Hej, Jag försöker att följa samhällsdebatten om olika aspekter av vaccinpåverkan på diverse grupper. Jag har däremot inte hört något om kontraindikationer för vaccineringen. Vad finns det för eventuella hänsynstaganden (särskilt med tanke på tilltänkta "vaccinationspass") ism onkologiska sjukdomar (i mitt fall trippelnegativ cancer mammae, flera återfall)? Vem/vilka ska bevaka våra intressen? Hälsningar, Lena E.Blom

Hej Jana de Boniface Vi är två tjejer från Noblaskolan Järla Sjö. Vi jobbar med ett projekt i Engelskan om Bröstcancer, och har några frågor att ställa om det går bra. 1. Hur upptäcker man bröstcancer? 2. Hur är det att forska om cancer? 3.  Hur lång kan en cancer period vara? 4. Kan man få återfall inom bröstcancer? 5. Hur behandlar man bröstcancer? 6. Vad finns det för biverkningar inom behandlingen? 7.  Hur får man diagnosen bröstcancer? 8. Kan bröstcancern sprida sig till andra delar av kroppen? Hälsingar Olivia Nilsson Och Lisa Rastner från Noblaskolan Järl Sjö

Hej jag började med tamoxifen i december. Efter ca 14 dagar fick jag fruktansvärda muskel och led smärtor som gjorde att jag knappt kunde gå. jag avbröt behandlingen i två veckor i samråd med min Onkolog och smärtan försvann redan efter några dagar. Jag tar även zoladex spruta. Efter två veckor började jag med en halv tamoxifen och det fungerade bra. Efter ca 14 dagar provade jag igen att öka till en hel tablett. Tre veckor senare fick jag tillbaka samma hemska smärta i alla leder i hela kroppen, jag har haft ont dygnet runt och inte kunnat sova. Nu har jag återigen avbrutit i samråd med Onkologen värken börjar gå tillbaka redan efter ett par dagar. Men nu är jag orolig för återfall. Ger zoladex sprutan tillräckligt skydd? Jag har östrogen känslig cancer och har fått EC och paklitaxel. Färdig med strålbehandling i januari och nu skall jag få åtta kurer capesitabin. Hur orolig behöver jag vara för att inte ta tamoxifen i detta läget? Och finns det andra alternativ till tamoxifen? Jag är 49 år och har inte kommit in i klimakteriet ännu

Hej! För 4 år sedan fick jag trippelnegativbröstcancer. En tårtbit opererades bort, jag fick cellgifter och strålades. Nu har man hittat en ny liten tumör, ca 5 mm. Det är via biopsi konstaterar att den också är trippelnegativ. Jag har fått veta att hela bröstet ska opereras bort. Men jag undrar vad man brukar köra för fortsatt behandling. Är det cellgifter och strålning som gäller igen? Jag undrar också när det i så fall drar igång ( beräknat efter operation) Tack på förhand.

Hej, Jag har diagnosen spridd trippelnegativ bröstcancer med ki67 92%. Gjort neoadjuvant behandling aug-jan, 4st dostäta (varannan vecka) EC90 och sen 12 veckovisa paklitaxel. Nu genomgått mastektomi med axilarutrymning och inväntar svar från PAD. Sen är tanken strålning. I och med att min bc var spridd vid diagnos till levern (solitär metastas på 13mm) och att jag hade en förändring på 3mm i lungan som försvann vid cyton så ser ju inte prognos till att bli botad jättebra ut om man ska läsa statistik. Men jag ska inte bli en i statistiken och mina läkare har inte gett upp om de heller då jag svarade väldigt bra på cyton. Mina frågor till den här bakgrunden är: Finns det något fall av spridd trippelnegativ bröstcancer där patienten blivit botad? Eller ännu lever med sjukdomen efter 10 år? Kan zolydronsyra vara bra att ge i förebyggande syfte? Om inte PAD visar någon kvarvarande aktivitet från tumörerna kan det ändå vara klokt att ge capecitabin behandling som förebyggande? Ska givetvis ta detta med min onkolog också på nästa besök. Men vill ha flera synvinklar.

