Jag har behandlats för duktig 15×13 mm, DCIS grad 3, hormongynnad, her2 positiv hög ki-67, 3 körtlar bortopererade. Icke spridd cancer. Jag har klarat strålning och cellgifter bra. Tog tamoxifen i tre månader. Fick mer ont i kroppen, konstant sårsprickor i näsan och blodiga slemhinnor, besvärande torrt underlig och konstigaste av allt konstant brännande känsla i nacken och på höger underarm, som om jag blivit bränd av stora nässlor + mer hårväxt endast på den underarmen. Jag träffade en sjuksköterska som gått igenom mycket lik diagnos som ångrade att hon inte slutat tidigare med hormonpreparat pga biverkningar. Jag gjorde ett uppehåll på nu 4 månader med tamoxifen. Har fortfarande ont i kroppen, mycket stelhet. Det har jag haft även innan cancer behandling men betydligt sämre nu. Den brännande känslan i nacken har övergått till en stickande känsla som dålig kontakt när man ger ström. Inte konstant, mer vissa dagar och mycket efter varm dusch. Även irritation under huden på armen kvar. Känns som nervskada? Jag har tänkt mig som frisk och tyckte att dessa biverkningar var för stora och konstiga och att risken för återfall inte borde vara så stor eftersom jag också fått antikroppsbehandling. Träffade min onkolog, blev chockad över att jag har 20% risk för återfall, 10 om jag tar hormonbehandling. Hur har jag kunnat missa detta? Rysk roulette. Vi kom överens om att jag ska ta aromatashämmare. De ger dock generellt ännu mer biverkningar inom det jag redan har problem med. Ont i kroppen/stel och torra slemhinnor. Tom verkar det utlösa artros för en del. Är det stor risk att biverkningarna Blir kroniska? Jag är rädd för att ta tabletterna, men så hög riskprocent är inte att leka med. Är risken verkligen så hög när jag inte hade spridning. Kan man inte behandlas med mer antikroppar istället?

Hej! 2017 behandlades jag för Tnbc och gjorde även en dubbel mastektomi med direkt rekonstruktion. Nu har jag bestämt mig för att ta ut implantaten då den ena är inkapslad och jag inte känner att jag vill ha dessa i min kropp längre. Jag mår (peppar peppar) hur bra som helst idag. Men min man mår jättedåligt över att jag ska ta ut implantaten. Vi pratar öppet om detta men behöver verkligen få hjälp. Vart kan vi vända oss? Vi tillhör det FANTASTISKA Akademiska sjukhuset i Uppsala.

Hej! Jag diagnostiserades med östrogenkänslig bröstcancer för ca 1,5 år sedan. Jag lade om min kost till att vara vegetarisk. Vilket inneburit att jag dagligen äter nötter, frön, kål, baljväxter som är fytoöstrogenrika livsmedel. Jag upplever att de som fått diagnosen bröstcancer äter mer vegetarisk kost efter sin diagnos. Är det bra eller dåligt att äta kost som är rik på östrogen? Ökar risken för återfall? Mvh Marie

I SN mikrometastas i 1/1 körtel. PTE1BN1 Tacksam för svar/ Hillevi

Hej! Jag har sedan cirka 6 månader tillbaka upplevt ett obehag/ömmande smärta i höger bröst. Jag var till distriktsläkaren som gjorde en undersökning och upplevde att ”höger bröstkörtelpaket upplevs större än vänster”, han skrev även en remiss till mammografi men jag har ännu inte fått någon kallelse (det har gått 3 månader). Jag undrar om ni har någon erfarenhet av vad det kan vara?

Hej, en liten fråga bara. Jag har i många år haft en knöl i mitt ena bröst som jag valde att kolla upp direkt efter jag fött mitt andra barn då jag började känna mig väldigt orolig över den. Jag gjorde mammografi och ultraljud där hon sa att allt såg helt normalt ut sen fick jag även göra biopsi för att ytterligare lugna mig då jag var så oroad. Biopsin visade att de var godartad och var amningsceller eller berodde på amningspåverkan. Betyder de att själva knölen är bröstvävnad eller förstorad körtel eftersom jag alltid har den och den är alltid samma storlek vare sig jag är gravid, ammar eller inget av de?

