Hej, Jag har gjort en mastektomi för ett år sedan men fick aldrig egentligen veta vilken marginal man hade till tumören. "bläck" markeringarna är kvar i huden. Tumören låg precis under huden och eftersom jag knappt hade något subkuntant fett gissar jag att det inte fanns mycket marginal åt det hållet. Nedåt var tumören väldigt nära inväxt i pectoralisfascia. Innebär detta att jag löper större risk för återfall? Tumören var av invasiv lobulär multifokal typ och över 5 cm men hormonpositiv samt inget i lymfkörtlar. Äter aromatashämmare. Om risken ökar - vad är det i så fall för typ av återfall man i första hand riskerar? Lokalt återfall eller spridning? Tack för svar.

Hej! Jag har nyligen avslutat amning av mitt barn och har sedan någon gång under denna amningsperiod upptäckt en knöl inne i bröstvårtan. Den är hård, INTE rörlig, ömmar ej, liten och känns rund. Har tänkt att detta har koppling till amningen, då mitt barn helst ammat från det andra bröstet. Nu börjar jag dock bli orolig... Är det vanligt att bröstcancer sätter sig i själva bröstvårtan? I övrigt har jag småknöliga bröst, vilket jag haft så länge jag kan minnas. Är 29 år idag.

Histologin visar en unifokal invasivt växande lågdifferentierad duktal bröstcancer, basellike fenotyp, mätande 18 x 13 mm. Inuti och intill tumören ses en DCIS grad 3. Inga tecken till vaskulär invasion. Total tumörextent beräknas till 20 x 13 mm. Radikal operation. Axillär sentinel node med endast reaktiva förändringar (0/1).

Kände själv den 10 mars en knöl i bröstet två dagar senare kände jag en knöl i armhålan. Påvisades efter undersökning den 16 mars en 2,2 cm stor malign tumör Invasivt adenocarcinom. ER 100%, PR 0%, Ki-67 84%, HER2 2+ och FISH har påvisat amplifiering. C773-Sekundär malign tumör (metastas) i lymfkörtlar i axill. När det blir dags för operation planeras för, i första hand, bröstbevarande kirurgi samt axillutrymning då det föreligger en cytologiverifierad axillmetastas. Jag har nu fått Trastuzumab den 8 april (avslutades pga frossa när en halvtimma var kvar )och Docetaxel den 16 april och ska den 6 maj få Trastuzumab-Pertuzumab och Docetaxel + en gång till och därefter 3 kurer EC90. Efter operation blir det 15 strålbehandlingar efter dessa antihormonell behandling och ytterligare 11 kurer Traztuzumab-Pertuzumab efter strålbehandlingen. Zoledronsyra var 6:e månad i tre år. Jag har nu de senaste dagarna läst i flera undersökningar att strålbehandling mot armhålan är lika effektiv som axillutrymning avseende återfall och överlevnad - fast strålbehandling har klart mindre negativa biverkningar än axillutrymning. Så kortfattat tyder allt på att axillutrymning kan ersättas av annan efterbehandling som vi ändå ger trots att man alltså har en 30%-ig risk att ha kvarvarande metastaser i armhålan. Min fråga är om jag kan begära strålbehandling istället för axillutrymning eftersom jag är reumatiker sedan 1997 och har haft problem med karpaltunnelsyndrom och onda händer/fingrar och vill inte utsätta mig för eventuella ödem som jag läst är mycket vanliga. Kan strålbehandling mot axillen ses som ett fullgott behandlingsalternativ. Tacksam för svar på en mycket viktig fråga för mig.

Hur ofta visar vävnadsprover på godartade förändringar? Låt säga att man varit på både mammografi och sedan även gjort ultraljud och läkaren fortfarande är osäker och behöver biopsi?

Hej, jag har läst i svar på tidigare fråga att det absolut inte ska gå mer än 12 veckor mellan operation och strålning. I mitt fall påbörjades strålningen 12 veckor plus två dagar efter min tårtbitsoperation. Min fråga är vad det kan medföra för konsekvenser att det dröjde så? Ser man i samband med strålning om det finns tecken på återfall? Vad jag förstått riktades strålningen där tumören satt, men kan det då ha missats om det fanns eventuell spridning? Det dröjer väldigt många månader efter strålning innan det är dags för mammografi. Jag har inte behövt cytostatika.