Jag är en extremt ICKE orolig person och har gått genom livet och nonchalerat de flesta åkommor och tänkt att de går över...vilket de ju oftast gör. Såpass så att trots att min faster gick bort i bröstcancer gick jag inte på mina kontroller och sökte till slut hjälp när jag knappt kunde lyfta axeln och det visade sig att jag hade en invasiv lobulär BC som i princip tagit över hela bröstet. Fick en "all-inclusive" behandling som jag utgår ifrån är lyckad och som avslutats för 6 månader sedan och nu sitter jag i ett dilemma. Jag vill INTE skapa större projekt än nödvändigt då jag känner att det var just vad jag gjorde och vill alltså ta ansvar och komma in i tid utifall att...samtidigt som jag faktiskt inte vill fundera på symptom och tänka att det kanske är något jag borde höra av mig till bröstmottagningen om. OM jag tolkat dina tidigare svar rätt så finns det egentligen ingen större "vits" att fånga upp eventuella återfall direkt om de inte ger symptom som påtagligt påverkar livet. Har man fått spridning så gör det ingen större skillnad om man då sätter igång behandling 6 månader senare. Om detta är rätt uppfattat tänker jag att jag utan att behöva fundera så mycket kan leva på obekymrat och ta upp ev "restsymptom" i samband med den årliga uppföljningen. Den här inställningen skulle förenkla min tillvaro ENORMT och jag ser fram emot din kloka input i hur jag kan resonera.

Hej, Diagnos 2016, då 38 år. Hormonell bc, KI67: 27. 3 smittade lymfkörtlar. Cellgift (EC*3. TAX*3), masktetomi vänster bröst, 25 ggr strålning. Skelettstärkande dropp 2ggr/året i 3 år. Jag började med Tamoxifen + Zoladex i ca 1 år sedan valde jag att operera bort äggstockarna och började istället med enbart Letrozol. Nu till min fråga. Jag har förstått att det är minst 10 års anti-hormon behandling för mig. Men kommer jag under denna tiden byta medicin eller äta Letrozol hela tiden? Jag skulle också vilja veta vad skillnaden är mot Arimidex, då min mor åt detta när hon hade bc. Mvh Louise

Hur många återfall är det egentligen vid BC? Jag har letat statistik men hittar inget.. jag väger nyttan av Tamofixen, eller Zoladex mot verklig risk för återfall. Det finns inga studier (Google) , som jag hittat, där det visar hur många det egentligen. Självklart svårt att mäta då det finns flera olika BC diagnoser, men nån typ av fakta borde finnas? Vidare saknas även studier på de som valt bort förebyggande hormonbehandling, hur lever de idag mm? Fruktansvärt svårt att ta ett livsavgörande beslut då man inte får tillgång till all fakta..både med läkemedel och utan. Som det är nu skräms man ju av att få höra att jag måste ta dessa alternativ, annars kan du dö! Det kan jag ju göra även om jag väljer dessa mediciner, de ger ju inga garantier, och då har jag kanske mått dåligt, mindre livskvalitet mm under flera år.. Så, hur många % lägre risk blir det egentligen av dessa läskiga mediciner? Jag har gjort masektomi , primärrekondtruktion samt SNB dec-20, två invasiva duktal cancer grad 2 i två tumörfoci 6x7 mm och 1,4mm. Avstånd 2cm. 14 st DCIS inom 60x60 mm.Er200% PR100% Her2 2+ Ki67 30% SNB negativ SISH ej amplifierad.

Finns någon avdelning för män med bröstcancer?

Hej! Fick strålbehandling i oktober 2020 och har sedan ca 2 månader tillbaka känt ömhet och stelhet i bröstmuskeln och ut mot armhålan. Känns som kraftig träningsvärk. När jag först provade stretcha fick jag riktigt ont, svullnade upp och hade problem att lyfta armen högre än midjehöjd. Blev väldigt begränsad förstås. Det har lagt sig lite men fortfarande är jag stel och öm...vaknar om nätterna när jag lagt armen i fel läge. Kan detta bero på strålningen? Finns det något man kan göra för att lindra? Hur länge kommer det kännas så här? Tacksam för svar.