Frågor & svar

Hej! Jag har en konstaterad ärftlighet för Bröstcancer (brca2). I juni var jag på mammografi och mr pga av detta. Ska få gå på undersökning en gång om året. Men jag får ju så klart också instruktionen att jag precis som alla andra känna igenom mina bröst en gång i månaden. Det här tycker jag känns jobbigt eftersom jag även lider av hälsoångest och inte riktigt vet vad som känns konstigt i bröstet och inte eftersom jag är så nojjig. Så det jag undrar är egentligen hur långt efter den årliga kontrollen kan det ha utvecklats en tumör som jag kan känna? Jag har ju redan börjat nojja trots att det bara har gått tre månader sedan en grundlig genomgång där allt såg normalt ut. Vore supertacksam för svar.

Hej jag har ett litet besvär med fast vit sörja från bägge bröst, har sätt att det är flera tjejer som har haft liknande problem och ni har svarat att det är normalt och att vit färg absolut får komma speciellt från bägge bröst och att brösten producerar lite oavsett om man är gravid eller inte, jag har dock en följd fråga, ni har nämnt som sagt att det är ofarligt men ibland behöver behandlas om det rinner mycket, jag har ingen vattning konsistens som droppar att jämföra med så jag är lite fundersam, jag vet inte vad jag ska klassas som en stor mängd, är det normalt att det ibland kan synas lite mer och till och med kommit ut från bröstvårtan. Det är bara ibland jag kan se att det kommit ut oprovocerat (inte mycket) jag kan alltid se att det finns något vit i vårtorna men för att det ska komma ut behöver det klämmas. Efter duschen kommer det ut lite som jag antar är normalt men när klassas det som en stor mängd? Är det när man själv känner att det verkligen är ett besvär eller till och med rinner genom plaggen? Har hört att visa tjejer undvikt ljusa plagg för att det läckt oprovocerat så att det ser ut som man spillt lite vatten är det så ni menar med ”stor mängd/ rinner” mycket? Jag har inte sånna problem med mitt besvär ibland går jag månader utan att tänka på det men sen så märker jag att det syns lite och kommer på att det ”besväret” ens existerar hos mig.

Jag är 41 år och har multipla fibroadenom i båda brösten. Som mest har jag fått höra att det finns 7 i det ena och 8 i det andra bröstet men detta var några år sedan. Några har försvunnit medans nya har tillkommit sen dess. I jounalen från UL förra året stod det att jag har "tät, finnodulär, svårundersökt bröstkörtelvävnad bilateralt" och att fibroadenom finns spritt i hela bröstet. Flera av dem har jag fått under de senaste 1-2 åren (första vid 27 år som fortfarande finns kvar). Jag tar inget hormonpreparat. De flesta är små runt 1 cm eller mindre men några är runt 2 cm. Ett av dem har vuxit från 2 till 2,5 cm på ca 9 månader. Finns det då anledning att ta bort det eller bara om det blir ännu större? Jag förstår att fibroadenom är godartade men har läst att multipla fibroadenom ökar risken för bröstcancer. Stämmer det? Min mamma fick bröstcancer när hon var 42 år. Vad rekommenderar ni för uppföljning?

vid mammografi bussen upptäcktes en knöl i mitt vä. bröst. I mitt svar från sjukhuset står det så här: Mammografi vä bröst inklusive tomosyntes inte visar några fokala förändringar. Lite spridd mikrokalk av punktat typ noteras i bröstets ÖLK. Vänster axill ua. Röntgenkod DX:1 SIN:2 Klinisk kod DX:1 SIN:1 Ultraljuds kod DX:X SIN:2 Betyder det att jag har större risk att få cancer? Bör jag gå på tätare mammografi kontroller?

Jag har fått en second opinion på karolinska. Mycket bra resultat då man hittat att antal viktiga svar för att jag ska få rätt behandling som palliativ bröstcancerpatient. Tyvärr har de även hittat missade tumörer av sjukhuset där jag bor. Jag är nu väldigt orolig för att behöva lita på ”hemmasjukhuset”. Svaret från onkologens ledning har varit att det står mig fritt att söka vart jag vill men de kommer inte skicka specialistremiss och det innebär att resekostnader och boende måste betalas av mig. Nu undrar jag; finns det någon begränsning i antal gånger jag kan kräva ”second opinion remiss” från hemma sjukhuset? Då är de ju tvungna att ta min resekostnad ändå.

Hejsan, Hormonkänslig BC 2022, partiell mastektomi + strålning och jag har stått på Anastrozol i ett år. Jag har inte haft några biverkningar alls och trodde att jag skulle slippa. Men nu, ett år senare är jag stelare och varmare än jag brukar och har ordentligt ont i handleder (på lillfingersidan). Kan biverkningarna göra entre ett år in i behandling, eller är det något annat tro? Med vänlig hälsning,, 55-åring

Hej, 43 år premenopausal och diagnos med hormonkänslig bc i början av augusti. Pga tidigare DVT och lungemboli ska jag behandlas med Anastrozol i komb med Zoladex i 5 år. Läkaren hade glömt av att skriva ut receptet så detta fick jag nu 1 vecka innan jag ska in på förberedelse för strålning. Enligt läkaren ska jag sätta igång med Anastrozol och zoladex samtidigt och det spelar ingen roll om man börjar före eller efter strålning, men att jag bör börja omgående ändå. Jag har läst mig till att man först börjar med Zoladex, sedan kontrollerar östradiol för att se att man har hamnat i klimakteriet, och därefter börjar med Anastrozol. Jag blir inte klok på läkarens rådgivning och litar inte på denne efter att ha glömt att ens skriva ut receptet..

