Frågor & svar

Hej! I 3 mån har jag haft en knöl/svullnad I mitt vänstra bröst. Den är runt 4cm avlång och ligger ovanför/bakom bröstvårtan. Anledningen till min oro är att jag inte har någon liknande körtel eller knölkänsla I mitt högra bröst. Min första fråga är således om bröst kan kännas totalt olika I utformning? Min andra fråga gäller smärtan. Själva knölen är hård och jämn vad jag kan känna och gör i sig inte ont, utan snarare gör resten av bröstet väldigt ont eftersom det känns som att knölen trycker mot annat. Smärtan finns där varje dag men eskalerar precis efter ägglossning och över mensen för att under några dagar efter mens avta något. Sedan återkommer samma procedur vid ny cykel så att säga, när brösten naturligt svullnar upp. Mitt bröst är inte varmt eller rött, jag är inte gravid och födde barn för 7 år sedan. Jag går inte på något preventivmedel eftersom min man är steril. Den senaste tiden har det även börjat ömma ovanför bröstet och på en punkt mot armhålan. Återigen bara på vänster sida och jag kan inte härleda det till muskelvärk då jag inte gjort något aktivt påfrestande med mina armar. Jag har försökt söka på men inte hittat liknande symptom på just bröstcancer, och hoppas därför på någon form av klarhet i om jag alls behöver oroa mig eller om det kan vara något väldigt enkelt som jag kan behandla själv. Det ska tilläggas att jag Varit hos vårdcentral där en kvinnlig läkare mer eller mindre petade med 1 finger på mitt bröst i ca 2 min, därefter sa hon inte mycket mer än att jag får en remiss till mammografi, och undrade om jag hade bröstcancer i släkten, vilket jag har. Jag har stått i kö i över 2 mån med min remiss. Tacksam för Var och kanske råd/tips hur jag kan lindra detta själv på något vis. Med vänligaste hälsningar

Hej! Jag opererades i februari 2020, vä bröst, DCIS grad 3 med nekros och en liten mini invasiv bit. Endast strålbehandlad. Kände för ca 2 mån en knöl o mitt högra bröst och var nu i veckan på mammografi. Kvinnorna som utförde mammografin kände också knölen, men det tyckte inte radiologen som utförde ultraljudet att han gjorde. De kunde inte se något på varken på mammografi eller ultraljud och det gjordes ingen biopsi då läkaren var säker på sin sak. Han tyckte inte att jag skulle oroa mig men såklart återkomma om den växte, blev hårdare etc… Jag känner den fortf klart och tydligt när jag drar över huden. Kan jag lita på läkarens bedömning eller var det fel av dem att inte göra biopsi? Finns det elaka varianter som inte kan synas på mammografi/ultraljud? Hade han kunnat se om det rörde sig om ex cysta eller fibtoadenom? Tack på förhand!

Hej, jag sökte hjälp för en knöl i vänster armhåla för ca 1 månad sen (stor som ett körsbär skrev läkare ) Men vid mammografiundersökningen var jag väldigt orolig och kunde då inte känna knölen ordentligt. I efterhand är jag rädd för att den egentligen aldrig undersökts. (Jag visade inte rätt område) Jag känner den varje dag och senaste veckorna har jag gått ner väldigt mycket i vikt. Något som aldrig framkom under läkarbesöken är att jag har haft ont/varit öm i armhålan av och till det senaste året. Min fråga är, bör jag söka hjälp igen? Tar läkare en på allvar om man återkommer så kort inpå trotts att det inte hittade något första gången. Jag är 34år.

