Hej! Jag har nyligen fyllt 35 år opererades i januari med mastektomi med direktrekonstruktion för en utbredd dcis grad 3. (Hade sökt pga knölighet i bröstet och man gjorde mammografi pga mkt körtelvävnad i det bröstet) I analysen efteråt hittade man en tumör 19x14 mm samt multifokalitet med ett par härdar på 2-3 mm. Förstadiet var stort på 60x90 mm med lite dåliga marginaler nedtill. Her2+, ki67 22%, 90% hormonkänslig, ingen spridning till lymfkörtel. Har fått adjuvant cyto, herceptin, strålning och antihormonell behandling. Det står i min journal att tumören är grad 2 men är inte grad två tumörer större än 2 cm eller hur räknar man? Jag har också hört att jag har god prognos även om jag förstår att det inte finns några garantier, men undrar hur jag ska förhålla mig till risken för återfall framöver. Är risken stor även efter många år med hormonkänslig då jag är så ung? Eller hur ska jag tänka nu med prognos? Tack!

Hej jag är färdigbehandlad efter genomgången behandling för TNC ,cytostatika 3+3 och sen strålning 15 ggr med boost. Har nu 2 veckor efter strålningen är avslutad fått en enorm värk i knän och höfter jag motionerar varje dag men det går inte utan värktabletter hur länge ska jag ha det så här? Är det vanligt? Finns det något att göra åt det mer än att röra på sig ,stretcha och styrketräna ? Är 46 år och normalviktig. Har inte fått någon som helst info om att detta kunde ske vilket hade varit tacksamt bara att vara förberedd på,samt att stöd från kontaktsköteskan är inte speciellt stort ,ta smärtstillande är allt svar jag fått . Känns som bara för att det standardiserade vård programmet nu är avslutat så är jag klar. Vad kan jag få för hjälp ? Tacksam för tips och hjälp 🙏

Opererades 23/4 med mastektomi för en lobulär cancer, extent 82 mm, spridning till 2/2 sentinel nodes. Sannolikt radikal men mycket snäv marginal. Grad 2, ER 100% PR 100%, Her neg, Ki 67 24%. Axillutrymning 22/5 med 13 friska lymfkörtlar. CT thorax-buk utan spridning men en 8 mm stor körtel bakom pectoralis minor, kirurgens gissning är att den är reaktiv men det kan man så klart inte säkert veta. Start av EC 26/6 3 omgångar och därefter pac eller doc i 9 veckor. Strålning 40,05 Gy + eventuell boost mot axillevel 3 (körtel). Nu till min fråga. Känner en liten spetsig förhårdnad i området där tumören satt, millimeterstor. Misstänker att det är rest/återväxt, det gick ju ganska lång tid mellan op och cyt. Är det något jag skall oroa mig för akut eller kan man tänka att cytostatika och strålning kan döda eventuella rester? Jag tar naturligtvis upp det på nästa besök men undrar om jag behöver kontakta dem tidigare.

Hej, Jag diagnostiserades med TNBC i oktober 2020. DT gjord i november utan att några fjärrmetastaser kunde påvisas och lymfkörtlar normala (senaste UL gjord i januari 2021). Neoadjuvant behandling har fungerat mindre bra (tumör i stort sett oförändrad) och nu väntar operation. Nu har jag smärta i en höft och blir förstås lite orolig. Hur snabbt kan skelettmetastaser etablera sig från att DT i november var u a och ge symptom som t ex smärta? Är det vanligt att få fjärrmetastaser under pågående behandling, speciellt om den inte fungerat tillfredsställande? Är det vanligt att få fjärrmetastaser även om lymfkörtlarna är friska? Tolkar det som att celler färdas via olika kanaler vid fjärr- resp regionala metastaser. Tumören har varit 19-21mm vid 3 olika UL/mammografier, Ki67: 65% och NHG 2-3. Tack på förhand.

Angående svaret av onkologen Anna Andersson, så har jag genomgått cytostatikabehandling var tredje v. med EC75 och då 6 gånger plus 15 dagars strålning. Jag undrade om det gav mig sämre överlevnad och du svarade 2-3% sämre, kanske du kan svara mig bättre nu när du vet vilken behandling jag fick.

