Visar 10 av 6056 träffar
2022-06-11
Jag undrar hur stor andel av alla bröstcancerpatienter under 40 år som har en ärftlig variant av bröstcancer?
drygt 10 %
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Ärftlighet2022-06-11
Hej! Jag fick diagnosen TNBC i dec 2020 och hade mikrometastaser i två lymfkörtlar, 33 år gammal. Jag genomgick 8 cellgiftsomgångar, operation, strålning och sedan 6 månader med Capecitabine. Jag är färdigbehandlad sedan feb 2022 (och har ingen konstaterad spridning i kroppen). Jag undrar nu gällande immunterapi som efterbehandling för att förebygga återfall. Har läst en del om det och förstått att tumören måste svara på PDL-1 protein, stämmer det? Kan ni förklara lite mer vad PDL-1 är? Finns immunterapi som efterbehandling av TNBC någonstans i landet? Jag vet att det ibland ges vid spridd TNBC tillsammans med cytostatika.
Om det inte finns som efterbehandling idag, ligger det i någon plan framöver?
Tacksam för svar.
Det är litet underligt med PDL1. PDL1 är en markör för effekt av immunterapi vid spridd sjukdom. Man kan mäta det på litet olika sätt i tumörvävnad och för patienter med spridd sjukdom och TNBC (icke hormonkänslig HER2-negativ) bröstcancer ger man immunterapi i hela landet. Vid preoperativ behandling som du har genomgått leder tillägget av immunterapi till kemoterapi vid TNBC till en bättre prognos oavsett om tumören är PDL1 positiv eller inte, konstigt nog. Därför har man nyligen (igår) rekommenderat sådan behandling till patienter som startar preoperativ kemoterapi vid TNBC. I den situation du befinner dig, frisk efter bröstcancer är det inte aktuellt att starta sådan behandling, det finns inga data som stödjer att det skulle vara bra för dig. Men om det skulle vara så olyckligt att du drabbas av återfall skulle alltså sådan behandling kunna vara aktuell.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Efterbehandling med immunterapi TNBC2022-06-11
Hej,
Jag är 46 år och har påbörjat behandling av Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel.
Jag funderar över om jag borde operera bort mina bröst och äggstockar (pga hormonproduktion) för att minska risk för återfall. Jag har väldigt små bröst och täta bröst. Jag har också cystor i brösten vilket försvårar självundersökning. Tumören syntes inte heller på mammografiundersökningen.
Väldigt orolig då det var spridning till lymfkörtel. Funderar även över om man inte borde operera bort fler lymfkörtlar.
Vänliga hälsningar
Sara
Hej, nej det räcker med det antal lymfkörtlar som opererats ut, det finns flera stora studier som bekräftar det i denna situation. Dina äggstockar kommer troligen att somna in under din cytostatikabehandling, och strängt taget är tilläggsnyttan av att ta bort äggstockfunktionen även om de skulle ha sådan kvar efter operationen mycket liten i ditt fall. Att ta bort det andra bröstet påverkar ju inte risken att drabbas av allvarliga återfall efter bröstcnacer, men minskar förvisso risken att drabbas av en ny bröstcancer i det andra bröstet. Det kan ibalnd vara befogat att ta hänsyn till det om den risken är tydligt ökad, t ex vid ärftlig mutation i BRCA1 eller BRCA2, men i de flesta fall måste man betrakta en sådan åtgärd som onödig. Det man kan säga om mammografi är att med stigande ålder, och i synnerhet om äggstocksfunktionen försvinner blir det en allt bättre metod att undersöka brösten eftersom bröstens täthet brukar minska efter klimakteriet.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Operera bort bröst och äggstockar2022-06-11
Hej,
Jag är 46 år och har påbörjat cellgiftsbehandling pga bröst cancer Sektor: Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel.
Jag undrar om man inte redan under cellgiftsbehandling skall börja med GnRH analog då jag ännu inte hamnat i klimakteriet.
Jag undrar även om jag inte bör få zoledronsyra. Om jag förstått rätt ges det för att minska risk för spridning till skelett.
Till sist har jag svårt att förstå varför man endast opererar bort tre körtlar då det finns spridning. Ligger dessa körtlar som på rad och att det i mitt fall med spridning i 1/3 var det i den fösta som det fanns cancerceller och att de andra anses som friska? Känner mig väldigt orolig över detta.
Vänliga hälsningar
Sara
Jag tänker att det är mycket troligt att du vid din ålder kommer att hamna i klimakteriet som konsekvens av din behandling, och att du därför inte kommer att behöva ta gnrh. Det finns inget skäl att starta redan nu. OM du kommer i klimakteriet kan man efteråt överväga zoledronsyra i tre år var sjätte månad.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Fråga ang behandling2022-06-11
Jag har efter 4,5 år fått bytat ut letrozolen mot exemstane på paketen står att den skall tas efter måltid,är det någon särskild anledning till det?
