Hej. Jag opererades för bröstcancer i januari och fick strålbehandling i maj. Min tumör var liten och hade inte spridit sig till lymfkörtlar. Nu efteråt har jag biverkningar i form av lite fastare hud på det behandlade bröstet, känselbortfall inom ett visst område och klåda. Det är främst klåda som stör mig. Den är inte alltid jobbig, men vid vissa tillfällen kliar det på ett jobbigt nv sätt. Kan jag smörja bröstet med något klådstillande? Vad i så fall? Jag undrar också om det strålbehandlade bröstet alltid kommer att vara lite mörkare än det andra eller om det kommer få tillbaka sin normala hudfärg.

Jag opererades för bröstcancer vänster bröst, ingen spridning till lymfan. Detta var i februari. Tumören var hormonkänslig , knappt 1 cm. I somras började jag känna mig tungandad och fick värk bakom vänster skulderblad. Slätrtg och Ct thorax visar ” glest infiltrat” Man tolkade detta som strålningspneumonit. Först fick jag bredspårigt antibiotikum men detta hade ingen effekt. Jag upplever att mina besvär bara förvärras!!! Vlir nu tungandad för minsta ansträngning. I ett tidigare inlägg svarade du en frågeställare med liknande fråga att” biverkningar efter dylik strålning endast drabbar hud. Prata med din onkolog rådde du den frågeställaren. Men här erbjuds man inte någon onkolog kontakt. Jag känner mig förtvivlad!!! Kan man verkligen veta att detta inte är en metastas i lungan alternativt primär cancertumör? Vad rekommenderar du ?

Jag är 46år, screeningupptäckt tumör som opererades i april 2019 Den var invasiv, lobulär 10 mm 100% ER 100% PR KI-67 23% HER2 neg Luminal B pga KI-67 Har precis avslutat strålning 15 gånger och påbörjat tamoxifen Min läkare menar att jag är frisk och att min cancer ändå var ”snäll” Ingen spridning till lymfkörtlar, 3 friska kollade. Läkaren säger att jag kanske inte behöver ta tamoxifen om jag får besvärliga biverkningar, att tamoxifen kommer ge mig 1-2% mindre risk för återfall och då är biverkningarna inte värt det. Men samtidigt har man inte nämnt något om vilken risk jag har och det känns otryggt. Jag har påbörjat tamoxifenbehandling men tar halv tablett, vänjer kroppen. Kommer gå upp i full dos. Tänker att halv är bättre än ingen och att jag ska stå ut och må bra i fem år.

Hej! Överlevnaden i bröstcancer står som 85 % numera i statistiken. Hur ser överlevnaden generellt ut för inflammatorisk bröstcancer?

Ska operera bort mitt högra bröst inom kort. Fick löfte att ta bort hela bröstet. Jag skulle jag vilja ta bort båda. Det har varit min önskan ifall diagnos fastställts. Är 70+ och har ingen tanke på att göra någon bröstrekonstruktion. Inget som helst behov av det. Ta jag bort det ena nu, så blir de lite olikt fördelat s.a.s Samt de faktum, att jag skulle känna en stark oro för, att en ny cancer uppstår i mitt kvarvarande. Har en negativ - och dålig erfarenhet av detta faktum i nära bekantskapskrets. Min fundering är således: kan jag ställa detta önskemål nu inför operationen?

Min onkolog har bett mig fundera på om jag istället för daglig Tamoxifen kan tänka mig en spruta varje vecka. Det skulle kunna dämpa mina biverkningar med onda och ömma fötter som begränsar mig en hel del. Jag glömde fråga vad detta preparat heter och är det beforskat att vara lika effektivt som Tamoxifen? Jag får även Zoladex och Zoledronsyra. Tacksam för svar!

