Frågor & svar

Jag är 30 år gammal. För ca 4-6 månader sen började jag få en strålande smärta i vänsterbröst. Det kommer och går och är olika intensiv olika perioder men jag kan säga att jag känner den dagligen och det är en obehaglig smärta (inte så att jag dör men det känns). Jag sökte till vc, läkaren undersökte ua, fick remiss till mammografi och blev kallad till ett ultraljud där det konstaterades att jag hade en knöl (en knöl som inte går att känna utifrån). Läkaren kunde inte konstatera vad det var, han sa att han inte kunde se. Det kunde antingen vara ett bindvävsknut eller cancer. De tog en biopsi och nu ska jag gå runt i tre veckor och tänka det värsta. Borde han inte se det på direkten om det verkligen var cancer? Jag har en faster (40+) som har bröstcancer och mammas kusin (37år som också hade det). Betyder det här något för mig? Jag går runt och tänker katastroftankar konstant. Jag är en mamma till en fyra åring och en två åring och det känns som att livet stannat. Snälla hjälp mig förstå.

Min mamma och ena moster har bägge haft bröstcancer, min moster överlevde tyvärr inte. Det gjordes en ärftlighetsutredning och der visade sig att min moster som gick bort hade genen, medan min andra moster inte hade den. Jag har för mig att min mamma sagt att hon inte hade den, men nu minns hon inte ens att de kollat. Men jag var med på ett möte så det borde vara kollat, jag borde väl bli it kallad om det varit positivt? Går den infon att få fram?

Hej! Jag är 26 år och har under de senaste 2 veckorna haft flagnade hud på brösten och på bröstvårtorna. Det kliar inte men upptäckte att jag var helt flagnig och att huden såg annorlunda ut. Har smort in med helosan-salva men det har inte hjälpt. Det är på båda brösten och huden ser annorlunda ut under bröstvårtorna, nästan som att den är lite glansig och rispig. Är det någonting jag bör kolla upp? Har också svullna och ömma bröst. Tack!

Har haft en knöl i armhålan flera månader. Fick den undersökt när det hade gått några månader och den som undersökte på vårdcentralen sa att den berodde på rakning och att det var infekterat längre ner under huden. Det försvinner inte och svullnar med jämna mellanrum, växer sakta men säkert och har gått från en till två knölar. Ska jag släppa det, eller kan min magkänsla stämma att det är något annat? Kan man få det undersökt ytterligare utan att vårdcentralen är inblandade?

Har avslutat behandling med både Tamoxifem och Letrozol och har ätit det i totalt 10 år. Har slutat med Lettozol för ett år sedan. Är nu 59 år och undrar hur länge till klimakteriesymtom kan vara? Hade biverkningar hela tiden. Nu fortsätter symtomen. Börjar kroppen om med klimakteriet när man slutat med medicinerna? Hur brukar det vara när man slutat medicinera?

Hej ! Jag fick 2020 Invasive lobulär cancer. ER 100%.PqR0%.HER2:1+.Ki67:22%.Jag tar Letrozol och Zoladex sprutor. Min fråga är ! Kan jag ta ME•NO kosttillskott som är för kvinnor i övergångsåldern ? Innehåller rödklöver och jamsrot och vitamin B6. Gurkörtsolja. Jag sover oerhört dåligt och vaknar flera gånger oftast att jag har värmevallningar och blir rastlös och trött på dagarna. Sömntabletter fungerar inte . Tack på förhand för svaret 😊

Jag har spridd BC, sedan 2017 HER 2 negativ, spridning till lymfkörtlarna, skelett 2017,orbital metastas 2022 strålad,2 små hjärnmetastaser på några mm 2023 strålade, 3 små levermetastaser, små hudmetastaser på ryggen och axillen 2023, har fått många olika behandlingar, Xgeva sedan 2017,Xeloda ,Faslodex/Ibrance ,Paclitaxel i ,EC 60 ,nu har jag Halaven .Ca 15-3 har ökat från 80 till 117 på 3 månader.Alla andra prover har jämnt varit bra. Jag och min läkare har pratat om vilken behandling som jag ska få sen, Verzenios+Exemestan eller Afinitor+Exemestan.Läkaren säger att jag får välja, men jag vill ha något som trycker tillbaka cancern.Vilken behandling skulle ni välja i det här läget? Har ni något annat förslag på behandling? När kan Enhertu tänkas bli godkänt mot HER 2 negativ (låg) i Sverige?

