Frågor & svar

Hej, Jag avslutade min cellgiftsbehandling i februari i år (fick 3 doser med EC90 + 9 doser Paclitaxel), ingen antihormiell behandling. Fysiskt har jag återhämtat mig bra, men jqg har fortfarande stora problem med hjärntrötthet (minnesproblematik, har svårt att koncentrera, blir trött I huvudet av stimmiga miljöer, har ofta huvudvärk mm.) Jag förstår att det tar tid för kroppen att återhämta sig, men kan man säga hur progressionen brukar se ut? Kan man räkna med att kroppen återhämtar sig fullt?

Hej! Jag har tackat nej till aromatashämmare då jag inte orkar må fysiskt dåligt mer. Jag undrar lite över zoledronsyras bevisade nytta. Har det gjorts studier på hur exakt hur stor påverkar den har på återfallsrisken? Jag läser att även den har en mängd biverkningar och funderar på att avstå den också. Tacksam för lite vägledning.

Jag har ätit Tamoxifen 41/2 år och har inte haft några större bekymmer med biverkningar (är idag 71 år). Jag funderar ändå kring biverkningar som förtjockad livmoderslemhinna, anemi, förhöjda blodfetter etc. Jag går på årliga kontroller med mammografi och ultraljud men det ingår ingen blodanalys eller gynkontroll. Är det inget man rekommenderar?

2019 genomgick jag en vä.sidig mastektomi pg.a en duktal cancer grad 2, ER 100% PR 85% Ki-67 16% Herz 2 neg. Sedan har jag tagit aromatshämmare i 5 år. Allt har gått bra och jag är mycket nöjd med uppföljningen. Nu har den avslutande kontrollen gjorts och det hela är avslutat. Jag är 80 år och fullt frisk och har inte haft några biverkningar av medicinen under dessa 5 år därför hade det känts bra och tryggt att få fortsätta med den (och med mammografi kontrollerna också) Men den önskan avfärdades. Är risken för återfall nu så försvinnande liten att det hade varit meningslöst? I journalen har vederbörande läkare skrivit att jag erhållit post.op terapi-vilket jag INTE fått. Är det troligt att jag fått fortsätta med med. och kontroller om läkaren hade vetat detta. A N

Glad att ni finns! Jag är 59 år och postmenopausal, med i hög grad fettomvandlade bröst. Min ena cancer hittades vid screening nov 2023. Återkallad 12/12 och då syntes tydlig IDC (kod 5) på nya bilder och ultraljud, mellannålsbiopsi gjordes. Bekräftande första läkarbesök 28/12, operation med bilateral reduktion 15/1 2024. I det som togs bort i andra "friska" bröstet vid reduktionen hittades oväntat en tumör. Det landade i en Luminal A i bröst 1 och en obehaglig överraskning i form av Luminal B i bröst 2 -- bägge var små tumörer, tack och lov. Eftersom LB-tumören inte hittats med mammografi eller ultraljud och jag hade lite andra symptom som kunde indikera spridning blev det en andra op (sentinel) och 2 CT innan de var säkra på att man inte missat något mer. Fantastisk vård och omsorg! Men det blev en stressande resa som håll på fram till juli 2024 för att vara säker på att det inte fanns fler obehagliga överraskningar. Nu undrar jag lite runt uppföljning: 1) När räknas årsdagen inför min första uppföljning? Vid screeningsdagen, vid återkallningen, vid op 1 eller op 2, vid sista stråldagen, eller sista CT? Det skiljer 8 månader på dessa datum...? 2) Hur går ettårskollen till, blir det mammografi och ultraljud och ett läkarmöte vid samma tillfälle? Tar man ca15:3 igen? 3) Jag bor i Skåne, kommer jag ha årliga kontroller med både mammografi och ultraljud hos radiolog på Bröstmottagningen i ytterligare 4 år, eller när åker jag tillbaka i vanliga screeningprogrammet hos Unilabs? 4) Man misslyckades med genexpressionstestet -- kan min läkare ändå få fram nåt relevant prognostiskt värde baserat bara på 2 ggr T1N0M0, med helt olika grad, ER/PgR och Ki67, med tanke på att det var bilateral synkron cancer med olika karaktärer? Predict kan ju inte ta med alla dessa faktorer, men det kanske finns andra prognosverktyg? 5) Jag äter Letrozol och hanterar muskel- och ledvärken någorlunda med hjälp av mycket motion och envishet. Under vilka omständigheter är det rimligt att be om en bentäthetsmätning (i så fall, via VC eller Bröstmottageningen?) Jag äter Kalciopos-D Forte för att kompensera för högdos Omeprazol på grund av kronisk GERD/bråck, och har ingen historia av benbrott, men omfattande degenerativa förändringar i ryggen. 6) Hur ofta bör VC kolla att kolestorolvärdena inte sticker iväg på grund av Letrozol? Mina värden före cancern var normala. Jag vet att "prognosen är mycket god" vid tidig lokal cancer efter op med stora marginaler, strålning och AI-hämmare. Men jag har massor av ärrvävnad i och under bägge bröst som gör det svårt för mig att själv kunna känna skillnad på vilka knölar som är normala eller inte, och jag kan tänka mig att det heller inte är så lätt att för en allmänläkare på VC att bedöma om jag ber om en koll. Jag känner mig mycket otrygg med att alla tumörer verkligen syns vid en standardmammografi -- dels av egen erfarenhet, men också då jag är tredje generationen med BC och alla 3 har haft (inte ärftliga) tumörer i olika storlekar som INTE synts vid screening. Om jag fick önska hej vilt skulle jag få stanna kvar hos Bröstmottagningen och få mammografi och ultraljud med radiolog längre än de 5 år jag tror gäller! Vi vet ju att återfallsrisken kvarstår under många år framöver och jag är inte säker på att orka med biverkningarna av förhoppningsvis skyddande AI-hämmare hur länge som helst. 7) Hur skulle ni resonera kring detta med omfattning och längd på uppföljning både generellt och i mitt fall? 8) Tror ni att tomosyntes (DBT) eller kontrastförstärkt mammografi snart blir tillgängligt som standard, eller kan bli rimligt att begära, för en sån som jag?

