Frågor & svar

Hej Jag blev opererad för bröstcancer den 12 sep, svaret från operationen enligt min journal : Pad bröst med en 18 mm stor duktal bröstcancer . Nothingham grad 1, ER 83%, PgR 48%, Ki67 3%, HER 2 inte amplifierad. Ska genomgå strålning och hormonbehandling . Min fråga gäller min hormonbehandling , har fått Tamoxifen utskriven ska ta det i 5 år. Är lite orolig över att ta den då man läser att många får svåra biverkningar . Jag har dock bestämt mig för att testa och ta den , Men om jag skulle få så pass mycket biverkningar att jag känner att det inte är värt att , hur stor är återfalls risken på min typ av cancer om jag väljer att avsluta min hormonbehandling ?

Hej! Jag har trippelnegativ bc och fick min diagnos i juni. Ej genetiskts. Har fått 4st ec 90 följt av veckovis paklitaxel med karboplatin var 3:e vecka. Tyvärr var mina värden för låga inför min sista dos med både paklitaxel o karboplatin. Läkaren bestämde då att jag får bara paklitaxel. Nu har mina värden återhämtat sig men jag kommer inte få den sista dosen karboplatin. Hur påverkar detta resultatet av behandlingen. Tänker å ena sidan att jag fått mkt behandling och å andra sidan att jag bara fått drygt 60 procent av planerad karboplatin. Tack på förhand

Invasiv duktal cancer grad1. Oreo adenoid cystic typ. ER2, PR0, proliferation 3, HER2 neg. 23mm. Haft smärta vä bröst 8 år, feb 2019 uppsöktes bröstcentrum för smärtan och påtalat vid varje mammografi. Upptäckte knöl ärtstor början okt 22. Mammografi och biopsi mitten januari 23 op planerad 22 feb, tårtbit - bröstbevarande och SN. Får inget svar om smärtan som accelererat efter sommaren och om det har med tumören att göra. Är en nervsmärta som tidigare var beröringssmärta och gick att leva med. Nu helt ohållbart!

Hej! Jag diagnostiserades med tnbc i juni. Fick cystostatika och därefter operation i november. Tre tumörer i bröstet där den störta var 3 cm. Jag fick komplett patologiskt regress (heter det så?) inga kvarvarande levande cancerceller hittades och ingen spridning till lymfkörtlar. Nu har jag sedan några veckor tillbaka fått ont i ljumskarna. Ingen stor smärtan utan mer en konstig känsla/ obehag. Kan detta vara tecken på spridning?

Hej, har blivit diagnostiserad med invasiv ductal cancer i höger bröst (18 mm stor, grad 2-3). Inväntar svar på bröstpanel för att avgöra behandlingsplan, om den inte är trippelnegativ så har läkaren sagt att jag eventuellt kan få välja själv om jag vill ha operation först eller neoadjuvant behandling. Vill veta om neoadjuvant behandling är att rekommendera i förhållande till prognos/åtefallsrisk. Finns det några nackdelar?

Hej, jag opererades den 19/4 för bröstcancer en bröstbevarande operation där en 2,2 mm stor tumör togs bort samt en del av området omkring. Även 1-3 lymfkörtlar där jag nu fått veta att de innehöll cancer celler. Min diagnos är: Invasiv cancer NST grad 2, 22 mm. DCIS inom tumörområdet. ER 99%, PR 70%, Ki67 13%. HER2 2+. ISH negativ. Metastas i en av en sentinel node. Det är en sämre prognos än läkaren uppskattade från start och som jag läst mig till får endast ca 10% den bröstcancertypen. Ska träffa onkolog den 17/5 men önskar mer info innan dess samt prata med någon med erfarenhet och kunskap om behandlingsplan mm.

