Hej! Två frågor: Jag har op. för bröstcancer i januari. En bit av bröstet och några lymfkörtlar togs bort. Nu har jag börjat få lite ont och är stel i skulderbladet på den sidan jag opererats. Jag har också strålats. Kan det här vara en biverkning av strålningen? Eller är det här något jag ska söka husläkaren för?? Fråga två: Jag ska ta bort två ganska stora födelsemärken på ryggen. De ska "skäras" bort och för säkerhets skull frågar jag om det ev. kan krocka med min medicinering för bröstcancern? Anastrozole, Calcichew och Zoledronsyrebehandling? Zoledron ska jag få den 29 september.

Hej! Är 38 år och var häromdagen på mammografi då jag hade upptäckt en knöl i ena bröstet. Ultraljud gjordes i direkt anslutning till mammografi och det visade sig att det var två knölar i samma bröst. En på 8 mm, den andra på 14 mm. Biopsi gjordes. Läkaren sa att hon misstänker cancer. Remiss till magnetröntgen om en vecka och därefter remiss till bröstkirurg om två veckor. Om det skulle vara bröstcancer, är det tidigt stadium med tanke på storleken på knölarna eller finns risk att den är spridd? Måste bröstet opereras bort helt om det är cancer eller tas en mindre yta bort? Hur stor chans till överlevnad om det är cancer? Är så orolig över detta och tycker att väntan på svar är outhärdlig.

Jag är för närvarande under behandling för trippelnegativ bröstcancer i Belgien, där jag bor och arbetar sedan 1995, se sammanfattning nedan; ingen germline BRCA1- eller BRCA2-mutation identifierad. Efter neoadjuvant behandling med cytostatika och immunterapi får jag nu, efter strålning, även adjuvant behandling med kapecitabin, då det fanns kvarvarande sjukdom vid kirurgi. Jag har tre frågor inför eventuell ytterligare adjuvant behandling: 1) Jag får uppfattningen från det nationella vårdprogrammet att ni i Sverige skulle ge bisfosfonater till patienter i liknande situation som min (trippelnegativ, postmenopausal vid diagnos) efter avslutad kapecitabinbehandling, t. ex. zoledronsyra var sjätte månad i tre år, för att minska risken för spridning till skelettet. Stämmer det? Min onkolog hade inte tänkt ge det, men är beredd att göra det om jag så önskar (jag fick uppfattningen att hon kanske brukade göra det vid hormonkänslig, men inte trippelnegativ). 2) Vad jag kan förstå finns det i nuläget ingen evidens för PARP-hämmare till patienter i liknande situation som min, men jag undrar om det finns pågående reflektioner som tyder på att det kanske skulle kunna komma att ändras framöver? I OlympiA-studien ser det ut som att den var öppen även för deltagare utan germline BRCA1- eller BRCA2-mutation, men jag ser bara 5 deltagare, varav 2 fick olaparib och 3 fick placebo, och inga slutsatser tycks kunna dras om denna population? Är ni möjligen medvetna om någon annan studie som har undersökt eller för närvarande undersöker PARP-hämmare även för patienter med tidig trippelnegativ bröstcancer utan germline-mutation? 3) Ser ni i nuläget evidens för ytterligare någon adjuvant behandling som jag skulle kunna överväga för att minska risken för åࣝterfall och spridning? Bakgrund – Sammanfattning av min diagnos och behandling • Kvinna född 1969, tre barn (födda mellan 2001 och 2007), diagnostiserad med trippelnegativ bröstcancer maj 2022, postmenopausal vid diagnos • cT2N1M0, bifokal, enligt MR sammanlagt 30x56x41 mm, grad III, Ki67 90%, TILs 20%, PDL1 positiv (CPS 45) • Genetiskt test BRCA1, BRCA2, CHEK2, m. fl. juni 2022 visade inga anomalier; ingen historia av bröstcancer i närmaste familjen • Neoadjuvant behandling påbörjad juni 2022: cytostatika 12 x paclitaxel/carboplatin följt av 4 x epirubicin/cyklofosfamid + immunterapi pembrolizumab (totalt 7 veckors förseningar och dosminskningar pga neutropeni) • Bröstbevarande operation + axilliarutrymning januari 2023 (MR/ultraljud/DT vid diagnos tydde på minst 3-4 förstorade lymfkörtlar i axillen, analys efter operation visade dock att bara den som hade varit föremål för biopsi varit angripen, med komplett svar); återoperation (fortfarande bröstbevarande) februari 2023 pga bristande marginal (inga fler cancerceller identifierade denna gång) • ypT1cN0, 13mm + 2 mm, grad III, Ki67 95%, RCB score 1,964 = klass II, TILs 80% • Strålbehandling mars-april 2023, bröst, inkl. boost + lokoregional (lymfkörtlar upp mot nyckelben/parasternala) • Adjuvant kapecitabin 8 cykler påbörjat april 2023 (försening och dosminskning efter cykel 1 pga neutropeni) • Adjuvant pembrolizumab avslutad juni 2023 (totalt 18 omgångar, var tredje vecka)

