Visar 10 av 1549 träffar
2022-09-27
Hej!
Jag har en fråga som jag känner mig ganska orolig över.
Jag har fått ett lite upphöjt runt utslag på bröstet, ungefär i storlek med en 50öring, det kliar inte och jag vet inte hur länge det varit där, kanske 3-4 dagar. Har inga liknande utslag någon annanstans på kroppen. Utslaget sitter på vårtgården. Är det något man bör kontakta sjukvården om?
Kan tillägga att jag ammar oxå.
Utslag2023-01-27
INVASIV DUKTAL CANCER GRAD 3 SAMT DCIS GRAD 2, ER 100%, PR 80%, KI-67 40%, HER2-NEGATIV
Jag är så orolig nu eftersom ingen berättat detta för mig! Metastaser????
Vad betyder diagnosenHej! Jag är 23år gammar och gjorde en bröstförminskning för lite mer än 2år sedan och för 3 dagar sedan hittade jag en knöl I mitt ärr som jag inte haft tidigare. Kan ärrvävnad växa så fort så långt efter en operation? Bör jag vara orolig? Det är lite ömt om man tar där
Orolig för nyhittad knölHej!
Jag ska genomgå en mastektomi med direktrekonstruktion. Jag har fått hem information där det står vad som gäller om lyfta tung och styrketräning osv. Men vad är det för restriktioner om löpning efteråt? Om jag har kontorsarbete med möjlighet att jobba hemifrån, vad är rimlig tid att avstå från jobb?
Funderingar om mastektomi2020-04-18
Hej
Sökte maj 2017 för knölar o obehag i vänster bröst, läkaren gick igenom bröstet men kände inget konstigt utan rådde att vänta in min första mammografi ett halvår senare. Mammografin visade inget. Vid mammografin 2 år senare syntes inte heller någon knöl, däremot reagerade de på kontraktion bakom bröstvårtan och under månaderna som gick i väntan på svar fick jag även en lätt indragning av bröstvårtan.
360graders mammografi visade då en tumör på 40*15 mm,ultraljud antydde ännu större, biopsi togs. Lobulär A, långsamtväxande Ki67 5%, hormonpositiv, HERnegativ. Magnetröntgen visade att tumören var 55mm. Dessutom minst 3 mindre förstadier. Har tydligen mycket täta bröst och det ör förklaring till att vanliga mammografin missat tumören.
Tog bort hela bröstet + portvakten nu i veckan pga små bröst/inte något att spara.
Nu till min fråga: hur länge kan jag ha haft denna cancer? Kan den ha funnits där redan för 3 år sedan när jag själv var obekväm med bröstet och hur det kändes då? Går det att ta reda på?
Nästa fråga: vilka råd ger ni till kvinnor med mycket täta bröst, någon extra koll utöver vanliga mammografin?
Hej Lo, din fråga är mycket berättigad. Eftersom din tumör hade väldigt låg tillväxthastighet (det som syns i "Ki67") borde den rimligtvis ha funnits ett tag, ja. Utöver det har ju just lobulär cancer förmågan att växa i smala stråk istället för i en knöl, så den typen tumör är klart svårare att upptäcka både vid en klinisk undersökning och vid mammografi eller vid ultraljud. Lägger man till att du har täta bröst så blir undersökningar ytterligare försvårade, precis som du själv skriver. Visst kan man gå tillbaka till de gamla bilderna från 2 och 3 år sedan och, med vetskap var tumören senare hittats, granska på nytt. Men om man då inte ser något av tumören betyder inte det att den inte har funnits i ett tidigt stadium, för liten och/eller för diffust växande för att upptäckas. Det finns inga nationella regler för uppföljning av bröstcancer med andra bildgivande tekniker än mammografi/ultraljud, men vid olika sjukhus bestäms t ex att uppföljningen bör innefatta den bildgivande modalitet där tumören var synlig. Så om tumören inte alls syntes på något annat sätt än med magnetkameran så använder vi ibland just MR iaf vid första kontrolltillfället.
Jana de Boniface
Överläkare och bröstkirurg, Capio S:t Görans Sjukhus AB, Stockholm
Dölj svar Hur länge har jag haft cancer?2021-03-02
Jag är 44 år och fick konstaterad trippelnegativ BC i oktober 2020. Första biopsin visade konstigt nog inga cancerceller men MR och ultraljud såg tumör malign ut, så först gjordes operation för att ta bort tumören för analys. Resultatet visade då en 10x8 mm stor trippelnegativ tumör, grad 3 med SKI-67 91 %. Efter detta skulle ny operation genomföras för att avlägsnas större del runt tumör samt sentinel node. Jag valde då att utföra mastektomi av rädsla för återfall. Vid analys efter mastektomi påvisades inga kvarvarande cancerceller i bröstvävnad, det fanns heller inga cancerceller i sentinel node - frisk SN. I december påbörjades adjuvant behandling med cytostatika som pågår nu - 3 doser docetaxel och 3 doser EC90 var tredje vecka. Min mamma fick bröstcancer vid samma ålder som jag 1986 och igen i andra bröstet 1991 (olika sorters cancer där den första var aggressiv), lever idag. Jag har gjort genanalys och bär inte på Brca-gen. Jag är mycket orolig och rädd, och har svårt att släppa tanken på återfall och spridning. De frågor jag har: hur ser min prognos ut avseende risk för återfall och spridning? Samt prognos för överlevnad. Speciellt med tanke på den höga celldelningen?