Jag opererades i maj 2020 för DCIS/LCIS ca 50x10mm. Mastektomi m direktkostruktion. Efter operation konstaterades en liten invasiv tumör. 1,5mm, lobulär hormonkänslig, ”luminal B-lik”. Jag äter tamoxifen. Jag har upptäckt en knöl (eg mer en upphöjning) nära övergången mellan revben o bröstben. Min läkare på bröstmottagningen tror att det är brosk som av någon anledning ligger högre på ena sidan. Men då det är en nytillkommen förändring skrev hon remiss till CT för att utesluta metastas. Jag har efter läkarbesöket konstaterat att jag nog alltid haft denna ”knöl”. Kan se det på foton som är 7-8 år gamla. Undersökningen känns nu lite o onödig men jag vågar så klart ändå inte avstå. Min stora oro är att man på CT ska upptäcka någon annan förändring som kräver fortsatt utredning. Har förstått att det rel ofta visar något misstänkt som sedan inte är något farligt. Jag oroar mig enormt för att gå igenom långdragen utredning o den stress och rädsla som följer. Har haft några sådana turer senaste åren och mår väldigt dåligt vid tanken på detta. Sen finns förstås oro att hitta något som faktiskt är elakartat men inte ger symptom. Skulle ni bedöma att det är värt att göra CT undersökningen i det här läget?

Hej! Jag opererades för bröstcancer i somras. Invasiv ductal cancer. ER 100% PR 100%. KI 76; 9,6. Herceptest neg. Ingen spridning till lymfkörtlarna. Behandlas med Letrozol sedan 5 v tillbaka och skall strålas 5 ggr i sept/ okt. Har haft en del lättare biverkningar av Letrozolen som gått över. Tyvärr har jag nu fått knölar( en under vardera fot) en på armen. Dessutom besvärliga stickningar / domningar i händer och fötter . Är dessa biverkningar vanliga ? Är de övergående? Eller bör jag göra uppehåll i medicineringen. Är väldigt aktiv. Ute o promenerar mycket o mår så bra av det. Ännu viktigare nu efter att jag fått cancer. Så därför är jag bekymrad övervdessa knölar och domningar . Med vänlig hälsning, Annelie

Hej, Min mamma fick bröstcancer strax efter min födsel. Hon var då ca 36 år. Hon dog sedan när jag var 9 år fyllda. Då vid ålder 43 år. Även min mormor dog i bröstcancer cirka 65 år gammal. Även på pappas sida finns cancer. Min farfar dog i leukemi, min faster drabbades av bröstcancer men överlevde. Min pappa drabbades av hjärntumör men överlevde. Jag har inget syskon, heller ingen släkt från min mammas sida. Jag vill göra en utredning för att se om jag bär på gen för bröstcancer. Hur går jag till väga ? Med tanke på släktens sjukdomshistoria, finns en högre risk för bröstcancer ? Jag är nu 30 år och vill gärna få kontroll över detta innan jag planerat att bli gravid

Jag har under de senaste månaderna gått igenom mammografi, två ul, ena med "second opinion" finnålspunktion och mellanåls då man hittat tre "fibroadenomliknande" förändringar då jag sökte för ömhet i höger bröst samt en knöl. Till biopsin har man enbart skickat prov av den största förändringen som senare visade på fibroadenom. När jag frågade läkaren varför man inte testar de andra två mindre förändringarna sa hon att de är för små för att testas samt att det inte finns behov då de ser ut som typiska fibroadenom. Vad ömheten i bröstet beror på vet jag fortfarande inte. Jag har begärt en ny undersökning om 6 månader för att vara säker på att inget har förändrats då jag läst på om detta. Min fråga: kan jag vara säker på läkarnas och radiologernas bedömning trots att biopsi enbart tagits på en förändring? Kan jag vara säker på att det inte är cancer ömheten beror på eller kan de ha missat något?

34 år. Fått bröstcancer, mellannålsbiopsi visar grad 2 av tumören. Storlek med ultraljud: 14mm, mammografi: 18mm. Ultraljud I armhålan såg fint ut. Fått operationstid 6 veckor efter ultraljud utfördes. Har fått ont överallt i rygg och rumpa efter diagnos och är jätteorolig att det redan har hunnit sprida sig, hur vanligt är detta och hur bra är ultraljud på att avgöra spridning? Varför visar inte mellannålsbiopsin vilken typ av bc jag drabbats av? Jag måste vänta tills efter operationen innan vi vet. Dock har jag läst om flera fall där folk direkt fått reda på vilken typ dom har, redan vid första biopsin. Har det då visat sig vara en mer aggressiv variant så har dom kunnat börja direkt med cellgifter t.ex.