Hej! Mitt vänstra bröst har svullnat eller delar av bröstet åtminstone och är rodnat. På en del av huden (ej mot armhålan) är det små gropar, som apelsinskalshud. Dessa är där hela tiden. Har även gropar runt hela bröstvårtan när den drar ihop sig framför allt. Detta uppkom några veckor efter att jag opererade bort thymuskörteln som sitter i närheten. Man gick in vi titthål från sidan varav ett blev en större ”öppning” och jag har ett ärr på ca 5 cm i armhålan mot bröstet. Jag har bett en läkare titta på detta och han kände inga knölar och körtelvävnaden kändes normal. Läkaren menade att han kunde lyfta huden i det som var apelsinskalshud och misstänkte inget allvarligt. Han trodde det skulle gå bort så småningom. Jag är 30 år gammal. Är dock väldigt orolig av mig och kan inte släppa oron när det inte försvinner och inga föer undersökningar gjordes. Borde jag söka igen eller bör jag kunna vara trygg i bedömningen att det förmodligen har med min operation att göra i form av svullnader som ”åkt nedåt” och blödningar inuti som kan orsaka detta? Kan tillägga att jag hade detta en gång strax efter operationen som gick bort men har nu kommit tillbaka på ett annat ställe. Tacksam för hjälp.

Hej, För två år sedan upptäcktes en knöl i ena bröstet. Då de var osäkra på exakt vad det var gjordes en biopsi som visade att det var en fibroadenom. Den var då 2 cm stor. Nu fick jag komma tillbaka igen och samma fibroadenom hade växt till 2,6 cm och de tog ytterligare biopsi. Varför gör man det, när jag frågade om en fibroadenom kan utvecklas till cancer fick jag svaret nej. Kan ett vävnadsprov visa fel? Så här har de skrivit i journalen: Ultraljud vänster motsvarande mammografifyndet ses cirka 26 mm stor välavgränsat fibroadenomliknande förändring som ökat i storlek och har oklart utseende, denna kodas 3. Behöver jag vara orolig?

Har fått diagnos FEA, låggradig atypi B3. Vad är prognosen för detta?

42-år och trebarnsmamma. Ingen ärftlighet för bröstcancer i familjen. Orolig och väntar uppföljning med inbokad läkartid till bröstkirurg om 2v för svar på biopsi av cancer-misstänka förändringar i mitt ena bröst och i armhålan samma sida. På direkt fråga från mig innan bröstbiopsi, svarade röntgenläkaren att det inte finns risk för spridning av cancerceller vid biopsin och han tog sedan en kolvbiopsi med mellan eller grov nål. Jag fick ingen information om för- och nackdelar eller risker med olika undersökningsmetoder innan ingreppet. Innan biopsin fick jag bedövningsmedel med Lidokain, men bedövningen tog inte alls och jag skrek av kraftig smärta i bröstet när han tog biopsin. Det var en oerhört smärtsam upplevelse att få genomgå detta ingrepp utan fungerande bedövning och den kraftiga smärtan satt i länge. Läkaren sa då att han aldrig tidigare varit med om att bedövningen inte tagit, men han kontrollerade inte heller att jag blivit bedövad innan han tog biopsin. Jag sa att det gjorde ont efter bedövningen när han gick in med den grövre nålen, så det fanns en varningssignal. Innan mitt besök var klart, så tog de även en finnålsbiopsi av en förändring i armhålan samma sida. Vi fick vänta säkert 15min efter den första biopsin tills jag kunde lugna ner mig och sluta gråta. Vid finnålsbiopsin var smärtan ca 2% av den jag upplevde av föregående biopsin. Jag fick sen en lapp med en återbesökstid inbokad till bröstkirurg. Ingen erbjöd samtalskontakt utifrån vad som hänt. Hemma på kvällen läste jag artikeln: "Core-needle biopsy of breast cancer is associated with a higher rate of distant metastases 5 to 15 years after diagnosis than FNA biopsy.” Aug 2017. Sennerstam et al. Jag har skrivit till verksamhetschefen på bröstcentrumet om händelsen och jag känner mig mycket otrygg i fortsatt planerad handläggning. Jag har inte heller fått någon återkoppling på mitt mejl till verksamhetschef, fast 4 dagar har gått. Här känner jag att hon åtminstone kunde ha skrivit - jag har läst ditt mejl och jag lovar att återkoppla till dig så snart jag kan. Min otrygghet avseende patientsäkerhet och kvalitet av ev fortsatt bröstcancervård blir nu bara större. Hur ska jag tolka resultaten i angiven studie? Är det en ökad risk för spridd cancer om 5 till 15-år vid mellannål- och grovnålsbiopsi jämfört med finnålsbiopsi, om det visar sig att det är bröstcancer som jag har? Vilka möjligheter har jag att byta till annat bröstcentrum utan att jag ska behöva hamna längst bak i kön för uppföljande läkarbesök? Med den otryggheten som jag nu fått med mig, så känns det inte bra att vänta över 2v på svar från vävnadsprovet och planering av vidare handläggning om jag försöker byta till annat bröstcentrum. Samtidigt känns det riktigt otryggt med det bröstcentrum som jag nu har haft kontakt med och den bröstkirurg som jag ska få träffa verkar inte vara överläkare och är under pågående forskarutbildning som doktorand. Verkligen ingen bra start för mig i ett standardiserat vårdförlopp för bröstcancer. 😪😥 Svar, råd och stöd mottages tacksamt. 💗