Frågor & svar

Hej Niklas, du skriver att det är bakomliggande orsaker som påverkar tätheten. Vilka orsaker syftar du på då? Såg i en artikel att alkohol kunde påverka men om man knappt dricker något vad är det då för orsaker?

Hej, jag är väldigt orolig för min mamma som diagnostiserats med bröstcancer i ett tidigt stadie. Det är ett område på ungefär 2 cm som är ganska diffust och hon har därför valt att operera bort hela bröstet och istället få ett implantat för säkerhets skull. Hon har nu väntat på kallelse i två veckor och vi blev alla väldigt oroliga när vi igår hörde på nyheterna att många operationer ställs in på grund av Coronaviruset. Är risken stor att hennes operation blir inställd då hennes cancer hittats relativt tidigt och då hon valt att ta bort hela bröstet och få ett implantat? Tacksam för svar!

Jag har förstått att risken för bröstcancer är större när man har täta bröst och jag har tydligen detta. Vad är orsaken att man har det? Är det något man som individ bara har eller något i min livsstil som påverkar detta? Är 43 år gammal.

Förstår att det är stor osäkerhet kring spridning och riskgrupper men är inne på min 3:e EC behandling och känner givetvis oro. Får svar av min onkolog att jag inte behöver oroa mig då det inte är större risk att drabbas pga nedsatt immunförsvar då Covid är ett virus och inte bakteriellt, att man inte blir mer känslig och utsatt alltså då det rör sig om virus utan framförallt bakteriella inf. Vad är Er syn på detta? Tack.

Hej igen Niklas och tack för tidigare svar om prognos. Om preoperativa cytostatikan får tumören till total remission - vad opererar man bort då? Eller opererar man inte? Kan man i så fall slippa strålning även om tumören initialt varit över 5 cm? Behöver man då cytostatika även efter operation? Om man får total remission - hur bedömer du återfallsrisken? Tacksam för alla svar du kan ge.

Hej, jag avslutade 12 v cytostatikabehandling i juli men går var tredje vecka och får Trastuzumab/Herceptin som ju kan påverka hjärtat. Jag har varit på hjärtultraljud nyligen som var ok men undrar ändå om jag behöver vara extra försiktig för att undvika Coronasmitta?

Opererad nyligen med sektor i höger bröst för DCIS, biopsi visat grad 1, upptäckt tack vare mammografi. Är 72 år, arbetar fortfarande, med glädje, och lever ett aktivt liv. "PAD visar en 10 x 9 mm stor duktal cancer in situ grad 1-2, radikalt opererad med minst 8 mm marginal". Jag önskar vara väl förberedd inför kommande läkarbesök då jag ska meddelas detta och även med tanke på viktig planering privat. Är orolig. Vad har jag att vänta mig? Bör jag förvänta mig någon ytterligare behandling eller kan jag pusta ut nu då op gjordes med god marginal? Vilka frågor bör jag ställa? Vill gärna veta så mycket som möjligt ... Tack på förhand.

Hej! Jag har hafthormonell bröstcancer som även gått över i lymfan. Jag har ätit Tamoxifen i 7 månader och hade ett antal urinvägsinfektioner och det blev så illa med torra slemhinnor att jag till slut inte kunde sitta. jag fick göra uppehåll och sedan pröva Letrozol och där blev det lika illa samt värk och depression. Nu är tanken att jag ska börja med Exemestan och då undrar jag om man kan använda Blissel tillsammans med den medicin för att förebygga torra slemhinnor.. Jag vill ju att detta ska fungera så att jag kan äta mina antihormoner.

Jag har både från Bröstcentrum onkologi och strålbehandlingen (sjuksköterskor) fått svar att jag inte är extra känslig om jag skulle få coronaviruset. Jag är 50 år och har bröstcancer, fick sista cellgiftskuren 2 december, opererades i januari och är nu under strålbehandling. På FHM:s Q&A står ju ” En stor kinesisk studie visar att äldre personer och personer med underliggande sjukdomar, såsom högt blodtryck, hjärt- kärlsjukdom, lungsjukdom, cancer eller diabetes, är överrepresenterade bland de svåra fallen.” Jag har också läst på ett amerikanskt cancerinstituts hemsida enligt vilket jag skulle vara i den särskilda riskgruppen.

