Jag har börjat äta Östrogen då jag är 51 år och undrar om jag är i riskgrupp då min mamma har haft bröstcancer. Försöker få fram vad det är hon har haft men blir inte så klok. Så här står det i hennes bröstbok. Typ av invasiv cancer: Ductal Typ av situ-cancer : Dcis Östrogenreceptorer : finns Progestronreceptorer : finn HER2 finns ej Tack för hjälpen

Hej Jag är nyligen opererad för cancer på båda brösten. Man tog en större bit i hö då tumören var större. Jag är så tacksam att bli av med tumörerna men det känns konstigt att vara helt osymmetrisk. Skulle inte bry mig över att ha små, stora eller ens några bröst. Men olika känns inte bra. Kan man få hjälp eller är det för sent nu när jag redan är opererad?

Hej! Har blivit opererad för Lobulär bröstcancer i mars 2022 o genomgått strålning 15 ggr klar i maj. Ätit exemestan men fick så mycket besvär med värk bl a så då byttes det till tamoxifen. Nu till min fråga jag har fått besvär med att jag känner mig så frusen o pirrig i kroppen inte ont men jag blir så orolig över detta. Har även fått lös mage, har sen tidigare konstaterad kolit o äter entocort. Vad ska jag göra känner mig så orolig o stressad av alla bedvär.

Hur länge får man (generellt) vänta på sin operation efter avslutad cellgiftbehandling?

Jag är en kvinna med spridd BC,, till skelett och buken,mjukdelsökning dorsalt om leverlob 6 .som minskat från 11 mm till 6mm lobulär Her2 negativ ,hormonkänslig, Äggstockarna och äggledarna bort opererade privat Mars -22 ,får Paclitaxel sedan Aug. -22. En del metastaser har minskat ,men CA 15-3 går inte ner, har ökat från 77 till 97 på 3 veckor.Har läst att det finns tilläggsbe handling till Paclitaxel t.ex Gemcitabine, för att få bättre behandlingseffekt,då Paclitaxel ensamt inte verkar ha riktig effekt. Vilka andra cytostatiks finns att tillgå? Har läst om Enhertu (mot Her2 positiv) , även kan ha effekt på cancer med lågt antal Her2 receptorer.

Hej fick diagnosen bröstcancer 2021 februari, Er 100 %, PR 80 %, Her2 2+, Ki 67 8%. sentinel node med 2,9 mm metastas. Och 3 metastaer av 19 i axillen. Fick sex doser med cellgifter och 15 ggr strålning, Har nu ätit Letrozol sedan september -21, fått 3 doser med Zometa intravenöst, och äter kalcipos med D. Har också Diabetes. Nu pratade jag med min bröstsköterska om värken i lederna, och att jag sover dåligt pga biverkningarna. Nu skulle jag byta till Tamoxifen men känner mej lite osäker på säkerheten återfallsrisken jag är 63 år och har läst att Letrozol är bättre då?? Vad anser ni? Men det känns jobbigt att bara försöka stå ut i många år. Kan man kanske byta tillbaka till Letrozol när kroppen fått vila lite? Har inte fått träffa någon läkare bara gått i genom min bröstsköterska som pratat med läkaren. Har också fått Blissel för slemhinnorna hos en privat kvinnoläkare. Hur stor är risken med att använda dom?? Har letat olika hormonfria alternativ då Replens inte riktigt hjälper. Hittade Vagivital som verkar vara ganska bra, men det står inte någonstans att den är godkänt om man haft bröstcancer?? Har ni någon vetskap om det är ok att använda Vagivital.

Jag har nyligen op.för bröstcancer för andra ggn. Första gången ett förstadie, nu i mitt andra bröst ser det ut så här, " Pat med nu op bifokal väsid bröstcancer, mastectomerad, 13 resp 10mm stora grad 2, båda 100% östrogenreceptorpositiva men även högproliferativa 43 resp 37,5%. Påvisad kärlinvasion. 3/3 SN utan metastas. indikation för Zometa, oavsett om pat tar Letrozole eller inte. Mina frågor är: Hur stor är risken för återfall? Hur mycket minskar risken för återfall om jag tar Letrozole? Varför ges Zomenta även om jag inte tar Letrozole? Jag har valt att inte ta cytostatika. Tacksam för svar.