Hej! Jag opererades nov 2016 för bröstcancer i höger bröst. Luminal B tumör 10x18x18 mm duktal cancer NHGIII ER 90% PGR 0% (står så i journalen men ska det vara 10%?) HER2 negativ KI67. Frisk sn men jag valde att ta bort hela bröstet. Fick 3 +3 cellgiftsbehandlingar med 3 veckor mellan varje behandling. Jag har ätit Letrozol sedan juni 2017 med ett par korta uppehåll (3veckor) för att jag får sömn- och minnesproblem av dom. Jag ville inte byta till Tamoxifen pga risk för blödningar och jag har flera myom. Hur stor risk för återfall bedömer du att jag har om jag skulle sluta med Letrozolen nu efter 4 år? Måste jag äta dom i 7 år för att minska risken? Hur länge och hur ofta kan jag göra uppehåll utan risk? Tack för svar.

Hej Min mamma ska göra en slätröntgen men avväger att avboka den då hon är rädd för att stråla då hon haft flera typer av bröstcancer och även tagit bort ena bröstet. Hon äter just nu tamoxifen. Bör hon avboka? Hon fick remiss från vårdcentral pga växande knöl i halsen.

Hej! Jag har tidigare skrivit till er (i mars) och frågat om möjliga tilläggsbehandlingar för min invasiva lobulära bröstcancer. En sammanfattning: Stor tumör innebar att man började med cytostatika (EC90 x 3 och Docetaxel x 3) innan operation. Tumörstatus innan cytostatikabehandling: NHG 2, ER 90 %, PR 80 % HER2 1+ (d v s negativ), Ki67 21 %. Mastektomi och sentinel node i början av februari. Det visade sig att det fanns en 122 mm stor tumör kvar (invasiv lobulär grad 2, ER 80%, PR 40 % HER2-negativ. Ki67 11 %) Noggrannare analys av lymfkörtlar visade på metastaser varför jag fick axillutrymning i början av mars.10 av 14 körtlar hade metastaser men ingen med perikapsulär växt. Nu äter jag Tamoxifen och genomgår för närvarande strålning (25 ggr). När jag frågade i mars svarade ni att man skulle kunna överväga capecitabin som tilläggsbehandling. Jag tog upp det med en läkare på onkologen. Läkaren ansåg att i och med att min kvarvarande tumör var långsamväxande så är den inte känslig för cytostatika (inte heller Capecitabin) utan hormonbehandling är bättre. Jag kände mig förvirrad och bad om ”second opinion”. Det har jag fått nu. Där säger man att man skulle kunna tänka sig capecitabin även om effekten är tveksam. De förordar också att man istället för Tamoxifen använder AI och GnRH-analog. De anger dessutom att Tamoxifen inte ska ges tillsammans med capecitabin. Slutligen bedömer de att man bör göra en ny metastasutredning (skiktröntgen gjordes innan mina behandlingar började). Anser ni att det finns något som skulle tala emot att jag får AI och GnRH-analog istället för Tamoxifen? Jag är 53 år och var premenopausal när jag började behandlingarna (i september 2020), men mensen har inte kommit tillbaka. Jag har förstått att AI är mer effektivt än Tamoxifen om man är postmenopausal. Om jag får GnRH-analog kanske jag även kan få Zometa, som väl annars bara ges till postmenopausala? Jag vill ha det som har bäst effekt. Kan man säga något om capecitabins effekt vid långsamväxande tumörer av min typ? Finns det någon nackdel med att ta preparatet förutom risken för biverkningar och den långa behandlingstiden? I och med att jag verkar kunna fortsätta med antihormonbehandlingen (om jag får AI) under cytostatikahandlingen så funderar jag på att be om det. Om biverkningarna blir för svåra borde det gå att avbryta, eller? Jag har förstått att metastaser från lobulär bröstcancer kan vara svåra att se på röntgen. Jag vet inte riktigt vilken nytta en ny metastasutredning skulle göra. Skiktröntgen har ju också sina risker Ser ni anledningen till att man bör göra en sådan metastasutredning? Skulle mina behandlingar bli helt annorlunda om man upptäckte metastaser?

Hej, jag hade för stadium bröstcancer föra året och jag har tagit bort hela bröstet, och idag upptäcker jag små knölar i magen under bröstet. Jag vet att förstaium bc sprider sig inte men vad kan det vara dem här små knölar? Och vart kan vända mig och prata om detta? Tack för allt