Ska få dostät EC behandling neoadjuvant pga icke-operabla tumörer i nuläget. Tumörer är ER postitiva, grad 3 samt hög Ki67. Samt spridd till lymfkörtel. MR och CT ej gjorda än men ska göras för att se om spridd övrig kropp. En väldigt aggressiv snabbväxande bröstcancer som snabbt omhändertagits av sjukvården. Planerat till 4 kurer varannan vecka. Sedan uppehåll 3 veckor och därefter Docetaxel 4 kurer varannan/var tredje vecka. Sedan operation. Antar adjuvant efter operation, men inte helt klarlagt för mig än. Lite frågor innan allt drar igång-Har blivit uppmanad att dricka mycket under behandlingsdagen och kommande 2 dagarna för att undvika urinvägsbesvär i största mån. Kan man tillsätta citron i vattnet så det håller nere risken för bakterier att fästa i urinvägarna och därmed minska risken för UVI? Tänkte dricka en del Aloe Vera juice oxå för att stötta slemhinnorna i mag & tarmkanalen. Någon erfarenhet av grönt te som gurgelvatten för munslemhinnan?

Jag fick diagnosen her2 positiv bröstcancer 5cm tumör I bröstet och 2 axill metastaser I början på maj 21. Jag behandlades med cellgifter I 5 månader och all cancern gick i regress helt.Opererades med tårtbit och fick ta bort 21 lymfkörtlar den 29 september. Fick svar från pad att ingen cancer hittades.Planen nu är strålning men jag har inte tid hos onkolog förän den 21 november. Det hinner ju gå många veckor mellan operation och strålning och jag känner oro för att cancern ska hinna komma tillbaka. Vid kontakt med sjukhuset fick jag veta att tidsgräns för strålning är 3 månader. Är det ok att gå så länge och vänta? Ökar inte risken för lokalt återfall då ?

Hej, Jag är 46 år och har påbörjat cellgiftsbehandling pga bröst cancer Sektor: Invasiv cancer NST, NHG 2. Största mått 10 mm invasivt. DCIS kärngrad 2. Extent 10 x 9 mm. R0. ER 100%, PR 100%, Ki-67 15% i medeltal. HER2-negativ. Sentinel node: 1/3 positiva körtlar + ITC i en annan körtel. Jag undrar om man inte redan under cellgiftsbehandling skall börja med GnRH analog då jag ännu inte hamnat i klimakteriet. Jag undrar även om jag inte bör få zoledronsyra. Om jag förstått rätt ges det för att minska risk för spridning till skelett. Till sist har jag svårt att förstå varför man endast opererar bort tre körtlar då det finns spridning. Ligger dessa körtlar som på rad och att det i mitt fall med spridning i 1/3 var det i den fösta som det fanns cancerceller och att de andra anses som friska? Känner mig väldigt orolig över detta. Vänliga hälsningar Sara

Har ätit letrozol Mylan i 3 år , med stora biverkningar med värme/svettvallningar och stelhet , torra slemhinneo mm, kan det hjälpa om man byter fabrikat som en del säger ? Och sen undrar jag vad pT2N1a betyder ? har genomgått c-gift, strålning, o nu då letrosol. Hormonkänslig 100% Ki 30, duktal invasiv B-lik T3 Ca med 2 smittade lymfkörtlar av 10, hur stor är återfallsrisken , har fått för mej att min Bc har stor återfallsrisk, alltså högprofiliterad ? Har inte tänkt så mycket på det förut, men nu efter 3 år börjar tankarna komma, tror att jag inte "förstått" vad jag gått igenom förrän nu, är det normalt ?

Hej, 43 år premenopausal och diagnos med hormonkänslig bc i början av augusti. Pga tidigare DVT och lungemboli ska jag behandlas med Anastrozol i komb med Zoladex i 5 år. Läkaren hade glömt av att skriva ut receptet så detta fick jag nu 1 vecka innan jag ska in på förberedelse för strålning. Enligt läkaren ska jag sätta igång med Anastrozol och zoladex samtidigt och det spelar ingen roll om man börjar före eller efter strålning, men att jag bör börja omgående ändå. Jag har läst mig till att man först börjar med Zoladex, sedan kontrollerar östradiol för att se att man har hamnat i klimakteriet, och därefter börjar med Anastrozol. Jag blir inte klok på läkarens rådgivning och litar inte på denne efter att ha glömt att ens skriva ut receptet..