Frågor & svar

Hej! Jag undrar vilket värde tumörmarkören CA15-3 har för att upptäcka av återfall. Det vill säga finns det ytterligare värde i att göra en PET-CT vid mycket lågt CA15-3? Det gäller en starkt receptorpositiv (ER/PR) HER2-negativ (+1) luminal B cancer (Ki67 74% före neoadjuvant behandling) som opererades för snart 3.5 år sedan med spridning till 6 lymfkörtlar (efter neoadjuvant behandling). Bortopererat återfall i axillen ett år efter operation följt av 8 cykler Capecitabine. En ren PET-CT för ett år sedan och nu ett mycket lågt CA15-3. Men mycket svårt att släppa tanken på återfall på grund av alla missgynnsamma faktorer.

Genomgick bröstbevarande kirurgi pga cancer för 14 dgr sedan och allt såg väl ut första veckan efter. Dag 8 efter op började det spänna mera och annorlunda än tidigare, jag sökte hjälp men fick veta att så kunde det vara. Natten till dag 12 sov jag inte mycket pga spänningar, stickningar och obehag. Svårt hitta sovställning. Sökte åter hjälp och på morgonen tappade man då ut 110 ml vätska och det var väldigt skönt (har normalt stl B). Men, redan samma kväll hade det fyllt på sig igen. Sökte hjälp dag 13 men då ville man inte tappa, kroppen skulle själv ta hand om det. Ringde idag eftersom det spänner ytterligare mera igen, svårare att lyfta armen över huvudet, men idag fick jag svaret att "1 dl sårvätska är helt normalt". Däremot sa de som gjorde ultraljudet och tappningen dag 12 att det "inte var konstigt att det spände. Det kan fylla på sig igen, men om du känner obehag är det bara att komma tillbaka för det är så lätta att göra tappningen." Nu vet jag inte vad jag ska tro. Tar smärtstillande (Naproxen) till natten. Har supportBH på dygnet runt. Frågor: Kan trycket i bröstet påverka läkningen negativt? Kan det påverka igångsättandet och effekten av strålningsterapin? Behandlas serom på olika sätt på olika ställen i landet? Vad ska jag göra, behöver ju sova! Hälsningar Louise

Det diskuteras här och där om vad man bör och inte bör äta om man har bröstcancer. Jag har tyvärr inte fått information om detta från mim onkolog och min onkolog säger att jag kan äta allt när jag frågar. Vad är sant och inte sant? Jag är livrädd att äta nåt som triggar i gång cancerceller om jag skulle nu ha nån kvar i min kropp.

Hej Jag är en 52-årig kvinna som har gjort part mast med axillutrymning. 14 mm Invasiv ductal cancer grad 3 samt DCIs grad 3 med nekros, totalt 27 mm. 2 lymfkörtlar med makrometastaser på 9 resp 14 mm. Ki67 70% her2 2+ som var negativ. Behandlades med dostät EC 4 ggr o veckovis Paklitaxel 10 ggr (ej dostät docetaxel pga biverkningar fr EC). Avslutade Pakl i förtid pga neuropati i vänster sida fot och lilltå (som sitter i än). Fick sista pakl 11/7 och 10 dagar senare började jag få stela fingrar. Ytterligare 2v senare har jag svårt att resa mig från huksittande utan hjälp plus att mina hälar/hälsenor gör ont. 11/8 börjar handflator o handleder värka. Om jag knyter min hand så gör det ont, om den är knuten en stund så gör det ont att veckla ut den. Ena tummen vill vara böjd. Vaknar på natten av att händerna värker. Det blir bara värre och värre. Jag har inte börjat med Letrosol än. Min kontaktsköterska säger att den är neuropati, men jag tycker inte det stämmer när jag läser om hur det ska kännas. Tycker det känns mer som ledvärk än nervsmärta. Kan det ändå vara cytostatikan? Eller bör jag kontakta min husläkare? Får ej träffa min onkolog förens 16/10 (5v efter avslutad strålning). Känner att jag knappt står ut. Det tar timmar att vakna till liv på mornarna. Tacksam för svar. Mvh,