Kan tillägga att jag efter 11 tabletter mår märkbart bättre har svårt att tro att det kan bero på tabletten efter så få dgr vad det än beror på så är jag evigt tacksam
Det var härligt att höra att det fungerar bättre, jag uppfattar att det kan vara rätt träligt att stå ut med biverkningar av sådan mediciner! Jag har inte kännedom exakt om vad som ligger bakom rådet att man ska ta medicinen efter måltid, men jag förmodar att det har att göra med att föra påverkar hur tarmen tillgodogör dig medicinen och att det blir bäst på det sättet. JAg ttror att man gjort studier där man mätt koncentrationen i blodet efter olika sätt att ta medicinen i relation till mat bl a,
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Med.intag2022-06-11
Bc-diagnos April - 14, 7 cytostatika +3 avastin, operation Sep. - 14, bilateral mastektomi +bilateral axillutrymning, stor tumör 9*7 cm höger bröst, 10 lymfkörtlar höger axill, 8 vänster axill angripna, strålning 25 ggr . Tamoxifen, byte till Letrozol, återfall Jan - 17, metastaser i skelettet och lymfkörtlar på halsen. Xgeva och Xeloda insatt, t. o. m Juni-21. Metastas höger tarmben i Mars - 21, strålades bort. Byte till Ibrance o Faslodex Juni-21. Ca15-3 var 33 i Juni - 21. 62 i Dec. - 21. Inflammation i ileo-cecal junction, koloskopi gjordes, bekräftade inflammation. CA15-3 fortsatte att öka under sommaren/hösten. Okt. - 21 upptag vid Si-leden höger sida. Dec. - 21 upptag i nedre delen av buken på FDG-Pet. Mars-22 misstänkt på höger äggstock på FDG-Pet, på MR Mars-22 syntes en metastas på höger äggstock 5*4*4 cm. Hade en liten mängd bukvätska bakom livmodern på röntgen, var lite mer vid operation. Har förnärvarande vård i utlandet, våran onkolog skrev remiss till Universitetetssjukhus i Sverige. U-ljudet på Universitetetssjukhuset 25/3 syntes inga knottror på bukhinnan, 6/4 på privat sjukhus syntes misstänkta knottror bakom livmodern. Universitetssjukhuset planerade operation inom 2 veckor, blev uppskjutet 4 veckor till, dem tänkte bara ta bort den högra äggstocken. Bara göra en diagnostisk SOEB. Vid spridning ingen operation, enligt Universitetetssjukhuset. Vid operation privat 20/4, kirurgen på privat sjukhuset gick med på att bort båda äggstockarna+äggledarna. Kunde man inte ha krävt en större operation på privat sjukhuset? Kirurgen måste ha sett med blotta ögat om det var spridning på flera organ. Var även en liten metastas på vän. äggstocken +cancerceller på den högra äggledaren. Biopsin på bukhinnan visade carcinomatos, kan spridningen ha kommit från metastasen på tarmbenet eller upptaget vid Si-leden till äggstockarna, via blodbanan? Våran onkolog i utlandet sa att det var "botbart"om äggstockarna och äggledarna blivit operation inom 3-4 veckor, då det var den enda aktiva metastasen 10/3. Göra en laparoskopiskt operation med fryssnitt,men Universitetetssjukhuset ville inte gå med på det. Är det så inom svensk cancervård? Äggstockstumören hade växt mot lateral peritoneum, skrev fel tidigare att, den växt mot livmodern. Är det inte stor risk att knottrorna på bukhinnan sprids till organ? Kan kirurgen av misstag ha kommit i kontakt med bukhinnan och spridit cancer celler. Pratade med en annan onkolog att det bara är 50/50 chans att peroralt Navelbine biter? Kan cytostatika "torka ut" knottrorna? Är inte i. v cytostatika bättre? Våran onkolog pratade först om i. v cytostatika, men ändrade sig sen till peroralt Navelbine, han tyckte att det var bättre i tablettform, med tanke på att vi har vården i utlandet. Det är väl bara en operation som kan avlägsna carcinomatos, vad anser ni om om en Hipec eller Crs operation utomlands? En annan kirurg sa att laparoskopi kan förstöra allmäntillståndet? Vilken typ av behandling skulle ni föreslå? Många frågor. Hoppas att ni kan hjälpa oss att reda ut det lite, få en annan onkologs åsikt.
Mvh Elisabet.
