Har fått göra biopsi på en av brösten for 4 dagar sedan. Det är fortfarande svullet, gör ont och det blev jätte stort blodmärke på undersidan. Jag undrar om det är normalt ? Kan markören som blev instoppat ge inflammation eller allergisk reaktion? Undrar också när kan jag börja simma?

Jag har gjort mammografi och ultraljud eftersom jag hittade en förhårdnad i bröstet och en mjuk knöl i armhålan. Detta va min första gång är 37 år. Ultraljud gjordes i armhålan på bägge armhålorna och mammografi på bägge brösten. Allt detta gjordes utan anmärkningar. Kan jag lita på detta? Dom har ej försvunnit och det är två veckor sen.

Hej, jag fick diagnosen hormonell bröstcancer 2020. Jag har genomgått mastektomi, cellgift o strålning. Nu har jag varit hos Gun o de har skrivit ut provera i tablettform som jag förstår det är progesteron. Hur bra är det egentligen att ta detta efter min diagnos? Jag är rädd att läkaren ”glömde bort” att jag haft bröstcancer.

Jag skulle bara vilja veta om det är känt att Letrozole kan bidra eller orsaka blodproppar i lungorna? Har även läst mej till bland era svar att Letrozole inte rekommenderas när man har artros. Stämmer det?

Hej! Jag har inga biverkningar alls av Letrozole som jag ätit i tre år nu av sju. Ålder 67 år. Opererad, cyto, strålad och Herceptin 2021. Tänker att jag skulle vilja ha en längre behandlingstid som skydd. Min fråga är varför inte livslång behandling?

Jag undrar hur de etiska ställningstagandena till behandlingen av bröstcancer ser ut. Av de cirka 100000 kvinnor som får endokrin behandling har endast ca 80-90 000 nytta av den. Biverkningarna är mycket svåra och får stora konsekvenser för individen. Benskörhet, ledbesvär, hjärtbesvär, ökad risk för demens etc etc. Själv känner jag mig fysiskt misshandlad av vården och har nu svår ptsd bara jag kommer i närheten av sjukhus. Något som jag delar med många jag pratat med. Jag kämpade på i ett år med behandlingen, men önskar att jag hade varit smart nog att hoppat av tidigare. Alla aktiviteter jag tyckte om att göra innan bröstcancer är nu omöjliga att utföra. Det enda jag tänker på är 1. Att jag hoppas cancern kommer tillbaka så att jag får dö. 2 hur jag ska ta livet av mig. Mina frågor är: Finns det någon medvetenhet eller forskning om hur svåra konsekvenserna faktiskt är? Varför överbehandlas just bröstcancer och inte andra sjukdomar, är det för att det är en kvinnorsjukdom och för att kvinnor inte protesterar i lika hög grad?

Hej, opererades 13/2 2023 för en invasiv duktal cancer på 16 mm (BRE 8, Grad 3-tumör, ER100%, PR 80%, Ki-67 på 50%, Herceptest 1+). Vid sektorresektion och axillutrymning fann man dels den samt två makrometastaser och en mikrometastas av fyra undersökta körtlar. Bedömdes som luminal B T1N1. Har därefter fått cytostatika EC75 med GCSF-stöd x 3 samt veckovis Paklitaxel x 9, lokoregional strålbehandling 5x3 och har nu sedan ett halvår tillbaka intagit anastrazol. Provade också med verzenios i 6 veckor men klarade inte av biverkningarna. Onkologen sa då att verzeniosen var en sådan liten del i min behandling att jag kunde släppa den. Så nu kämpar jag på med anastrazolen och det är verkligen en kamp. Jag har värk i lederna hela tiden och blir mer och mer orkeslös för varje dag som går. Kanhända att jag drabbas särskilt hårt då jag i grunden har en osteoporos (diagnosticerad för fem år sedan, är nu 69 år). Min oro gäller just detta förhållandet att man kanske inte tagit tillräcklig hänsyn till min osteoporos vid valet av endokrin behandling. Mina frågor blir därför; - Hur tänker man när man ordinerar en patient med osteoporos en medicin som kan ge just osteoporos? - Vad skulle kunna hända mig om jag uteslöt anastrazolen? Hur viktig är denna medicin för mig? - Hur fungerar samverkan mellan Osteoporosavdelningen och Onkologen? Slutligen; jag är i grunden skeptisk till att så många kvinnor överbehandlas vid bröstcancer samtidigt som jag naturligtvis är orolig för att "chansa". Jag hade nog behövt mer saklig information kring värdet av den endokrina behandlingen, särskilt då jag fått beskedet på flera håll (såväl vid cellgifterna som vid strålningen) att man tagit till "det tunga artilleriet" och att min behandling som helhet bedöms var mer än tillräcklig. /Lena

Jag har Er+ och PR+ cancer. Jag har förstått att jag kommer behöva äta medicin (2 st) eller få sprutor i 5-10 år och när jag googlar på biverkningarna så verkar de inte vara särskilt roliga. Jag funderar om man istället kan operera bort äggstockarna? Jag förstår att man även får biverkningar av det men tänker att de ändå borde vara mindre än medicinen man får? Dessutom slipper man ena medicinen. Finns det några nackdelar med att göra detta (förutom att det är permanent och att man ej kan få barn)?

Ska man göra uppehåll vid behandlingsbyte från Afinitor/Exemestam till Enhertu?

Kan man äta dessa samtidigt? Läste att man inte ska ta vissa antidepressiva tillsammans med Tamioxifen