Min mamma blev diagnostiserad med bröstcancer för ca 4 månader sen. Tumören var liten och hade inte spridit sig till lymfkörtlarna. Den hade däremot börjat sprida sig så smått i bröstet där de fann cancer in situ på två ytterligare ställen i tårtbiten som de avlägsnade under första operationen. Därefter opererade de bort hela bröstet och de fann inga ytterligare cellförändringar i resten av bröstet. Jag förstår att risken för spridning är liten, men jag undrar varför de inte röntgar organen för att se om där är några metastaser i resten av kroppen? Är det en ekonomisk fråga? Hon är i mitten av sina cellgiftsbehandlingar, och mår under omständigheterna bra. Tack på förhand! Med vänliga hälsningar Johanna

Hej. Jag behandlas med cytostatika och undrar vilken mat och dryck jag skall undvika eller äta/ dricka mindre av?

Jag har ätit Tamoxifen sedan juli 2019. Jag har nästan inga biverkningar, är det bra eller dåligt? Det jag märker av är pirrande/stickande i huden, lättare att bli sjuk/sjukare än vad jag brukar bli av vanlig förkylning och ingen mens. Ibland kan humöret gå i botten och det som hjälper då är träning, cykla och springa. Jag som "aldrig tränat" förr...men ändå aktiv hästtjej. Lite om min tumör, 100% ER 100%PR, HER2neg, ki-67 23%, Elstongrad 2, klassad som luminal B pga ki-67. Den var lobulär, 1 cm utan spridning till lymfkörtlar. Genomgick SN där de tog ut 3 friska körtlar. Jag är 46 år och har inte kommit in i klimakteriet. Hade p-piller, cerazette, innan cancern kom. Min onkolog säger att jag inte behöver ta tamoxifen om jag får jobbiga biverkningar, verkar jag ju inte ha, än...men hjälper det verkligen om man inte har biverkningar? Tamoxifen skulle förbättra min prognos med max 1-2% och att det är en rätt snäll tumör jag haft. Han säger också att det är bra att den är 100% på båda hormonerna. Har jag redan lågt östrogen? Eller van sedan innan med de p-piller jag hade? För övrigt mår jag jättebra, det trodde jag skulle ta längre tid att göra efter en sådan här chock

Har opererats för bröstcancer. Fått besked om invasiv gr 3 storlek 13^14 mm tumör som är er 99% PR 99% och ki.67 32% ger 2 neg. Ska få EC 75 cytostatika behandling. På återbesöket på kirurgen sa msn grad 1 mindre en 2 cm ingen spridning till axill. Nu säger man grad 3. Är detta olika graderingar? Hur ser risken ut för återfall?

Hej! Jag gjorde subkutan/nipple sparing mastektomi för en vecka sedan och fick info att bröstvårtan kommer att ha dålig blodförsörjning och i ovanliga fall blir nekrotisk. Jag har nu en vecka postop fått en mörklila torr sårskorpa på kanske en del av bröstvårtan/vårtgården. Finns det nåt jag kan göra för att det ska läka bättre eller är det bara att vänta och se. Hur brukar det läka? Hittar ingen info om detta nånstans.

Hej Jag hoppas det går att få några svar eller vägledning. I maj i år kände jag en knöl i mitt högra bröst, efter att ha glömt bort att kolla mig själv under lång tid då jag fött 3 barn. För ca 2 veckor sedan bokade jag tid hos läkare och blev kollad kliniskt i torsdags. Läkaren hittade 3 knölar i samma bröst, alltså höger. Han drog genast igång ett Standardiserat vårdförlopp och dagen efter fick jag samtal om tid till mammografi, som ska ske på tisdag. Min ångest är jättesvår att hantera då så många i min släkt haft bröstcancer. Så som mamma, mormor, mormors mor, farmor, farmors mor, syster och moster. 3 av dem avled på grund av spridning. När jag fick beskedet i torsdags att läkaren kände 3 knölar så kunde jag inte komma på några frågor om vad som kommer hända nu. Är det något ni kan hjälpa mig med? Vad är det vanligaste som sker nu? (Mammografi ska göras i Halmstad) Blir det mammografi och sedan väntan? Eller punktioner samma dag? Jag mår så oerhört dåligt och vet inte vart jag ska vända mig med min panikångest! Har försökt nå vårdcentralen utan tur. Jag har även massor av andra symtom så som tecken på anemi, sår i munnen, nervsmärtor i fot, belastningssmärta i höft och svår trötthet. Slump eller risk för samband?

