatika). Undrar därför, om man får mycket besvär av Letrozol, hur länge ska man s a s försöka stå ut innan det är dags att pröva byte av preparat? Och - kan det ev. göra någon skillnad vilken tid på dagen som man tar tabletterna, ex. morgon eller eftermiddag? Jag oroar mig bl a för hur det ska gå att jobba om man riskerar att blir så dålig. Tack på förhand!

Hej! Mitt PAD/CYT svar lyder: Invasiv mucinös bröstcancer grad 1. ER 99%, PR 7% KI-67 2% , HER2+, FISH beställt. Tidigare grovnålspunktion visade Luminal A. Jag är nu förvirrad- är jag istället för Luminal A nu kanske HER-positiv? Med vänlig hälsning, Maria

Hej Jag har följt rapporteringen på svt om det här med täta bröst och högre risk för att få bröstcancer. För ungefär 10 år sedan, strax innan jag fyllde 50, upptäckte jag en liten knuta i bröstet och fick då genomgå mammografi, ultraljud och biopsi via Bröstmottagningen på Sabbatsberg. När ultraljudet gjordes (på SÖS) så sa läkaren som utförde undersökningen att det var så svårt att se eftersom jag hade så täta bröst. Nu hade jag tur så det var ingen cancer i den där lilla knölen. Men ingen upplyste mig om att risken är högre för cancer p.g.a. täta bröst. Jag är 60 år nu och vem vet, nu kanske det har omvandlats till fettvävnad? Eller inte? Hur ska jag få veta det? Rapporterna i media gör mig orolig. Hur ska jag agera nästa gång jag blir kallad till mammografi, jag borde kunna kräva att ultraljud görs också. Men vart vänder jag mig då, har ni några råd att ge? Tacksam för svar. Vänliga hälsningar, Rose-Marie Norlin, boende i Stockholm. PS Idag finns det ett intressant inslag på svt om en ny och säker metod med mikrovågor för att upptäcka bröstcancer som forskas fram på Chalmers https://www.svt.se/nyheter/lokalt/vast/mikrovagor-kan-upptacka-tumorer-i-tata-brost?cmpid=del:tw:20191101:mikrovagNy metod: Mikrovågor ska upptäcka bröstcanceror-kan-upptacka-tumorer-i-tata-brost:nyh:lp via @svtnyheter

Hej! Jag fick hormonell grad 2 bröstcancer november 2018 med två lymfkörtlar angripna, jag behandlades först med 3 kurer E90C, 3 kurer Docetaxel sedan operation och 25 strålningsbehandlingar. Jag ska äta tamoxifen i 2 år och sedan någon annan antihormon. Nu är det så att jag fått sådana biverkningar att jag inte står ut, jag har så torra slemhinnor så jag är nu inne på min 3:e urinvägsinfektion på 6 veckor, jag småblöder och det svider i hela underlivet så jag har svårt för att sitta, Jag tar Repadina varje dag men jag känner ingen bättring. Jag vet att de är viktigt att äta antihormoner men detta är inget värdigt liv så funderingar har kommit på att sluta med medicinen. Vad ska jag göra?

Jag är 54 år gammal. Blev för tre år sedan remitterad till Gävle bröstmottagning från Hudiksvalls mammografimottagning då man upptäckt ”tät bröstvävnad”. Vid två tillfällen har man efter ultraljud tagit biopsi då man tyckt det ser misstänkt ut. Biopsi då ua. Pga min täta vävnad svårt att själv känna igenom brösten då det är klumpar av knölar samt även enstaka mindre knölar. Vid ett av mina besök pratade läkaren som gjorde ultraljud om ev förebyggande borttagning av del av bröstet. Nu har jag tid igen om ca 10 dagar då jag tycker att vävnaden i ena bröstet känns annorlunda. Oerhört frustrerande att gå med oro och svårighet att själv känna igenom. Är det vanligt att man opererar bort förebyggande pga mkt tät bröstvävnad o kan jag själv kräva att få detta gjort?