Hej Jag fick bröstcancer för 3 år sen och äter just nu tamoxifen. Kan man äta kreatin för träning när man haft bröstcancer och äter tamioxifen?

Hej! Jag är 44 år gammal och fick för ca. 3 år sedan veta att jag har Papillom i ena bröstet. (Jag sökte vård efter att ha fått blodig vätska ur det bröstet.) Efter en ductografi så verkade de se godartade förändringar. Först så fick jag höra att jag skulle opereras, men den sista läkaren bedömde att jag inte skulle opereras då hon resonerade att de var ett så pass stort område som skulle behövas tas bort och riskerna med operation inte var obefintliga. Nu undrar jag; Vad är det för risker med att gå omkring med vad jag tror är flera papillom över ett större område i bröstet? Det var inget som framgick i informationen av läkaren. Kan de läka ut av sig själva? Jag har även läst om en ny typ av ingrepp med ultraljud och vakuumbiopsi. Skulle det kunna vara ett sätt att bli av med papillomen? Jag känner att jag saknar information om risker med inte göra något åt detta. Det blev så förvirrande att först höra om operation från flera källor för att sedan helt plötsligt inte vara aktuell för operation och bara bli ombedd att höra av mig om jag får problem med vätska ur bröstet i framtiden. Jag kan för övrigt tillägga att det inte har kommit mer blodigt sekret under dessa år.

Hej, Jag har nu gjort mastektomi på båda sidor. Mitt eget val efter Lobulär cancer i vänster bröst. Her 2 negativ Luminal B. Kan jag få tillbaka Lobulär cancer? Tänker att det finns inget att växa i….Hur mycket minskar risken för återfall när båda brösten är borta? Tacksam för svar.

Hej! Jag har fått diagnosen DCIS grad 2 i hö bröst. Nu undrar jag hur bråttom det är att opererera detta. På Regionalt Cancercentrum hittar jag följande informationstext ang DCIS ”DCIS kräver inte snabba åtgärder, men lämnas den obehandlad under lång tid kan den växa och breda ut sig i stora delar av bröstet”. Vad innebär att inga snabba åtgärder krävs? Avser man veckor, månade eller år?

Hej! Jag gjorde först en vacuumbiopsi och sedan ytterligare tre biopsier i mitt ena bröst. Vid varje biopsi gjordes en kolmarkering. Jag undrar nu hur lång tid det tar tills kolmarkeringarna försvinner. En av markeringarna är 4-5 mm lång och sitter på insidan bröstet i ”dekolletaget” och syns därmed väldigt tydligt. De övriga är betydligt mindre.