Jag har nyligen tagit bort mitt högra bröst. Ville verkligen ta bort även de vänstra. Möttes av nej nej och åter nej. Från 2 läkare och även kontaktsköterska.Varför? Har inga betänkligheter själv. Vill verkligen ta bort båda! Dels för oron för återfall i kvarvarande och dels för att jag upplever det kvarvarande i vägen nu. Är en mycket aktiv 70+ are och har inte en tanke på rekonstruktion el. protes. Vad har jag för glädje av mitt bröst idag? Tvärtom! Hur kan jag gå vidare nu för att driva min önskan vidare? Har tyvärr inte ekonomi att betala för privat operation

Hej! Jag är en frisk 74 årig kvinna som pg.a en tumör opererade. bort vä.bröst 21/5 maj 2019. Nu är jag ordinerad aromatshämmare i fem år. Hela proceduren har jag tagit med fattning och jag känner inga biverkningar av medicinen. Men lite obehagligt känns det ändå. Därför vill jag ställa några frågor. Om tumören skrivs det: 28x28 mm stor duktal cancer NHG 2. Radikalt opererad. ER 100% PR 85%, K67 16%, HER-negativ. I sentinel node biopsi två tumör fria körtlar. Att tumören är hormonkänslig förstår jag. Men vad betyder K67 och vad står värdet 16% för? Vad innebär NHG 2 (Elston grad 2 ?) Hur stor är risken för återfall? (Om jag äter medicinen och om jag inte äter den) I hälsodeklarationer har jag i bara farten uppgivit mig som frisk är det korrekt?. Om jag får återfall får jag då någon beh? Jag är ju rätt gammal. Tacksam för svar. Annika Nilsson

Hej Såg för 2-3veckor sedan en grop på utsidan av mitt vänstra bröst och har tyckt mig känna en avlång knöl. Har tagit kort på bröstet med 1v mellanrum och tycker mig se en förändring i storlek på gropen. Har fått en remiss för mammografi men det är ganska lång väntetid. Vart jag än kollar på nätet om grop i bröstet kommer det upp att det är cancer. Men finns det någon bröstsjukdom som gör att man kan få gropar i bröstet eller är det bara att ställa sig in på att det är cancer?

Hej, jag har nyss blivit diagnosticerad med bröstcancer stadium 2, enligt kirurgen "en snäll tumör". Ingen klinisk eller röntgenologisk spridning till lymfkörtlar. Ingen preop behandling planerad. Operationen blir inte förrän i början av september. Lång väntetid för mig, tär inte minst psykologiskt. Hur ska jag se på väntetiden? Bör jag söka mig till annat län för snabbare operation? Finns "skall" direktiv om tid diagnos till operation?

Hej, jag undrar om cancerceller kan spridas vid en biopsi, om det kan spridas i blodet eftersom jag hade en stor blödning vid undersökningen?

Jag undrar över risk för återfall och över hur fort den lilla tumören kan växt. Tumörtypen var invasiv ductal cancer med DCIS och dcIs och en submikrometastas till lymfkörtlar. Den var her 2 positiv och inte hormonkänslig. Ki67 var 20 procent, malignitetsgrad2. Storlek var 39mm varav 11 mm invasiv del. Hur stor är risken för återfall? Hur länge har den växt innan upptäckt? Hade jag överlevt utan behandling? Mvh Maria G

Hej! På senare tid har jag upptäckt (kanske 4-5 gånger totalt) att min högra bröstvårta drar sig inåt. Den är alltså inte alltid indragen, utan vid specifika tillfällen. Beteendet är dock nytt för mig och nu har en oro lamslagit mig. Om det är bröstvävnad/tumör som gör att bröstvårtan drar sig inåt, borde den inte alltid vara inåtdragen för att det ska vara orsak att oroa sig? Hur brukar det i regel se ut för att det ska vara anledning att oroa sig? Är bröstvårtan alltid inåtdragen? Som du förstår är jag orolig. I övrigt är det inte "konstigheter" med bröstet som förändrad hud eller veck. Stort tack för att ni finns.