Hej, är 63 år. Har använt Ovesterinkräm ett år. Har nu ont i ett bröst sen ett par veckor. Ömmar när jag palperar och gör ibland ont liggande i sidläge. Idag ont och ömmar mer. Hittar inga knölar. Har troligen tidigare haft cystor i brösten som spruckit. Bör jag söka läkare? Bör jag sluta med Ovesterin? Började med den pga återkommande envisa UVI symtom efter samlag. Har ingen partner nu. Mammografi i våras.

Hej! Jag har Gorlins syndrom och har fått bröstcancer Finns det ngt samband? Om det är det, är det ngt läkarna (kirurgerna /onkologerna ska tänka på när jag har detta syndrom? Jag bor i Eskilstuna Ska opereras på torsdag

Hej, För fem år sedan fann jag min första knöl, blev därefter skickad för att genomgå ett genetiktest för att se cancerärftligheten då jag har närståenden som haft och gått bort i bröstcancer. Det visade sig att jag hade en högre risk för ärftlighet av cancer och har sedan dess blivit kallad på årliga mammografi och ultraljud kontroller. I år blev jag däremot inte kallad. När jag kontaktade kliniken fick jag förklaringen att eftersom läkaren som jag hade blivit kallad till gått i pension så har även min remiss blivit uppsagd. Har inte fått någon vidarehänvisning utan blivit informerad att om jag vill fortsätta komma dit så behöver jag boka in tiderna själv och stå för kostnaden. Finns det något mer jag kan göra i en sådan här situation, för mig låter detta väldigt märkligt att den pensionerade läkarens patienter inte flyttats över till någon annan läkare? Tack för svar!

Jag kan klämma ut några droppar vätska ur bröstet kommer kanske 2 droppar ,  det är mjölk färgat, jag slutade amma för ca 9 månader sedan. Behöver jag vara orolig för cancer?

Min mamma hade bc för fem år sen , hon genomgick kirurgi, cyt och strålbehandling, samt Arimidex i fem år som avslutades i somras . Hon har nu flertalet diffusa symtom såsom sveda och tryck i underlivet, förhöjt TSH prov, klumpkänsla i halsen på ena sidan , tackykardier som kommer och går , nedstämd , håglöshet. Hon går till sin vc ca1 gg per v och får bara akuttid där det specifika symtomet behandlas , men inget helhetsgrepp kring hela situationen relaterat till hennes bakgrund .. Ska man vara orolig för återfall i tex thyroidea el annat ? Vad ska man tänka och göra nu ?

Skrev ett lång fråga igår gällande lång väntetid och har redan fått svar. Tack! Men har ytterligare en fråga. Läste nu i min journal (anteckningar) på 1177. Där står det följande: Aktuellt Pat som screeningselekterades p g a mikrokalk, diffust utbrett kl 9 höger bröst, 7 cm från mamillen inom ett 30 mm stort område. M2-3, U2, P-, A-, B2, men ej säkert representativt. Haft kalk i området både 2015 och 2012. Kompletterande MR har visat ett område 34 x 17 x 30 mm med stark malignitetsmisstanke (kod 4). Har nu gjort stereotaktisk punktion och denna bedöms representativ då det finns kalk i området, men PAD ännu ej klart. Blir förvånad när jag läser att jag haft kalk i bröstet 2012 och 2015 också. Vid dessa mammografier har jag bara fått brevsvar prov utan anmärkning. Hur kommer det sig att inget gjordes då? Kan man på mammografin se skillnad på kalk som är där av godartad eller elakartad art? Och kod 4 innebär det att det kan vara malignt även om punktionerna visar på godartat resultat?

Opererad i juni för lobulär bc i nedre yttre kvadrant. Licap rekonstruktion. Postoperativ blödning och hematom i nedre delen av bröstet. Strålning avslutad i september. Nu har allt lagt sig förutom att övre yttre körtelvävnad känns hård. Ej knöl utan platt, diffus förhårdnad. Påminner om förändring jag upptäckte i maj och som visades vara cancer. Frågor: kan lokal recidiv utvecklas på 4-5 månader? Kan jag bli undersökt? Kontakt ssk menar (på telefon) att jag ska vänta till årlig kontroll.