Hej, jag fick vetskap om en CTS 5 kalkylator som ska ha utformats utifrån stora, välgjorda studier. Är detta ett verktyg ni brukar använda när ni fattar behandlingsbeslut så som huruvida AH behandling ska fortsätta efter 5 år? Skulle ni göra det med värdet 9,8 som jag tagit fram i mitt fall?

Vore tacksam om du kunde svara så fort som möjligt så jag får eran åsikt om min behandling. Jag fick lobulär BC 2013,HER 2 negativ .7 cytostatika Ec o Docetaxel+ 3 Avastin.Spridning till skelett 2017 under hormonbehandling , Tamoxifen o Letrozol.Därefter Xgeva o Capecitabine ,mer spridning till tarmbenet i Juni-21 , strålning,byte till Faslodex/Ibrance i Juni/Juli -21. Metastaser på äggstockarna o äggledarna i Mars -22, bortopererad privat April -22 .DT i Augusti -22, ytterligare spridning i skelett o mjukdelsökning dorsalt om levern, byte till Paclitaxel, mjukdelsökning försvann helt. I Oktober -22,orbital metastas (strålad Mars -23). I Januari -23 byte till EC 60 p.g.a progress orbital metastas. Mars -23, 2 metastaser i levern, byte till Halaven. I Juni -23 syns en 3 mm stor metastas i hjärnan o ytterligare 1 mm stor i Augusti -23,strålkniven . Får hudmetastaser på ryggen vid lambå ärr o vänstra armhålan i Juni -23.Biopsi på hudmetastaserna visade ER 65%,PGR0%,Ki 67 10%,HER 2 kvot 1.01. Läkaren avvaktar med behandlingsbyte trots nytillkomna hjärn och hudmetastaser, stigande Ca 15-3, pendlar mellan 80 och 99, alla andra prover bra jämt.Tog en second opinion privat, läkaren föreslog Cisplatin, ensamt eller med Gemcitabine som tillägg (fast det är mot TNBC), mycket biverkningar , men kan ha bra effekt.Min tidigare läkare föreslog Exemestan+Afinitor i Augusti -22.Min nuvarande läkare har pratat om Verzenios+Exemestan, fast Ibrance/Faslodex inte hade önskad effekt p.g.a metastaser i äggstockarna o äggledarna. Har även läst om elektrokemoterap mot hudmetastaser kan vara mycket effektivt. Jag vore tacksam om jag får eran åsikt om den fortsatta behandlingen även om det blev lite långt skrivet. Mvh

Hej, enligt min vårdplan har jag haft en duktal tumör på 16mm, mikroskopisk grad 3, en spridning till lymfkörtlarna, 4 uttagna varav 3 innehöll cancerceller. Tumören var hormonkänslig (östrogen, progesteron), tillväxttakt 50%. Jag har nu fått cellgiftsbehandling (3 EC, 9 paklitaxel) och påbörjat min strålning (5 gånger av 15 gjorda) samt i snart 3 veckor intagit anastrazole ( som jag ska ta i minst 5 år). Jag ska också få skelettstärkande behandling. I den rekommenderade tilläggsbehandlingen står också at jag ska få ABEMACICLIB --> IMMUNTERAPI. Har nu fått kallelse till onkologen 12 dagar efter att strålningen är avklarad. Trodde i min enfald att det skulle vara över efter strålningen och att jag då endast skulle medicinera med anastrazole och möjligen kunna fokusera på att hitta vägen tillbaka till mig själv. Nu är jag orolig ör att det där med abemaciclib innebär ytterligare piller. Min fråga är; kommer jag vid återbesöket att behöva mer medicin utöver anastrazolen? /Lena 68 år