Jag har läst om zoldronsyra. Jag har hamnat i klimakteriet av cytostatikan bör jag få sprutor även om jag hade mens innan påbörjad behandling?
Jag ska inte få strålning, bör jag vara orolig över utebliven strålbehandling?
Stort tack för svar!
Hej, jag tar fram min vanliga modell igen. Utfallet i ditt fall blir att utan behandling är 81 % i livet efter 10 år, 87 % med behandling. och 2 % av de som råkar illa ut gör det i någåt annat, 90 % chans alltså.
Du ska inte vara ledsen för att du slipper strålning. Det skulle inte göra saken bättre, tvärt om är det en fördl ifall du vill ha en rekonstruktion.
MAn hade förstås inte blivid förvånad om du haft en BRCA-mutation eftersom din mamma ochså hade bröstcancer, i båda brösten t o m. Jag utgår ifrån att du testats för hela den nationella genpanelen och inte endast BRCA1 och BRCA2. Man kunde tänka sig att remittera dig till genetiska kliniken för att värdera om det ändå kan finnas ett inslag av en ärftlig risk i ditt fall.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Prognos och risk för spridning samt återfall - trippelnegativ tumör2022-02-24
2020-11-25 opererad på grund av DCIS preop 5mm stor, där PAD:t visade överraskningsfynd med stort DCIS grad 3-fokus, 55 x 45 x 20 mm stort, taget med snäva marginaler. Man fann tre friska portvaktskörtlar och en invasiv komponent på 2,12 mm. Denna var grad 2.
2021-01-19 gjort subkutan mamillsparande ablatio höger bröst då man finner en bifokal tumör, dels ett mindre område 28 mm med DCIS grad 2 – 3 på knappt 3 cm samt en 2,5 mm stor mucinös grad cancer, grad 1,ingen LVI, ER och PR 100 %, Ki67 18 % och HER2 2+ men SISH-amplifierad. Genomgått rekonstruktion av bröst samt kontralateral mastopexi 2021-05-14. På grund av muskulär smärta i höger axel genomgått CT thorax som varit invändningsfri frånsett nyupptäckt suspekt vänstersidig förändring där utredning med kompletterande ultraljud med punktion konstaterat en duktal cancer grad 2, ER 90 %, PR mindre än 10 %, HER2 1+ och Ki67 under 20 % och uttalat lymfocytärt infiltrat. Bröstkonferensen har rekommenderat indikerad sektor och sentinel node samt kontroll med CT buk.
Jag är 47 år. Hur stor procent för återfall och död? Hur vanligt är det att man får cancer 2 ggr inom 15 månader?
Tacksam för svar.
Hej, det låter ju litet dramatiskt det du beskriver. När det gäller dina dcis-tumörer så har ju de mycket god prognos. Därutöver har man konstaterat små invasiva tumörer ("riktig" cancer), vilka jag också bedömer har god prognos. Det är litet speciellt med HER2-positivitet i en så liten cancer. Det underliga är att DCIS ofta är HER2-positiv utan att det har några speciella konsekvenser, jag skulle faktiskt inte oro mig så mycket för det. Tyvärr kan jag inte ge någon tydligare prognos, annat än att det är utmärkt, skulle inte riktigt lita på prognosmodellen med denna litet komplicerade bild. Jag fattar inte riktigt om de olika tumörerna sitter i samma eller i olika bröst. Om tumörerna sitter i olika bröst och utgörs av två bevisligen separata händelser bör man erbjuda dig en ärftlighetstestning oavsett om du har någon ytterligare släkthistoria eller inte.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Hur vanligt är det?Hej
Jag har 33 år när jag diagnoserades med her2 +, er +, pr+. T3n1m0
Fått cellgifter, radikal masektomi och strålning, äter nu anastrozol och tar zoladex sprutor plus zoledronsyra var 6 månad (4 ggr totalt tror jag att jag ska få de sista)
1. Försökt att googla, tar man bort en del av muskeln på radikal masektomi? Jag är lite stel trots stretching och en muskel kort skulle väl kunna förklara det.
2. är tacksam för att jag fått zoledronsyra, men trodde fördelarna kopplat till återfall bara gällde de som var post menoposala. Jag var ej i klimakteriet när jag upptäckte cancern.. Är dock det nu men kemiskt, så kanske det som avgör?
3. Ska man göra bentäthetsmätning på mig? Jag har inga symptom på benskörhet efter sex månader av anastrozol men jag har märkt att de inte alltid har koll på när de ska kalla mig till saker så jag behöver ofta påminna.