Hej! Jag är undrar om du kan säga något om överlevnad/återfallsrisk för mig som är 40 år. Jag har klippt in från journalen. Jag undrar även om vad du anser om att avstå helt av alkohol och socker. Kan man påverka cancern att komma tillbaka genom att avstå? Innan operation har jag fått EC90 med dostätt intervall, d.v.s varannan vecka x 4 med tillägg Akynzeo och G-CSF. Därefter skifte till veckovis Paclitaxel 80 mg per m² x 12 samt Karboplatin AUC 5 x 4. Jag har även haft immunterapi. Patient med bilateral bröstcancer som fått neoadjuvant behandling med cytostatika och immunoterapi. Primärt en palpatoriskt cirka 7 cm stor vänstersidig bröstcancer. Mammografiskt multifokal växt inom ett cirka 7 x 8 cm stort område. Trippelnegativ med Ki-67 90 %, kliniskt N0. På höger sida en cirka 17 mm stor Duktogen cancer grad 2 med panel: 90 %, <1 %. HER-2 0. Ki-67 14,5 %. Opererad med mastektomi och Sentinel node på vänster sida där man ser komplett remission vad gäller den invasiva cancern. Behandlingspåverkad DCIS. Graderas som RCB 0, komplett remission. 2 benigna Sentinel node i axillen. På höger sida opererad med sektorresektion och Sentinel node. Man ser 2 foci och kvarvarande viabel cancer grad 1, största foci 5 mm, radikalt exciderad med panel: 90 %, 0, HER-2 0. Ki-67 cirka 1 %. 2 benigna Sentinel node körtlar. Planeras nu för strålbehandling mot höger bröst 2,67 Gy x 15 samt boost 2 Gy x 8 mot tumörområde och mot vänster thorax 2,67 Gy x 15. Jag ska nu få fortsatt behandling med Pembrolizumab adjuvant sammanlagt 17 behandlingar totalt. Ska även ha hormonell behandling med Tamoxifen i 5 år

Hej, jag upptäckte min bröstcancer samma vecka jag fyllde 40 vilket jag förstått är ungt i detta sammanhang. Jag opererades 220909 med partiell mastektomi och sentinel node biopsi. Och nu klipper jag från journal: Histopatologiskt fann man en invasiv duktal cancer malignitetsgrad 3, 12 x 10 mm samt även duktal cancer in situ kärnatypi grad 2, utbredning totalt 14 x 12 mm. Immunhistokemiskt fann man i den ........... tumören förekomst av ER och PR i 95% av cellerna, proliferation 50%, HER2 negativ. En portvaktskörtel utan metastatisk växt. Patienten rekommenderas adjuvant behandling med dostät EC följt av Docetaxel, strålbehandling mot vänstra bröstet och sedan adjuvant endokrin behandling med Goserelin i kombination med aromatashämmare i minst 5 år. Jag är nu färdig med de första cellgifterna och ska påbörja docetaxeln om någon vecka. Sedan väntar strålning x15 och ja, du ser ovan. Mina frågor är säkert väldigt vanliga men dök upp efter att läkaren idag nämnde något om att man kan göra en riskberäkning tror jag han kallade det. För att ta ställning till rekommenderad behandling. Att det nämns är nytt för mig och rörde till det i huvudet. Jag har hela tiden tänkt att det bara är att följa planen även om jag förstår att jag inte tvångsvårdas. Men det jag nu inte kan sluta tänka på är ifall all behandling (främst hormonbehandlingsdelen) verkligen förbättrar min prognos så avsevärt att det är värt försämringen i livskvalité? Hur ser min prognos ut? Hur stor är risken för återfall under min livstid då jag är 40 år idag? Är all denna behandling rätt för mig, menade min onkolog att man överbehandlar min diagnos? Har samtidigt läst någon artikel om att yngre kvinnor (med just LuminalB som jag) har högre återfallsrisk? Många frågor blev det, oändligt tacksam för svar!

Hej, jag har en fråga angående väntetid till mammografi-undersökning. Jag har fått en remiss till mammografin, men det tog väldigt lång tid innan jag ens fick ett papper på remissen. Är det vanligt förekommande att det tar 9 veckor innan man får komma in på en mammografi?