Hej! Jag fick bröstcancer 2019 när jag var 47 år. Behandlades med strålning och Tamoxifen i 5 år, vilket jag nu ätit klart. Mina biverkningar förutom vissa gynekologiska besvär har varit hanterbara. Nu till mina frågor. För mina gynbesvär fick jag under behandlingstiden först ta Blissel och sedan övergå till Vagifem. Jag upplevde dock en väldigt begränsad effekt av båda. Fungerar lokalt östrogen under Tamoxifenbehandling? Om det är en receptorblockerare som sväljs borde den väl ha effekt i hela kroppen? eller är det bara på vissa celler? Jag hade mycket tät bröstvävnad när jag fick cancer. Varje gång vid min årliga uppföljning med mammografi och ultraljud har jag frågat angående tätheten. De första två åren var den fortsatt tät för att sedan bli mindre tät och nu efter 5 år var den inte tät alls enligt läkaren. Betyder det att medicinen haft effekt? Eller kunde det ha uppstått även utan tamoxifen? Kan tätheten komma tillbaka när jag inte längre äter Tamoxifen? Tack för möjligheten att ställa frågor!

Hej! Jag får Zoladex var 4e vecka pga bröstcancern och ska opereras snart pga BRCA2 mutationen. Genom Diep lambå operationen kommer jag att få ett stort sår i buken. Zoladexsprutorna upplever jag som väldigt jobbiga i buken redan nu och jag får ganska synliga ärr från dem som även kommer att synas när huden kommer att användas på mina nya bröst. Min fråga är: skulle zoladex kunna ges i rumpan istället, både innan och efter operationen dvs mer långsiktigt?

Opererades för bröstcancer (tårtbit) i september. PAD visade en invasiv mucinös cancer. Tumörstorlek: 8mm. Opererades med minsta marginal 5,2mm. BRE/NHG: 5/grad 1. ER:100%, PR:100%, Ki-67: 3,2%, HER2-negativ. Ingen spridning till portvaktskörteln. Är 72år. Undrar om jag behöver strålning och hormonterpi. Då det gäller strålning så är jag orolig för att hjärtat ska skadas. Har hjärt- kärlsjukdom i familjen.

Har ätit Letrozol i 1 år och bytte till Exemestan pga jag blev så stel i lederna, tycker att det är mer uthärdligt nu men är ff stel och har värk i leder och ländrygg, har också vallningar varje dag och natt, har ätit Exemestan i 2 års tid. Läste att studier visat att man kan äta medicinen varannan dag och ändå ha samma effekt på cancern men får en bättre livskvalitet. Stämmer de och är det möjligt att medicinera på detta sätt istället för varje dag?

Hej, Vet att det finns studier/program för träning under behandling och efter (dels för att klara cytostatika behandling men även för att se om man kan förminska risk för återfall). Tränar själv och lyckades hålla igång även under min cyto- behandling med ”egna idéer” men skulle så gärna vilja ta del av innehåll/träningsprogram och undrar om jag kan få tips på var jag hittar det

Hur kommer det sig att vissa onkologer skriver ut Veoza till bröstcancerpatienter medan andra inte gör det? Kommer det några tydliga riktlinjer runt det? Vad jag förstår innehåller det ju inga hormoner.

Hur viktigt är det efter behandlingen av bröstcancern att hålla en låg hälsosam vikt för att undvika återfall? I princip all medicinsk forskning jag läser lyfts detta faktum fram. (Såklart i kombination med att röra på sig regelbundet, minimera alkohol, aldrig röka med mera).

Har ätit Letrozol nu i tre år. Inga biverkningar mer än vaga, stela leder på morgonen och sämre hårkvalitet, dock börjat bli bättre, kan ju också vara cytostatikakuren. Har tre väninnor som har samma erfarenhet. Vi är ju alla 60 plus och min fråga är: när man redan passerat klimakteriet till skillnad från om man slängs in i ett för tidigt klimakterium så är väl biverkningarna mildare? Känner stor trygghet på individnivå med att det inte finns tillgängligt östrogen för en ny cancer.

Hej! Jag har bröstcancer steg 4 och är 34 år gammal. Jag fick via reklam på internet hittat ett företag som heter Innovita Life i Irland. Det låter som dom erbjuder behandling som låter som det man önskar göra med cancervaccin? Att man plockar ut immunceller från patienter och kodar dom med info om patientens cancer och för in det igen och låter immunförsvaret göra sitt på cancern i kroppen? Är detta ett bluffföretag eller finns detta redan att tillgå? Från vad jag har förstått så är det bara på studienivå och enbart för hudcancer samt lungcancer. Vad vet ni om företaget? Har jag missuppfattat det hela?

Ej så viktig fråga. Finns sådant som är mycket viktigare. Men jag frågar ändå. Vilken medicin ger minst påverkan på håret. Jag tycker det är jobbigt med så tunt och trist hår. Jag är 78 år och opererades för snart två år sedan. Hormoniell cancer. Jag äter Exemestan Actavis 25 mg. Tidigare hade jag Anastrzol. hälsningar från Gullbritt