4. Zoladex sprutorna kräver en hel del admin. Man ska beställa recept, hitta ett apotek som har de i lager, boka tid på VC för att få det och sedan börja om. Jag känner mig väldigt låst och vågar ej planera för långt i förväg ifall de krockar med ovan. Jag har förstått att sprutorna är svåra att ge då jag haft flera distrikt sjuksköterskor som försökt massa ggr och bökat. En gång kallade de till och med med en in en kollega för att kolla i sprutan att chipet hade lämnat så att jag ska ge mig själv kommer ej gå. Långt intro till frågan.. Finns det ngt att läsa om att operera bort äggstockarna istället, för och nackdelar? Jag kommer vara 43 när jag slutar med zoladex om jag tar de i 10 år men vill ej ha fler barn.
Hoppas ni inte vart för trötta av att läsa min långa uppsats med frågor
Kram
Hej, ja det var många frågor!
1) Nej det brukar man inte göra, stelhet kan förorsakas av strålningen
2) Ja, stämmer som du skriver, datan är mindre tydlig för kvinnor som var premenopausal. Men behandlingen du får just nu ökar risken för osteoporos, så jag tycker ändå att det är motiverad att du får zoledronsyra
3) Det är bra att diskutera med din onkolog hur rutinerna är just på ditt sjukhus
4) Zoladex rekommenderas oftast i 3-5 år, hur gärna med din onkolog hur den hade tänkt för dig. Hen kan också förklara mer om för- och nackdelar med operation av äggstockerna, som jag tycker kan vara ett bra och enklare alternativ för zoladex.
Renske Altena
Docent i onkologi. Forskare, Karolinska Institutet.
Dölj svar Kanske längsta frågan2020-01-05
Hej!
Jag fick min bröstcancer diagnos feb-2015, hade en 50 mm stor tumör. Var 28 år vid diagnos. Var gravid med min första son i v. 36 när jag fick beskedet om bröstcancer. Fick bli igångsatt direkt och 4 dagar efter förlossningen genomgick jag mastektomi. Tumören egenskaper visade sig vara: lobulär cancer, positiv för östrogen i 95% av cellerna, progestron rec i 90%, HER2 positiv, ki-67 20%. Inga lymfkörtelmetastaser.
Genom gått cytostatika behandling, fec x 3 och Doretaxel x 3. Herceptin under 1 år och strålning. Nu haft behandling med inj. Zoladex och Tamoxifen i 4 år och 4 mån.
Kan man säga något om min risk för återfall? Klarat 5 års återkontroller utan tecken på återfall.
Börjar nu åter få stark barnlängtan efter ett andra barn. Kan det vara rimligt att nu göra uppehåll i Tamoxifen behandlingen? Är egentligen rekommenderad att äta Tamoxifen i 10 år. Har diskuterat detta med onkolog läkare som tycker jag kan göra uppehåll. Är ändå orolig för att ett uppehåll skulle riskera att cancern kommer tillbaka. Vad anser ni om detta?
Du har god prognos med den behandling du fått ca 81% tioårsöverlevnad. Du har snart tagit tamoxifen i fem år vilket är utmärkt. Man kan göra så här vid stark barnönskan- upphöra med tamoxifen i tre månader- försöka bli gravid och om det lyckas återupptaga tamoxifen efter avslutad amning.
Elisabet Lidbrink
Överläkare och onkolog, Radiumhemmet, Karolinska Sjukhuset, Stockholm
Dölj svar Fundering kring graviditet2021-05-30
Hej.
Jag är 44 år. Jag blev diagnostiserad med bröstcancer 22/4. Blev opererad i väster bröst 5/5 med mastektomi och sentinel node samt direktrekonstruktion med expander protes. Detta står i min journal. Patient visar invasivt karcinom NST med dominerande mikropapillär morfologi, mätandes 10x9mm, grad 3. Radikalt opererat. Därtll DCIS grad 3 med komedonekroser mätande 50x28mm, bedöms radikalt opererat, extent 55x28mm. ER99, PR 70, Ki-67 36%. HER2 2+, FISH- analys negativ.Två av två sentinel node med mikrometastaser.
Ej aktuell för ytterligare axillkirurgi. Kan föreslås postoperativ kemoterapi, 4 d EC90 plus 12 veckovis Paclitaxel. Diskussion på terapikonferens kring indikationför lokoregional strålbehandling, endokrinterapi, GnRH 5 år, aromatashämmare 5 år (Eventuellt Tam ytterligare 5 årefter detta).
Kan föreslås kemoterapi..Är det så att det är något jag ska ta ställning till? Isåfall, vad är bäst, tacka ja eller nej till kemoterapi? Hur ser prognosen ut för mig? och ur ser prognosen ut för mikrometastaser i sentinel node?
Om jag var som du hade jag tackat ja till kemoterapi och hormonell behandling. Utan medicinsk behandlingen kan din prognos uppskattas till att det är 72 % som är i liver efter 10 år, med hormonbehandling och kemoterapi är siffran hela 85%. JAG tycker att det är en stor skillnad som motiverar dig att genomgå sådan behandling.
Niklas Loman
Överläkare, diagnosansvarig bröstcancer, Skånes universitetssjukhus i Lund.
Dölj svar Prognos