Hej, Diagnostiserad nyligen med BC. Ålder <35. Enligt journal: 10 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer med histologisk grad 2, ER 98 %, PgR 98 %, HER-2 1+ (HER-2 negativ således), Ki67 30 %. Kärlinväxt. Även förekomst av duktal cancer in situ grad 2 utan kalk eller nekros. Totalextent 10 mm. 2 benigna sentinel node och 3 benigna non sentinel node. Genexpressionsanalys utförd och visar molekylär subtyp luminal-A. Således T1 N0 luminal-A bröstcancer. Rekommendationen är EC 90 x 3, Docetaxel 80 x 3. Lokal strålbehandling mot bröstet (pga bröstbevarande kirurgi), Tamoxifen + Zoladex 5 år. Min fråga är vad är bästa tänkbara behandling i detta läge då jag har en luminal A BC? Är det verkligen rätt tänkt att gå igång med en rätt så tuff kemoterapi när det rör sig om denna form av BC? Finns andra behandlingsalternativ? Är också nyfiken på skillnaden i behandling mellan de olika regionerna, tex hur behandlas detta fall i Skåne vs Stockholmsregionen? Vore väldigt tacksam för så snabb respons som möjligt.

Hej, Fått pelgraz D2 som engångsspruta istället för filgrastim (D4-D11) i samband med min första cytostatikakur, då jag har svårt för sprutor. Läst nu på fass om att pelgraz ska användas med försiktighet på patienter med bröstcancer eller lungcancer, då Pelgraz i kombination med kemoterapi och/eller strålbehandling kan öka risken för MDS eller AML. Jag är jätteorolig, och nu till min fråga. Förekommer samma risker vid administration av filgrastim eller är filgrastim att föredra? Varför ges de vid olika tidpunkter? Ser väldigt mycket fram emot ert svar!

Jag har börjat äta Östrogen då jag är 51 år och undrar om jag är i riskgrupp då min mamma har haft bröstcancer. Försöker få fram vad det är hon har haft men blir inte så klok. Så här står det i hennes bröstbok. Typ av invasiv cancer: Ductal Typ av situ-cancer : Dcis Östrogenreceptorer : finns Progestronreceptorer : finn HER2 finns ej Tack för hjälpen

Hej Jag är nyligen opererad för cancer på båda brösten. Man tog en större bit i hö då tumören var större. Jag är så tacksam att bli av med tumörerna men det känns konstigt att vara helt osymmetrisk. Skulle inte bry mig över att ha små, stora eller ens några bröst. Men olika känns inte bra. Kan man få hjälp eller är det för sent nu när jag redan är opererad?

Hej! Har blivit opererad för Lobulär bröstcancer i mars 2022 o genomgått strålning 15 ggr klar i maj. Ätit exemestan men fick så mycket besvär med värk bl a så då byttes det till tamoxifen. Nu till min fråga jag har fått besvär med att jag känner mig så frusen o pirrig i kroppen inte ont men jag blir så orolig över detta. Har även fått lös mage, har sen tidigare konstaterad kolit o äter entocort. Vad ska jag göra känner mig så orolig o stressad av alla bedvär.

Hur länge får man (generellt) vänta på sin operation efter avslutad cellgiftbehandling?

Jag är en kvinna med spridd BC,, till skelett och buken,mjukdelsökning dorsalt om leverlob 6 .som minskat från 11 mm till 6mm lobulär Her2 negativ ,hormonkänslig, Äggstockarna och äggledarna bort opererade privat Mars -22 ,får Paclitaxel sedan Aug. -22. En del metastaser har minskat ,men CA 15-3 går inte ner, har ökat från 77 till 97 på 3 veckor.Har läst att det finns tilläggsbe handling till Paclitaxel t.ex Gemcitabine, för att få bättre behandlingseffekt,då Paclitaxel ensamt inte verkar ha riktig effekt. Vilka andra cytostatiks finns att tillgå? Har läst om Enhertu (mot Her2 positiv) , även kan ha effekt på cancer med lågt antal Her2 receptorer.