På en vecka har jag varit på vc och undersökt en avlång förhårdnad i höger bröst, inom två dagar var jag på mammografi, i anslutning finnålsbiopsi, grovnålsbiopsi och ultraljud. Blev inskriven på bröstcentrum och fick återbesök, ska träffa kirurg. Och fått träffa redan en kontaktskjuksköterska. En dag efter biopsin får jag kallelse till MR för att se hur bred förändringen är. Jag går sönder av ovissheten. Vid biopsin kände jag på läkarens ton ändrades så jag frågade men fick infet svar. Han sa att det är i alla fall något som måste bort. Varför säger man inte direkt vad det är. varför ska jag dö innan jag fått svaret. Är tanken att vi ska tänka. En vecka kvar, kan någon ge mig minsta lilla hopp om att det inte är något elakt som spridit sig långt och vill ta mig från mina barn...kan någon ge mig hopp om att det bara är rutiner och trots allt finns möjlighet att de ger mig ett fint besked.

Hej, Jag är under utredning av Bia-alcl och det har nu gått 4 månader och först nu blir det PET/CT och efter det dubbel mastektomi då de har mycket hög misstanke om bia-alcl. Läkaren har sagt att det inte är troligt att jag kommer få nya bröst men jag mådde så psykiskt dåligt av att vara platt efter 3 ammade barn att jag valde att förstora brösten för 8 år sen. Jag är 38 år och jag kan inte tänka mig att leva minst lika många år till utan bröst! Har jag inte samma rättighet som de som fått bröstcancer att få nya bröst? //Ledsen mamma

Hej! Jag har nyligen genomgått en mastektomi av höger bröst pga diagnosen pleomorf lobulär cancer in situ (PLCIS). Det var närmast en slump att detta upptäcktes. Jag sökte läkare för att jag tyckte att jag kände en knuta i vänster bröst. Mammografi visade ingenting. Ultraljud visade ingenting i vänster bröst, men man hittade i stället en 6 mm förändring i höger bröst. Finnålsbiopsi visade på cancer. Jag fick först operera bort en mindre del av bröstet då man misstänkte att jag hade en 6 mm liten tumör - invasiv cancer. PAD-svaret visade i stället på PLCIS i ett 34x15 mm stort område. Detta var inte radikalt bortopererat - endast 1 mm marginal, 0 mm mot djupet. Jag rekommenderades att ta bort ytterligare en del av bröstet. Men då jag kände att detta var för osäkert begärde jag i stället att få göra en mastektomi. Jag har förstått att det finns risk för att PLCIS kan uppstå även i mitt kvarvarande bröst. Om detta inte upptäcks kan det ju i förlängningen leda till invasiv cancer. Till saken hör att jag har täta bröst och jag känner mig inte trygg med mammografi som enda uppföljning. Jag har tagit upp med min läkare att jag skulle vilja operera bort även det kvarvarande bröstet i profylaktiskt syfte. Har dock upplevt att det finns ett motstånd mot detta med hänvisning till att man inte vill operera bort friska kroppsdelar. Som jag ser det finns det ingen säker diagnostik som kan visa att mitt bröst är friskt. Jag känner att min livskvalitet kommer att bli starkt nedsatt av att behöva leva med denna oro. Rent praktiskt tycker jag också att det skulle vara enklare att leva med en platt bröstkorg än med ett bröst. Jag är inte intresserad av att göra någon rekonstruktion eller av att använda protes. Jag är 60 år och kan acceptera och lära mig att leva utan bröst. Jag känner inte att min identitet som kvinna står och faller med att jag har bröst. Sammanfattningvis undrar jag alltså hur jag ska gå till väga för att få sjukvården att lyssna på min oro och min vilja ? Kan det vara en bra idé att begära en ny medicinsk bedömning/ second opinion i en annan sjukvårdsregion ?