Hej, Jag har tyvärr blivit utsatt för kränkande särbehandlingar på jobbet hela vårterminen och mår inte bra av det. Tf chef har kränkt mig pga cellgifterna, att jag skulle vara hjärntrött pga dem, vilket inte alls stämmer. Nu har jag även fått mindre löneökning pga detta. Den förra chefen som anställde mig var mycket nöjd med mig. Tyvärr slutade hon i november. Ska snart ha lönesamtal och det känns inte bra alls. Är personal på avd som baktalat mig och spridit osanningar. Känner att jag behöver hjälp och stöd inför lönesamtalet. Tycker att det räcker att jag gått igenom alla cancerbehandlingar. Jag är glad att jag överlevt. Men jättesorgligt att bli såhär illa behandlad på mina nya arbetsplats. Är det vanligt att bli mobbad pga cellgifterna? Funderar på att någon gång skriva en bok om detta. Jag har tagit tjänstledigt och kommer nu strax att börja plugga 1.5år, för att komma ifrån och göra något annat. Ej bra för hälsan och immunförsvaret att bli såhär illa behandlad. // Mvh Camilla

Vid 36 års ålder fick jag diagnosen bröstcancer. Läkarna kunde inte hitta någon naturlig eller biologisk förklaring till att jag hade drabbats. Men något som jag har funderat på och som ingen inom vården frågade mig om var mina arbetstider. Jag hade haft ett skiftarbete i 14 år, där nattpass var inkluderat. Jag arbetade dag, kväll, natt och helger. Jag vet att det har forskats inom området och att man har sett en förhöjd risk att drabbas av bla bröstcancer om man arbetar skift. Skulle skiftarbetet kunna har varit en bidragande orsak till att jag drabbades och varför är detta inget som nämns inom vården när man utreder potentiella orsaker till varför en individ har drabbats?

Hej äter nu Letrozol 2.5 mg efter cytostatika och strålning höger bröst. Är 59 år och ska snart börja jobba efter 9 månaders sjukskrivning. Har ganska omedelbart fått svår ledvärk av tabletten och även nedstämdhet. Prövade efter 6 veckor att ta endast en halv tablett. Blev bättre både med nedstämdhet och ledvärk. Tänker att det är bättre med en halv tablett än ingen alls? Det tycker dock inte min läkare som menar att jag bör ta hela dosen, men då är det inte möjligt för mig att leva normalt, bör man byta till Tamoxifen eller fortsätta med den styrka man tolererar? Med vänlig hälsning

Har jag rätt till sjukresor under min behandling? Vilken roll har kontaktsjuksköterskan i min behandling? Jag upplever att jag inte har en bra kontakt med läkare på onkologen på mottagningen. Hur kan jag veta om jag får den rätta behandlingen, jag har spridd bröstcancer. När jag inte har en bra dialog med onkologen. Upplever bemötandet som oengagerat och undvikande.

Hej! Jag har en nära anhörig som idag fått besked om bröstcancer. Hon fick för en vecka sedan sin andra son. Har försökt söka runt lite om stöd och möjlighet att prata med kurstor/psykolog? Både för berörd person och kanske anhörigstöd för partner. Kan ni möjligtvis hjälpa till med detta, alternativ hänvisa till någon som kan? Tack på förhand :(

Hej! Jag har tidigare ställt en fråga och fått svar från er ang. risken att Tamoxifen orsakar "försämrad blodtillförsel till hjärnan" och att detta i bipacksedeln uppges vara en vanlig biverkning (1 av 10 drabbas). När jag nu öppnar en ny förpackning Tamoxifen ser jag att denna biverkning fortfarande kategoriseras likadant, alltså 10 procents risk. Detta torde betyda att tusentals kvinnor drabbas. Jag har till Sandoz ställt frågan om symptomen som rapporterats, alltså hur ska en medicinerande kvinna själv kunna märka om hon har en försämrad blodtillförsel till hjärnan och fått följande svar: "Vi kan endast ge information enligt godkänd bipacksedel/produktresumé. Det stämmer att försämrad blodtillförsel till hjärnan förekommer som en vanlig biverkan (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare). Uppsök omedelbart läkare vid plötsligt påkommen svaghet och/eller förlamning i armar eller ben, plötslig svårighet att prata, gå, svårighet att hålla i saker eller svårighet att tänka. Dessa symtom kan inträffa på grund av försämrad blodtillförsel till hjärnan och vara tecken på en stroke. Notera att detta är en generisk produkt. Sandoz har inte genomfört registreringsstudierna för denna produkt – det är produktens originaltillverkare som genomfört dessa." Eftersom stroke är en så allvarlig biverkning behöver man som patient betydligt mer information om detta, anser jag. De symptom som Sandoz nämner i sitt svar till mig är ju tecken på att en stroke redan inträffat. En fråga som jag själv ställer mig är t.ex. om risken ökar med lång medicineringstid, något som jag ser av inläggen att vissa ordineras. Vissa medicinerar i tio år - ökar risken då? Som patient måste man ju vara välinformerad för att själv kunna väga fördelar och nackdelar mot varandra. Tacksam för kommentar. Vänligen, Eva