Hej fick diagnosen bröstcancer 2021 februari, Er 100 %, PR 80 %, Her2 2+, Ki 67 8%. sentinel node med 2,9 mm metastas. Och 3 metastaer av 19 i axillen. Fick sex doser med cellgifter och 15 ggr strålning, Har nu ätit Letrozol sedan september -21, fått 3 doser med Zometa intravenöst, och äter kalcipos med D. Har också Diabetes. Nu pratade jag med min bröstsköterska om värken i lederna, och att jag sover dåligt pga biverkningarna. Nu skulle jag byta till Tamoxifen men känner mej lite osäker på säkerheten återfallsrisken jag är 63 år och har läst att Letrozol är bättre då?? Vad anser ni? Men det känns jobbigt att bara försöka stå ut i många år. Kan man kanske byta tillbaka till Letrozol när kroppen fått vila lite? Har inte fått träffa någon läkare bara gått i genom min bröstsköterska som pratat med läkaren. Har också fått Blissel för slemhinnorna hos en privat kvinnoläkare. Hur stor är risken med att använda dom?? Har letat olika hormonfria alternativ då Replens inte riktigt hjälper. Hittade Vagivital som verkar vara ganska bra, men det står inte någonstans att den är godkänt om man haft bröstcancer?? Har ni någon vetskap om det är ok att använda Vagivital.

Jag har nyligen op.för bröstcancer för andra ggn. Första gången ett förstadie, nu i mitt andra bröst ser det ut så här, " Pat med nu op bifokal väsid bröstcancer, mastectomerad, 13 resp 10mm stora grad 2, båda 100% östrogenreceptorpositiva men även högproliferativa 43 resp 37,5%. Påvisad kärlinvasion. 3/3 SN utan metastas. indikation för Zometa, oavsett om pat tar Letrozole eller inte. Mina frågor är: Hur stor är risken för återfall? Hur mycket minskar risken för återfall om jag tar Letrozole? Varför ges Zomenta även om jag inte tar Letrozole? Jag har valt att inte ta cytostatika. Tacksam för svar.

För 30 år sedan fick jag vid 30 års ålder inflammatorisk bröstcancer. Tiden mellan upptäckt till ställd diagnos var 9 dagar och jag fick komma direkt till en onkologisk mottagning för preoperativ cytostatikabehandling. Därefter genomgick jag radikal mastektomi och strålbehandling. Eftersom återfallsrisken var stor fick jag även genomgå en autolog benmärgstransplantation pga behandling med högdoscytostatika. Under hela vårdperioden kände jag mig mycket välbehandlad. Jag vet att min diagnos var allvarlig och har verkligen förstått vikten av tidig upptäckt samt snabbt insatt behandling. Nu i höst upptäckte min mor (90+) en större tydlig förändring i bröstet. Jag ringde till bröstmottagningen och hon fick tid ca 14 dagar senare. Där fick hon genomgå mammografi, ultraljud och biopsi. Svaret skulle meddelas vid ett besök drygt 3 veckor senare. Vid detta besök på kirurgmottagningen fick vi beskedet att det var bröstcancer (tumörer som sitter tillsammans och mäter ca 5 cm). Cancerbehandlingen, pga ålder, sjuklighet och behandling med eliquiz, skulle initialt endast bli aromatashämmare. Kirurgi (utan narkos) skulle kunna komma ifråga om cancertumören gav sår i huden. Återbesök skulle ske om 3-4 månader, men det skulle även kunna ske om 6 månader. Mina frågor är: 1. Varför behöver det år 2022 ta 5 veckor för att lämna en cancerdiagnos, som man ändå endast planerar att behandla med läkemedel? 2. Kan denna behandling anses som en kurativ behandling eller är detta val en palliativ behandling pga att det gäller en äldre person? 3. Är det rimligt att vänta 6 månader på ett återbesök, när tumören redan nu är tydligt synlig? 4. Jag är helt införstådd med att inte alla äldre personer klarar att genomgå en operation eller andra cancerbehandlingar (cytostatika) och att man inom vården givetvis måste väga risker med ingreppet i förhållande till fördelar. Däremot undrar jag om man kan och bör göra kirurgiska ingrepp i ett bröst där tumören har spridit sig till huden? Som anhörig vill man inte då få höra: "Nu är det inte möjligt att operera pga spridningsrisken". 5. Det finns ju vårdprogram för bröstcancer. Följs de på samma sätt i alla regioner? Jag blev behandlad i Stockholm för 30 år sedan. Min mor är bor i en annan region. Där är det bröstkirurgerna som tar beslut om behandling. Enligt bröstkirurgen, som vi träffade, så tar de bara hjälp av onkologerna när behov finns. Bröstkirurgerna ansvarar även för behandling med antiöstrogener och aromatashämmare. 6. För livshotande sjukdomar har man ju rätt att få en second opinion. Är det något vi bör försöka få i detta fall?