Hej, jag ska operera bort ett papillom om några veckor och undrar lite kring sjukskrivning/återhämtning. Eftersom det är ett litet ingrepp tänker jag att det räcker med några dagar om det inte blir några komplikationer? Jag är frilans och behöver planera så mycket jag kan i förväg. Tack på förhand för er hjälp.

Hej! Tycker tyvärr att det finns för lite information/möjligheter till rehabilitering efter en bröstcancer och allt vad det innebär även för själen. Vad finns det för hjälp här? Vad har man rätt till och vad kan man söka själv?

Jag har hormonkänslig bröstcancer och behandlas nu med neoadjuvant cytostatika för lumedal B cancer. Har fått 2 EC, avbröts p g a dåliga levervärden och nu har jag fått 3 dosetaxel dostät som ev ska bli 6 behandlingar. Jag har varit subfebril 37,5 -37,8 under hela dosetaxel behandlingen, förutom de dagar jag har tagit kortison tabletter. Undrar nu hur länge detta kan pågå. Blir detta ett problem vid operation som ska ske 3 veckor efter sista dosen. När försvinner febern? Är även orolig för att få så mycket av just dosetaxel, d v s biverkningarna. Finns det studier på de som fått 6 dostäta behandlingar? Har även fått rött utslag med klåda i ansiktet fr o m dos 2, behandlat det med kortisonkräm och det hjälpte efter 4 dagar.

2020 strålbehandlades jag efter partiell masektomi 2019. Jag har sedan ca 6 mån känt molande värk i det revben som är precis ovan där jag opererats. Det är tydligt förstorat med en hård förtjockning/knöl och skiljer sig utseendemässigt mot övriga revben i bröstkorgen. Känner inte igen detta sedan tidigare. Vid mammografin nyligen noterade även sjuksköterskan ”knölen”. Kan man få liknande som en sen biverkan av strålning? Bör jag kontakta min bröstmottagning? Tack på förhand!

Hej, Efter her2 pos med all behandling fick jag Strålningsskada på lungan. Strålningen fick jag för ca 10 månader sedan. Nu har jag fått en ruggig förkylning och hostar tills jag kräks. Feber etc. Har jag ökad risk för lunginflammation pga skadan på lungan? Med vänlig hälsning, Lisa

Har en fråga ang exemestan o entonigt. Jag har konstaterats för kolit för 2 år sedan o fick äta entocort o nu har jag gått ett skov o måste ta entocort. Vill veta om detta är ok för jag har lös mage o tänker då om det är bra att jag tar dessa mediciner tillsammans. Jag tar 3 entocort varje morgon men det tar 2-4 veckor innan dessa ger full effekt i tar även exemestan en per dag. Känner mig lite orolig o vill veta om det ör ok.

Har genomgått neoadjuvant cellgift. Det sas att min hormonkänsliga typ inte kanske skulle reagera jättemycket. Vad kan man säga om pad svaret innan och efter? multifokal vänstersidig bröstcancer med 3 foci. ER 95%, PGT 80%. HER2 neg. Ki67 25%. Nottingham grad 2. Således luminal A. I vänster axill fann man en 20 x 10 mm stor lymfkörtel där finnålspunktion bekräftar metastas. DCIS, kärngrad 3 med nekros i 100 mm stort område. Multifokal invasiv duktal bröstcancer Nottingham grad 1 med 8 stycken invasiva tumörhärdar, den största 10,2 mm. ER + 95 %, PgR + 60 %, HER2 icke amplifierad, Ki67 på 10 %. Radikalt opererad. Sentinel node med 3 friska lymfkörtlar. TAD med ett område med fibrotisk bröstvävnad och en lymfkörtelmetastas av tidigare beskriven duktal bröstcancer 3,2 mm utan perinodal växt. Totalt 1 körtelmetastas i 5 undersökta körtlar. ypT1c(m)N1a(1/5). 5 lymfkörtlar togs ut. 3 SN som var friska men 3 mm metastas i en annan körtel i axill, hur kommer detta sig?

Hej! Jag opererade bort en plemorf lobulär bc med en extern på 30mm. 2 mikro och två makro i axillen 6 ytterligare togs bort friska. Er100 pr5 her2neg ki55 Fick efter operatio dostät behandling med 4ec och sedan 4 dc. Zoledronsyra har jag fått. Jag har sedan 2019 ätit letrozol och opererat bort äggstockar. Jag var vid diagnos 40 år. Så som jag förstår det skulle jag högt troligen fått tillägg av verzenios i två år. Har jag helt blivit av med de. Tilläggs medicinen? Har hört att andra fått det senare efter behandling. Jag är så fruktansvärt orolig för återfall. Har jag lika stor återfalls risk eller ökar den med tiden. När jag tittar på statistik ser det ut som att behandling skjuter upp och att det sedan är fler som råkar ut för allvarliga återfall och dör. Tacksam för klarhet ang verzenios och återfall. Tack för möjligheten