Hej Elisabet! Jag har en luminal b bröstcancer är 39 år. Negativt progesteron och 100 ER. Min tumör var 3cm med fyra angripna lymfkörtlar. Mitt ki67 var 60. Har tagit bort bröstet och tillsammans med tolv lymfkörtlar. Ska jag förbereda mig på att en sådan här aggressiv tumör kommer tillbaka? Finns det chans för mig att bli frisk? Är rädd för att dö. Jag får cellgifter ec och dc och därefter strålning och endokrin behandling. Har sådan dödsångest.

Hej, Jag opererades 24/6 med lyckat resultat. Ingen spridning till portvaktskörtlar. Mycket fin LICAP lambå rekonstruktion. Pre op 12 mm tumör, duktal cancer grad 1 samt DCIS grad 1; ER 100 %, PR 95 %, Ki67 10 % och HER2 1+. Även microkalk 25*40mm som pre op visade sig vara invasiv duktal cancer, tubulärt växtsätt, närmast grad 1 samt DCIS grad 1; ER 100%, PR 100%, Ki67 8% och HER2 0. Haft fantastiska läkare, men de är nu på semester och träffade i fredags ny läkare för information om behandling. Han var inte bra. Fick be om journalen för att själv försöka förstå resultaten och förslagna åtgärder. Postop visas invasiv duktal cancer och DCIS 15*10 mm, oklart om det är tumör eller område inkl microkalk. Dock nu av grad II utan närmare förklaring. ER 100% och PR 100 %, Ki67 8 resp 10 %, men HER2 pos - nu 2+ och 3+. Jag har nu givetvis en massa frågor och kunde inte få några svar av läkaren. Jag får inte kontakt med annan läkare förrän om någon vecka, ska till onkolog då. Försöker även få tag på kontaktsjuksköterska. Hur kan det vara sån stor förändring avseende HER2 från de ganska många tagna biopsierna (två tillfällen för tumör resp microkalk och tre prover vid varje tillfälle)? Har jag hamnat i ett sämre läge nu för att jag inte fått neoadjuvent behandling eller sker det bara för bättre möjlighet till bröstbevarande kirurgi (mkt nöjd med resultat från op)? Vad betyder att det nu anses vara grad II? Och slutligen, hur illa är detta i överlevnad resp risk för återfall? Nu bedömd för veckovis Paclitaxel och Trastuzumab, följt av strålbehandling med boost och endokrin behandling med Tamoxifen, möjligen GnRH. Efter att försökt läsa på själv funderar jag över Docetaxel i kombo med Trastuzumab och Perztuzumab. Är jag rätt ute och är det något som jag själv kan påverka? Slutligen, jag har ingen info om när behandlingen ska börja eller hur lång tid jag behöver vara sjukskriven. Jag vill gärna kunna informera min arbetsgivare. Jag förstår att det är synnerligen individuellt, men när och hur lång tid ska är det i normalfallet? Orolig och villrådig, tacksam för råd.

Hej! Jag har en ER100 positiv bröstcancer men negativt Pr. Cancern har spridit sig till fyra lymfkörtlar och är 30mm. Jag har tagit bort hela bröstet plus de fyra drabbade körtlarna tillsammans med åtta friska. Jag har gjort skelettscint och CT utan anmärkning och får 4ec och 4dc varannan vecka. Kommer inte hormonbehandling att minska min återfallsrisk på grund av avsaknad av Pr? Är så orolig att cancern ska komma tillbaka.