Hej jag är en 17 årig tjej som upptäckte igår att jag hade en slags knöl eller kula i högra bröst, idag är den samma storlek tror jag. Har ingen aning om hur länge jag haft den då den inte syns på utsidan. Den är rund och kanske 2 cm bredd, den verkar inte rörlig utan den känns ganska fast. Det gör inte ont alls och heller inte när jag tar på den. Borde jag vara orolig?

Det har inte röntgas på minst 15 år. Jag fick ont o sökte min vårdcentral läkaren hon ringde direkt o fick en tid till mig innom 1 veckar fik jag tid på röntgen mammografi .tog 2 biopsi erpå måndag ska jag igen skajagnu på månm2 biopsier togs.på måndag ska dit igen o ta nu bild o 3 biopcier . År det helt vanligt att att det inte behövs .?? NU ÄR DET SÅ STORT ATTDET ÄR TO LATE FÖR MIG DET ÄR FÖR SENT. Kan,man få ut sina journaler andra kan ha råkat ut för samma eller kommer att göra det.längtar efter svar

Har gjort bentäthetsmätning som visar på osteopeni i ländryggen, L1--L2 -1,2. I höfter ses osteopeni, höger kollum -1, vad innebär detta

Hej! Funderar på Hashimotos sjukdom och sköldkörteln... Har hypotyreos sedan ja, säkerligen medfött, men efter strålning (fick cytostatika också) efter bröstcancer för många år sedan och ökade i vikt, i 1,5 år. En gyn kollade blodprover för jag var bekymrad över svullnaden i benen, fötterna som ingen annan tog på allvar. Gyn sa vid provsvar: Du behöver behandling för låg ämnesomsättning/ hypotyreos. Det finns läkare som ordinerar låg dos Levaxin och ser om det hjälper". Min dr sedan många år vid HC var tveksam vid besök där. Sa vad gyn sagt. Men vi kan prova, sa han. Funkade, mådde med tiden bra.. Men har förändrats. Har också tänkt på vad onkologen då sa; "bra att du har fått det, för vi har ju säkert förstört åtminstone 50% av sköldkörteln" - ritade / i luften. En fråga nu: Kan det bero på strålningen att sköldkörteln är så kraftigt förminskad? eller kan det möjligen vara Hashimotos? Min sköldkörtel är bara EN cm stor sedan säkert många år. Upptäcktes vid ultraljud då jag diagnostiserats med Hyperparatyreiodism för drygt 5, 6 år sedan. Hashimotos sjukdom tär på sköldkörteln...? Låga men inom ref. för TSH, T4 och T3 men T3 lite lågt... vätskesamling och fettpålagring? Lågt och mycket bra blodtryck mm. Tankarna kommer. Vet någon? Mycket tacksam för ett svar. Med vänlig hälsning Lena

Jag fick bröstcancer för fyra år sedan och behandlades då med operation, cytostatika (antikroppar mot HER2) och strålning. Sedan dess står jag på Anastrozol dagligen och får Zoladex månadsvis. På bröstcentrum har man sagt att dessa läkemedel inte ska påverka immunförsvaret, men jag börjar ändå undra. Jag upplever att jag ofta blir sjukare än övriga i familjen. I juni (11 juni) fick jag en rejäl bihåleinflammation med feber, och antibiotika som behandling, och nu igen i augusti (21 augusti) har jag feber på 38,5 och luftvägssymtom. Alla i familjen blev sjuka samtidigt, men jag blir alltid mest påverkad och sjukast. Det gör mig orolig. Blodstatus har nyligen (maj) kontrollerats och sett bra ut, men kan det ändå finnas påverkan på immunförsvaret som inte syns där? Bör man till exempel kontrollera immunglobuliner (IgG, IgA, IgM), göra differentialräkning på vita blodkroppar eller kolla vaccinrespons? Är det också relevant att se över vitaminer och mineraler som D-vitamin, B12, folat och järn, samt följa CRP/SR för att utesluta låggradig inflammation? Kan hormonbehandlingen i sig, genom att sänka östrogennivåerna, bidra till att slemhinnorna i luftvägarna blir torrare och därmed mer mottagliga för infektioner, även om den inte direkt klassas som immundämpande? Och är det värt att samtidigt utreda om jag kan ha en kronisk bihåleproblematik eller allergi som gör mig mer sårbar? Finns det fler prover eller utredningar som ni tycker vore rimliga i en sådan situation, eller ska jag acceptera att jag kanske alltid kommer reagera starkare än andra på infektioner efter cancerbehandling och hormonbehandling? Tack på förhand

2016 fick jag, 38 år gammal, diagnosen hormonell bröstcancer. Ki67: 28, 3 körtlar smittade. 4 cm stor tumör. Jag fick först cytostatika, sedan masektomi, därefter strålning. Jag började sedan äta tamoxifen och fick zometa ett antal gånger, samt sprutan som satte mig i klimakteriet - har glömt namnet. Ca 1 år efter så opererade jag bort äggstockarna, så ca september 2017 så började jag äta Letrozol och har ätit det tills nu. Efter 8 år med Letrozol är nu är planen att jag ska sluta. Jag är fortfarande mycket orolig för återfall och jag har egentligen inget emot att fortsätta behandlingen ännu längre. Finns det något evidens för att det hjälper mig med ytterligare något år Letrozol? Jag vill ta varje chans till att begränsa risken för återfall. Hjälper det att fortsätta eller är det ingen mening?

Hej! Är glitinum, som innehåller mattram, mot migrän farligt att ta om man haft bröstcancer? Tack för hjälpen😊

Hej. Jag har bc spridd till skelettet och får dålig hjälp med smärtlindring. Jag har domningarvibframsida lår pga metastaser I ländryggen. Dessa har jag nyligen strålat men har mycket ont i ländrygg, och bäcken som strålar ner i benen. Jag har även domningarvi underkäken och man har hittat metastaser även där. Jag får kortison, oxycontin depot ipren och Alvedon. Klarar mig i kanske 4 timmar sen är det lång väntan på att kunna fylla på med Alvedon och Ipren. Jag har även fått oxynorm snabbverkande. Men blir enbart yr och illamående utan smärtlindring. Jag har tagit upp detta flera gånger med onkologen men känner att ingenting händer. De säger att Alvedon och ipren är första linjens behandling och därefter oxycontin och oxynorm. Men om det inte hjälper? Det måste väl finnas annan smärtlindring? Hjälper opiater ens mot nervsmärta? Det kanjubinte bara finnas oxycontin och oxynorm att tillgå. Jag kan varken sova eller äta på grund av smärta och blir både isolerad och deprimerad av situationen. Jag orkar snart inte mer.

Hej, en studie blev "offentlig" i veckan gällande vilande cancerceller och risk för att metastaser bildas i lungorna efter Covid eller annan luftvägsinfektion. Det stod också att dödligheten för cancerpatienter ökade med 50% om man haft Covid. Skulle någon av er på ett lättfattligt sätt förklara vad man kommit fram till och vad som gäller (det man läser i tidningar är ju inte alltid helt rätt).

Hej, jag undrar om det finns någon fond, stiftelse eller bidrag man kan söka när man varit sjuk i bröstcancer? Jag hade oturen att inte ha någon sjukförsäkring så har i stort sett stått helt utan ersättning sen dag ett. Så fick jag frågan av en väninna om att kunna söka ur olika stiftelser eller fonder , därför jag vänder mig till er. Tack för allt ni gör! Ni är fantastiska!