Enhertu, godkänt mot HER 2 låg av EMA, när kan det bli godkänt i Sverige, och vilken myndighet avgör det ? Kommer alla som har metastaserad HER 2 låg BC, möjlighet att få Enhertu?

Hej, jag har täta bröst och är orolig för att mammografi är otillräckligt. Jag kollar mina bröst manuellt också varje månad. Jag vill ta en aktiv approach och se till att jag inte missar en eventuell cancer. vad kan jag göra för ytterligare checkups? jag betalar gärna privat. tack på förhand, Marie

Är mikrokalk farligt? Vid min mammografi och ultraljud hittade dom mikrokalk men dom säger att mina bröst är friska.

Hej! Om man tidigare har haft bröstcancer trippelnegativ och om man, mot all förmodan, skulle få samma sorts bröstcancer igen, hur blir det med behandling gällande immunterapi och cyto? Finns det en ökad risk för att cancercellerna är mer resistenta mot de sorters cyto man har fått vid tidigare behandlingar? Kommer immunterapin ha samma effekt?

Hejsan , jag fick nedanstående svar på en fråga jag ställde igår "Hej. Det första jag tänker är om du fått en ny tillverkare av anastozol. Ibland, men inte alltid, skiljer biverkningarna lite mellan olika tillverkare. Beroende på var man är sin "normala" klimakterieutveckling så kanske det också kan spela roll. Börja med att kolla om du har annan tillverkare. Då kan du be att få den förra från apoteket". Ska inte generika vara exakt som originalläkemedlet? Om svaret är nej på den frågan, undrar man om det även kan finnas skillnader i "efficacy" Med vänlig hälsning,, 55-åring

Hej! Jag är en 55 årig kvinna som nyligen opererat två papillom (en på 20 mm och en på 11 mm) som hittades i min vä-bröst för några månader sen efter att jag fick blodig sekretion. De hade tagit biopsi på dem och då hade den visat papillom utan atypi, men de ville ändå ta bort dem. Nu är jag väldigt orolig eftersom de har sagt att de skickar papillomen som de tog bort, till patologen för att kolla igen. Och i journalen står det att de är lesion B3. Varför heter de B3 när man redan vet att det är papillom? Och hur stor är sannolikheten att jag får annan diagnos nu när skickat papillomen till patologen? Är det vanligt att det blir fel vid biopsi?

Jag är gravid i vecka 31. Mitt vänstra bröst har alltid varit lite större och så även fram till ett för ett par veckor sedan. För några dagar sedan började det högra bröstet kännas irriterat och ömt. Det känns som jag skulle behöva tömma det. Jag märker också att det är skönt att lägga något kallt mot det. I samband med det märkte jag att det högra nu är minst lika stort som det vänstra om inte till och med lite större. I övrigt märker jag ingen skillnad i färg eller form. Blir jätterolig att det skulle vara inflammatorisk bröstcancer. Bör jag söka för detta?