Hej Jag lider nåt oerhört av vallningar/svettningar, värk i kroppen och trötthet. Fick hormonkänslig BC nov 2016, och började med Aromatashämmare i feb 2017. Har bytt sort på AH, provat Tamoxifen, akupunktur, provat tillägg av Venlafaxin och Gabapentin, äter antidepressiva (Zoloft). Det värsta är vallningarna, häromdagen ritade jag ett streck per vallning, för att se hur många jag fick under min vakna tid under ett dygn, det blev 32 st! Jag är 56 år men känner mig som om jag vore 86, med vallningar/ledvärk och trötthet. Jag har sökt på nätet om klimakterietips, men känner mig bara arg när tipsen är ”ta hand om dig själv, andas lugnt och ta en promenad”. Finns det ingenting mer jag kan prova? Orkar snart inte längre..

Hej! Hur försiktig behöver man vara under detta utbrott av Coronaviruset när man är under behandling? Kan man lämna och hämta barn på förskolan tex?

Hej! I april 2017 gjordes en mammografi på mig. Blev återkallad då de sett någon i vänster bröst. På återbesöket kollades mina bröst med enbart ultraljud och det syntes nånting och efter lite funderande sa läkaren "Nu vet jag det är en förtätning". Jag blev glad.... 28 månader! senare september 2019 ny mammografi. Återkallas igen, nåt i vänster bröst, nu togs flera mammografi bilder, ultraljud och biopsi. Diagnos invasiv bröstcancer 21x13mm, eltongrad1, ER100%, PR40%, HER2 negativ, prolifation 14% . T2NO luminal A bröstcancer. Jag blev tårtbitsopererad, strålade 15ggr. Letrozol i två år och tre år med tamoxifen. Nu undrar jag finns det rutiner om vad som skall göras vid en återkallelse? Borde man ha gjort en biopsi 2017? Borde jag om inte annat blivit kallad för tätare mammografi undersökningar, efter ett år eller liknande pga av fyndet i bröstet? Sist men inte minst undrar jag hur stor återfalls risk jag har utifrån min diagnos och behandling? Tack på förhand Kajsa

Om man har förstadie till bröstcancer, exempelvis ADH eller DCIS... Hur lång tid tar det innan det kan utveckla malign cancer? Mamma har genomgått mammografi (flera bilder), ultraljud och 2 vävnadsprov som vi ännu inte fått svar på. Ingen mikrokalk kunde ses i området och området runt omkring knölen såg bra ut sist så vitt jag förstod. De såg en liten förändring och ville därför kolla detta. Knölen har hon haft i några år och den har synts på mammografi men det har stått i breven att knölen är ofarlig i dagsläget. Väntan är så jobbig och oviss.

Jag har funderat mycket på vad som är normala väntetider då man utreder en knöl i bröstet. Om jag först väntar 2 veckor för att träffa läkare, sedan 3 veckor på att få göra mammografi, sedan ett antal dagar på resultatet : Hur mycket hinner en eventuell cancertumör växa i värsta fall? Det känns så läskigt att ha något främmande i bröstet under en längre tid och att inte veta vad det är...

Hej! Jag kommer att göra en rekonstruktion av mitt högra bröst samt ta bort vänster bröst som rekonstrueras vid samma tillfälle. Eftersom jag är ensamförälder till Alvin nyss fyllda 9 år så kommer jag behöva hjälp. Jag saknar ett naturligt nätverk och har därför behov av hjälp från kommunen. Jag väntar på operationstid i Åbo, bor på Åland. Det är lite svårt att planera vilken hjälp jag har behov av då jag dels inte vet tiden för operation och inte hittar info kring måendet vid hemkomst. Finns det något färdigt matrial? Jag tänker att jag kommer behöva ganska mycket hjälp åtminstone de 2 första veckorna. Jag kommer förmodligen få hjälp av hemtjänsten. Jag kommer sannolikt få diep lambå då jag "har matrial" på magen och har strålats. Informationen skulle ges till barnskyddet som stöder oss då min son är utsatt samt hemtjänsten. Vänliga hälsningar Susanne Eriksson

Hej Niklas! Jag är bc opererad och ska strålas (citostatika behövs ej). Enligt Nationellt vårdprogram ska strålning påbörjas efter ca 3 v eller så snart det är möjligt då fördröjning ökar risk för lokal recidiv. De refererar enligt alla konstens regler till studier som man kan söka och läsa. Onkolog i min region hävdar att den tiden saknar betydelse enligt deras egna studie som hen inte vill ge referens till. Jag är förvirrad. Vem ska jag lita på? Ska regioner inte följa Nationellt vårdprogram?