Hej! Opererades i maj 2021 för invasiv ductal bröstcanser. Opererade bort ca 12 lymfkörtlar pga av en liten metastas i ena portvakten. Fått både cytostatika och strålning och äter aromatashämmare. I våras började jag känna mig svullen i armhålan. Jag måste rätta till mina kläder för att det blir obehagligt i armhålan och det känns som om något är i vägen. Jag känner inga knölar. Jag tog kontakt med läkare i mitten av juli som kände i armhålan. Hon tyckte att allt kändes normalt och ville att jag skulle avvakta och komma tillbaka om det blev sämre. Det är fortfarande ungefär likadant men vad kan det vara? Är det lymfvätska som samlas i armhålan eller något annat värre? Hur länge ska jag vänta innan jag går tillbaka om det fortsätter att vara på samma sätt men inte blir varken bättre eller sämre?

Hej! När jag var gravid i vecka 20 upptäckte jag en svullnad med en avlång knöl i min armhåla. Jag har varit hos 4 olika läkare så alla sagt att det är antingen aterom, fettknöl eller inflammerad lymfkörtel. När jag tryckte på knölen så blev den mindre och ändrade form. Jag fick även en till avlång knöl i samma armhåla. Alla läkare har sagt att det inte är cancer och att de inte vill skicka en remiss för ytterligare utredning. Knölarna är väldigt rörliga, går att greppa runt och enligt läkaren ligger ytligt. Min oro för cancer har dock kvarstått och efter att mitt barn föddes så har jag märkt att när jag klämmer på dessa så kommer det ut vit vätska som ser exakt likadan ut som bröstmjölken. När jag klämmer dem blir dem mindre och platta i samband med att vätskan kommer ut. Kan man ha mjölkkörtlar i armhålan? Bör jag utreda detta ytterligare? Kan cancerknölar ändra form och utsöndra vätska? Bör jag vara orolig?

Hej! Så bra att man kan få råd av er på detta sätt. Har en fundering som jag hoppas få hjälp med. Jag har vid tre tillfällen, på två år, haft besvär med ena bröstet. Den blir plötsligt väldigt öm, körtlarna sväller och speciellt en körtel känns större. Det blir även en rodnad på bröstet. Detta håller i sig i någon dag för att sedan klinga av. Har varit på mammografi för ett år sedan, då såg allt bra ut. Bör man kolla upp detta lite bättre, ex ultraljud osv? Eller är det normalt att bröstet beter sig så här till och från. Känner mig osäker på om man behöver undersöka detta, eller om jag bara ska låta de vara. Är 47 år gammal kan jag tillägga. Tack för svar:)

För två år sedan fick jag bröstcancer genomförde mastektomi med efterföljande cellgifter och strålning. Eftersom man antog att jag skulle behöva strålas ville man inte genomföra en direkt rekonstruktion utan sa att det var något som kom sedan. Vid 1 års kontrollen fick jag reda på att en rekonstruktion tidigast kunde genomföras efter två år för att vävnaden skulle hinna läka i lugn och ro. Jag trodde att man redan då skickade in en remiss till Malmö men när jag kom till plastkirurgen i Blekinge som bedömde att DIEP var det bästa alternativet för mig visade sig att remissen för detta inte kunde gå iväg förrän två år hade gått. Remissen gick iväg efter två år men kom tillbaka ganska snabbt med svaret att jag var uppsatt på kö men att det skulle dröja och man visste inte hur länge. Jag kontaktade plastkirurgen som berättade att kö tiden i dagsläget var 5år. Detta känns i min värld helt orimligt. Jag undrar om jag kan göra något för att påskynda. Finns det någon vårdgaranti? Eller kan jag göra något annat.