Hej! Jag undrar vilket värde tumörmarkören CA15-3 har för att upptäcka av återfall. Det vill säga finns det ytterligare värde i att göra en PET-CT vid mycket lågt CA15-3? Det gäller en starkt receptorpositiv (ER/PR) HER2-negativ (+1) luminal B cancer (Ki67 74% före neoadjuvant behandling) som opererades för snart 3.5 år sedan med spridning till 6 lymfkörtlar (efter neoadjuvant behandling). Bortopererat återfall i axillen ett år efter operation följt av 8 cykler Capecitabine. En ren PET-CT för ett år sedan och nu ett mycket lågt CA15-3. Men mycket svårt att släppa tanken på återfall på grund av alla missgynnsamma faktorer.

Genomgick bröstbevarande kirurgi pga cancer för 14 dgr sedan och allt såg väl ut första veckan efter. Dag 8 efter op började det spänna mera och annorlunda än tidigare, jag sökte hjälp men fick veta att så kunde det vara. Natten till dag 12 sov jag inte mycket pga spänningar, stickningar och obehag. Svårt hitta sovställning. Sökte åter hjälp och på morgonen tappade man då ut 110 ml vätska och det var väldigt skönt (har normalt stl B). Men, redan samma kväll hade det fyllt på sig igen. Sökte hjälp dag 13 men då ville man inte tappa, kroppen skulle själv ta hand om det. Ringde idag eftersom det spänner ytterligare mera igen, svårare att lyfta armen över huvudet, men idag fick jag svaret att "1 dl sårvätska är helt normalt". Däremot sa de som gjorde ultraljudet och tappningen dag 12 att det "inte var konstigt att det spände. Det kan fylla på sig igen, men om du känner obehag är det bara att komma tillbaka för det är så lätta att göra tappningen." Nu vet jag inte vad jag ska tro. Tar smärtstillande (Naproxen) till natten. Har supportBH på dygnet runt. Frågor: Kan trycket i bröstet påverka läkningen negativt? Kan det påverka igångsättandet och effekten av strålningsterapin? Behandlas serom på olika sätt på olika ställen i landet? Vad ska jag göra, behöver ju sova! Hälsningar Louise

Det diskuteras här och där om vad man bör och inte bör äta om man har bröstcancer. Jag har tyvärr inte fått information om detta från mim onkolog och min onkolog säger att jag kan äta allt när jag frågar. Vad är sant och inte sant? Jag är livrädd att äta nåt som triggar i gång cancerceller om jag skulle nu ha nån kvar i min kropp.

Hej Jag är en 52-årig kvinna som har gjort part mast med axillutrymning. 14 mm Invasiv ductal cancer grad 3 samt DCIs grad 3 med nekros, totalt 27 mm. 2 lymfkörtlar med makrometastaser på 9 resp 14 mm. Ki67 70% her2 2+ som var negativ. Behandlades med dostät EC 4 ggr o veckovis Paklitaxel 10 ggr (ej dostät docetaxel pga biverkningar fr EC). Avslutade Pakl i förtid pga neuropati i vänster sida fot och lilltå (som sitter i än). Fick sista pakl 11/7 och 10 dagar senare började jag få stela fingrar. Ytterligare 2v senare har jag svårt att resa mig från huksittande utan hjälp plus att mina hälar/hälsenor gör ont. 11/8 börjar handflator o handleder värka. Om jag knyter min hand så gör det ont, om den är knuten en stund så gör det ont att veckla ut den. Ena tummen vill vara böjd. Vaknar på natten av att händerna värker. Det blir bara värre och värre. Jag har inte börjat med Letrosol än. Min kontaktsköterska säger att den är neuropati, men jag tycker inte det stämmer när jag läser om hur det ska kännas. Tycker det känns mer som ledvärk än nervsmärta. Kan det ändå vara cytostatikan? Eller bör jag kontakta min husläkare? Får ej träffa min onkolog förens 16/10 (5v efter avslutad strålning). Känner att jag knappt står ut. Det tar timmar att vakna till liv på mornarna. Tacksam för svar. Mvh,