För 30 år sedan fick jag vid 30 års ålder inflammatorisk bröstcancer. Tiden mellan upptäckt till ställd diagnos var 9 dagar och jag fick komma direkt till en onkologisk mottagning för preoperativ cytostatikabehandling. Därefter genomgick jag radikal mastektomi och strålbehandling. Eftersom återfallsrisken var stor fick jag även genomgå en autolog benmärgstransplantation pga behandling med högdoscytostatika. Under hela vårdperioden kände jag mig mycket välbehandlad. Jag vet att min diagnos var allvarlig och har verkligen förstått vikten av tidig upptäckt samt snabbt insatt behandling. Nu i höst upptäckte min mor (90+) en större tydlig förändring i bröstet. Jag ringde till bröstmottagningen och hon fick tid ca 14 dagar senare. Där fick hon genomgå mammografi, ultraljud och biopsi. Svaret skulle meddelas vid ett besök drygt 3 veckor senare. Vid detta besök på kirurgmottagningen fick vi beskedet att det var bröstcancer (tumörer som sitter tillsammans och mäter ca 5 cm). Cancerbehandlingen, pga ålder, sjuklighet och behandling med eliquiz, skulle initialt endast bli aromatashämmare. Kirurgi (utan narkos) skulle kunna komma ifråga om cancertumören gav sår i huden. Återbesök skulle ske om 3-4 månader, men det skulle även kunna ske om 6 månader. Mina frågor är: 1. Varför behöver det år 2022 ta 5 veckor för att lämna en cancerdiagnos, som man ändå endast planerar att behandla med läkemedel? 2. Kan denna behandling anses som en kurativ behandling eller är detta val en palliativ behandling pga att det gäller en äldre person? 3. Är det rimligt att vänta 6 månader på ett återbesök, när tumören redan nu är tydligt synlig? 4. Jag är helt införstådd med att inte alla äldre personer klarar att genomgå en operation eller andra cancerbehandlingar (cytostatika) och att man inom vården givetvis måste väga risker med ingreppet i förhållande till fördelar. Däremot undrar jag om man kan och bör göra kirurgiska ingrepp i ett bröst där tumören har spridit sig till huden? Som anhörig vill man inte då få höra: "Nu är det inte möjligt att operera pga spridningsrisken". 5. Det finns ju vårdprogram för bröstcancer. Följs de på samma sätt i alla regioner? Jag blev behandlad i Stockholm för 30 år sedan. Min mor är bor i en annan region. Där är det bröstkirurgerna som tar beslut om behandling. Enligt bröstkirurgen, som vi träffade, så tar de bara hjälp av onkologerna när behov finns. Bröstkirurgerna ansvarar även för behandling med antiöstrogener och aromatashämmare. 6. För livshotande sjukdomar har man ju rätt att få en second opinion. Är det något vi bör försöka få i detta fall?

Jag har förstått att återfallsrisken vid Luminal A, även om den är låg, kvarstår under lång tid, 20 år eller mer. Hur ser det ut vid Luminal B? Avtar risken med tiden så att man kan säga att "faran är över" eller får man leva med en förhöjd risk livet ut? Jag opererades 2021 för en 22 mm tumör Luminal B, KI67 34%, inga drabbade portvaktskörtlar. Har fått adjuvant EC+DOC behandling och femton strålningar, och äter nu letrozol. Tack för möjligheten att fråga!

Hej, En fråga som kanske upplevs sekundär, men betyder mycket för mig. Törs man träffa en katt om man har lite kattallergi, när man behandlas med cytostatika EC90? Vanligtvis tar jag en allergitablett när jag träffar flickans katt en timme eller två. Tvättar ju händerna så fort jag klappat och kramar inte katten. Vi är numera bara utomhus, men kylan ger ju lite hinder och hon blir nedkyld fort (bor i norr). Finns det några rekommendationer, erfarenheter? Törs man ta en antihistamin när man behandlas med cytostatika? Förstår ju att kroppen är lite känsligare just nu. Tack på förhand!