Jag har förstått att återfallsrisken vid Luminal A, även om den är låg, kvarstår under lång tid, 20 år eller mer. Hur ser det ut vid Luminal B? Avtar risken med tiden så att man kan säga att "faran är över" eller får man leva med en förhöjd risk livet ut? Jag opererades 2021 för en 22 mm tumör Luminal B, KI67 34%, inga drabbade portvaktskörtlar. Har fått adjuvant EC+DOC behandling och femton strålningar, och äter nu letrozol. Tack för möjligheten att fråga!

Hej, En fråga som kanske upplevs sekundär, men betyder mycket för mig. Törs man träffa en katt om man har lite kattallergi, när man behandlas med cytostatika EC90? Vanligtvis tar jag en allergitablett när jag träffar flickans katt en timme eller två. Tvättar ju händerna så fort jag klappat och kramar inte katten. Vi är numera bara utomhus, men kylan ger ju lite hinder och hon blir nedkyld fort (bor i norr). Finns det några rekommendationer, erfarenheter? Törs man ta en antihistamin när man behandlas med cytostatika? Förstår ju att kroppen är lite känsligare just nu. Tack på förhand!

Hej! Hade bröstcancer 2020, HER2 positiv och efter det har jag fått svårt att hålla tätt, både fram o bak. Beror förmodligen på att jag kom in i klimakteriet då. Försöker göra knipövningar själv. Såg reklam på en TENS som skulle kunna hjälpa mig tänkte jag och får hem den o läser i bruksanvisningen: ”Använd inte apparaten om du har eller misstänks ha en cancertumör på behandlingsområdet eller om du har odiagnostiserad smärta OCH tidigare behandlad cancer. Man ska undvika stimulering igenom en misstänkt eller diagnostiserad cancertumör eftersom det möjligtvis kan främja tillväxten och spridningen av cancerceller” Vågar jag börja använda min TENS-Unicare?

Kan och bör jag fortsätta med Esmeprazol (haft under all cellgiftsbehandling som pågick totalt 1 år) när startar upp med Anastrozole? Har sedan flera år reflux som hållits i schack utan Esmeprazol men blev tvungen ta den med cellgiftsbehandling då magen paja. Har försökt sluta genom trappa ned på Esmeprazol 20 mg typ varannan dag men då fått ökad reflux och upp i munnen medföljande hosta, halsbränna mm. Backat tillbaka till varje dag Esmeprazol 20 mg. Nu ska Anastrozole 10 år startas och hur gör jag och behöver magen skyddas under dessa 10 år pga liknande biverkningar som cellgiftsbehandling? Tacksam för svar asap då vill må bra men inte ha tillbaka reflux. Har även IBS som hålls i schack med rätt mat och inolaxol samt ibland Movicol.