Ställde en fråga ang rubricering, i slutet av feb.-20. Har inte noterat något svar i ämnet. Hur vanligt är det? Vad kan man göra? Finns utredning i frågan? Hur lång tid kan återhämtning ta? Det är en oerhört påfrestande process att genomgå. Kanske en fråga Aina Johnsson?

Under min bröstcancerbehandling och nu efter ,lider jag av en obeskrivlig trötthet,både i huvudet och kroppsligt. I och med att jag även har tung- och svalgsvamp och har medicinerats för detta sedan slutet av november!! Kom jag i kontakt med min VC. Nämnde min trötthet och läkaren frågade om jag läst om Fatigue. Jag hade sett ordet men inte läst på. Nu har jag gjort det och alla symtom stämmer in på mitt tillstånd(det brukar vara så, därav läser jag inte på allt via nätet) Nåväl nu har jag gjort det och min undran ligger i. Varför det inte talas mer om denna biverkan som kan uppstå vid cancerbehandling? Verkar ju inte vara helt ovanligt och framför allt, anses det ska utredas och fastställas att det rör sig om just detta. Det är ju mycket bättre att få veta vad allt beror på, än att oroas för symtomer man har. Min personliga cancerresa upplevs som: Besked om BC: Jaha OK, vi kör. Operationen: gick jättebra och lätt. Cytostatica: pest och pina, men det var väntat och jag skulle klara den. Sedan kom det här: totalt "in i väggen" kroppen vill inte det jag vill. Mina funderingar är således. Vad kan jag själv göra? Vad kan jag begära av vården? Jag gör mina promenader, jag försöker äta rätt. Men min trötthet hindrar mig från socialt liv i övrigt. Jag lever ensam, har ej barn.

Har fått min första behandling med DC90. Den började med 8mg Betapred och 8mg Ondansetron. Bara ca 2-3 minuter efter det att behandlingen med Epirubicin inleddes kändes det som om något drogs åt runt huvudet, fick dimsyn, kraftig yrsel och huvudvärk. Kände mig svimfärdig. Dimsynen försvann efter ca 10 minuter men yrsel och huvudvärk består. Jag ringde till onkologen dagen efter och uttryckte min oro. Dom svarade bara att det fanns en notering och att dom inte kunde förklara varför jag reagerat så. Jag började själv att läsa FASS och konstaterar att Ondansetron kan ge dessa biverkningar men också att Epirubicin kan ge svimningskänsla och att detta är en allvarlig biverkning som läkaren omedelbart ska informeras om. Jag har mycket ångest inför min andra behandling tack vare detta och känner mig mycket otrygg. Tycker det är fel att jag ska "leka läkare" och söka information själv. Hur ska jag gå vidare?

Hej! Är en kvinna på 64 år och fick bröstcancer 2014. (Duktal cancer, grad II, 14mm, DCIS GRAD II med nekros,ER100%, PR-negativ, Ki 67 40%,HER2-negativ.Mikrometastas 0,4 mm i 1 av 2 SN.Operation, erhållit FE100Cx3 och Docetaxel100x3,strålbehandling 50 gy, x geva i 3 år och Anastrozole.) Har ätit Anastrozol i snart 6 år och undrar hur stor nyttan är att fortsätta med Anastrozol i förhållande till risk för allvarliga biverkningar. Jag är mellanrisk och min onkolog sa att jag kan sluta med A. om jag vill ,men rekommenderar att jag ska äta A. i 10 år. Jag har gjort en bentäthetsmätning efter 5 år och var inte benskör. Jag är mycket orolig för att bli benskör och undrar hur stor skillnad det gör för återfallsrisk att sluta efter 7 år istället för 10 år i mitt fall.Har mkt.värk i kroppen och problem med slemhinnor,torr hud o håravfall.Vad anser ni om detta?