Hej, du beskriver ett komplicerat förlopp där du citerar vad man sagt i olika situationer. Sammantaget är det inte riktigt möjligt att på ett trovärdigt sätt hantera dina frågor på detta sätt. Jag förstår inte rikitgt heller vem som har det medicinska ansvaret och var du de facto bor. Jag måste passa på dessa frågor. Generellt har man ju rätt och möjlighet till second opinion om man så önskar. I så fall är det bäst att be ansvarig läkare skriva en remiss ö för det.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Hoppas du kan svara på alla våra funderingar2022-06-09
Hej, jag fick bröstcancer mars 2021, opererades samt fick strålning. Ingen spridning. Fick anastrasol och zoladex nu i 5 år. Men… Feb 2022 slutar min kropp att fungera, benen gör ont, knän gör ont, ländrygg gör ont. Kan inte träna längre kan inte göra någonting. Går jag mer än 500m blir jag sängliggandes ett dygn. Pratade med onkolog som sa att jag skulle sluta med anastrasol vilket jag gjort nu i 5 v men det blir inte bättre, eller jo lite bättre. Jag kan gå ca 1km men jag får ont dock blir jag inte sängliggandes. Vad är det för fel??
Problemet som jag ser det är att du inte mår bra utan östrogen. Anastrozol sänker nivån till en låg nivå. Det tar ofta tid att bli av med besvären även om man pausar. Du måste beväpna dig med tålamod, och i ditt fall kunde man överväga att istället prova med tamoxifen som har mindre biverkningar från rörelseapparaten. De flesta kan ta den medicinen.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Biverkningar2022-06-09
Jag undrar om man kan få inflammation i ryggen av cellgifter/hormonbehandling. Jag har under min behandling haft problem med bla triggerfingrar, karpaltunnelsyndrom ödem mellan ländkota 3-4. Efter att provat de tre alternativ som finns på hormonbehandling fick jag avbryta i december. Mina biverkningar var för svåra. Jag tog ena bröstet 2012 och det andra 2020.
Hej jag tänker att de besvär du beskriver får mig snarast att associera till biverkningar av den hormonella behadnlingen. Brukar kalla detta "östrogenbrist" Jag vet inte, är det så att du har kommit i klmakteriet av cytostatikan så kanske den kan vara medskyldig till de led och muskelbesvär du beskriver. Hela vitsen med den hormonella behandlingen är att på olika sätt beröva eventuella cancerceller stimulansen av östrogen. Problemet är att även kvinnan mår bra av östrogen...
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Ödem/inflammation i ryggen2022-06-09
Jag har en följd fråga till Niklas angående 'Ej radikalt bortopererade DCIS'.
Stort tack för ditt svar, det har dämpat min oro för lokalt återfall.
Jag får nu strålning mot bröstkorgsväggen 40Gy (15frac 2,67Gy/frac)
Då jag ej var radikalt opererad borde jag istället få en stråldos med boost dvs totalt 56Gy istället för 40Gy?
Jag har försökt titta i det nationella vårdpogrammet för bröstcancer. Om man har en stor DCIS med invasiva komponenter, och DCIS inte är radikalt opererad vid mastektomi, gäller sektion 14.5.1?
Tack på förhand
Hej, som jag uppfattar beskrivningen i din förra fråga är det kanske att hårddra det att säga att det inte är radikalt. Jag uppfattar att den kvarvarande mängd cancerceller som skulle kunna finnas är av en sådan begränsad mängd att man med förtroende kan räkna med att den gängse behandlingen hanterar detta. Det är just den typen av celler som strålningen avser att ta bort.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Stråldos2022-06-09
Hej
Jag har fått hormonkänslig bröstcancer och ska opereras snart. Jag funderar mellan total mastektomi utan strålning eller partiell med strålning. Jag är livrädd för både tidiga men framförallt sena effekter av strålning. Är det säkrare att välja total mastektomi med direkt rekonstruktion? Kommer att få Tamoxifen efter operationen.
Tacksam för er åsikt.
Nej, det är inte säkrare. Mastektomi är likvärdigt med bröstbevarande kirurgi följt av strålning. I de allra flesta fall är biverkningarna av strålningen helt hanterbara och i allt väsentligt övergående, i synnerhet om man bara ska stråla på bröstet. Jag skulle se det som oerhört mycket mer krävande att utsätta sig för en så stor operation om det finns ett enklare sätt att hantera sjukan på. Om man t'änker sig att lägga in ett implantat kommer det ju även att riskera leda till behov av uppföljande åtgärder i efterförloppet, det finns ingen teknisk lösning som är underhållsfri.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Biverkningar strålning