Jag är 67 år och har genomgått strålbehandling och äter aromathämmare. Blir fundersam vad nedanstående betyder i min journal, Är orolig för återfall. Är aktiv motionär och äter bra kost. Dricker något glas vin ibland men aldrig i större mängder. AD/CYT Bröst PAD - radikalt op 6 x 4 mm invasiv duktal cancer NHG2, kolmarkerad. Hormonpositiv med ER 95%, PR 35%, Ki-67 8%, pr"oliferation (pre op i biopsi 18% proliferation), HER2 negativitet med SISH immunhistokemiskt och 2+ således HER2 low. 3 friska lymfkörtlar i sentinel node. Även avlägsnat en marginalbit som var benign

Hej! Jag har en phyllodestumör på ca 3 cm som ska opereras bort. Biopsisvaren visar att den är godartad. Men vad är risken för att det ändå visar sig vara elakartad efter operationen och den fullständiga biopsin? Opereras en sådan här tumör bort med tårtbitsoperation? Jag har även läst att man inte vet varför man får Phyllodes-tumörer men att människor med Li-fraumenis syndrom har en ökad risk att få Phyllodes och andra typer av cancer. Jag är nu orolig för att jag har detta syndrom och att jag ska ha förhöjd risk att drabbas av annan cancer också. Går det att testa sig för detta?

vänstersidig bröstcancer med spridning till axillen. HER2 positiv bröstcancer. Neoadjuvant Docetaxel + PHESGO x 4 följt av EC90 + Trastuzumab x 3. Opererad 23-11-29 med bröstbevarande kirurgi vänster sida samt axillutrymning. PAD visar rest av 3,5 mm litet invasivt fokus, grad 2, ER 90%, HER2 amplifierad. I axillen 13 benigna lymfkörtlar varav 4 med fibros som tecken på behandlingsrespons. Diskuterad på MDK som rekommenderar adjuvant Kadcyla, lokoregional strålbehandling som patienten redan planerats för samt förlängd endokrin terapi.vad är min återfall risk prognos. Hur ser min prognos ut.

Hej! Jag fick min första dos Docetaxel för 17 dagar sedan. Före det 3 doser EC 100. Varje dag kommer svettningar, blir alldeles varm och tom. fuktig, framförallt på huvudet. 44 år gammal. Är detta en känd biverkning? Jag undrar också angående kontroll-CT lungor, lever och skelett. Opererats med mastektomi, 18mm tumör i hö bröst. Metastaser i lymfkörtlar. Luminal A. Tidigare vet jag att CT gjordes för att förvissa sig om att inga metastaser finns i dessa organ, som jag nämnt ovan. Vad säger ni? Hur tänker man kring detta nu? Tack!

Hej! Efter4 års med Anastrozol plågas jag av upprepade UVI. Hormonfria preparat räcker inte. Gynekologen förskriver Blissel med uppmaning att inte läsa bipacksedeln. Klart jag läste och förstod att den inte ska användas för hormonkänslig BC. Läkaren i programmet Fråga doktorn säger att även lokal östrogentillgörsel göder bröstcancer. Då läste jag på och i mitt fall ger AI en statistisk riskminskning för död i BC på ca 3%. Vårdprogrammet citerar en dansk studie från 2022 som hävdar att användning av lokal östrogen tillsammans med AI ökar risken för återfall. Det verkar som att lokal östrogen slår ut skyddseffekten av AI. Varför förskrivs den ändå?

Hej, Jag har bröstcancer och genomgått paklitaxel behandling 9st veckovis och nu får jag 3 ggr var 3e vecka EC90 , jag får även trastuzumab som jag fått 4 st och skall få 13 st till var 3e veckan. Min fråga är för har inte fått svar så chansar och ställer frågan här, jag har gjort 2 ultraljud av hjärtat och sista undersökningen visade en liten förändring vänstra förmak och kammare men frågade om dem vet varför men svarade inte på det så tänker frågar här om det kan bero på cellgift antikropp eller annat? gör undersöknignen vart 3e månad men känns mindre tryggt när man inte kan få ett svar vad man tror att anledningen är till förändrningen. Tack på förhand Mvh Katarina

Hej! Jag har tyvärr läst min journal (ska träffa läkare om fem dagar) och ser att jag, som befarat har en cancertumör i mitt vänstra bröst. Jag försöker att inte oroa mig i onödan och har lyckats tyda ut det mesta av vad det står. Jag tolkar det som att det är en långsamväxande tumör och att den inte spridit sig till lymfkörtlarna, vilket känns lättande. Är det dåligt att känsligehetn för progesteron och östrogen bara är 50%? Vad står U4 för? Så här står det i journalen: På mammografi ser man inget avvikande, täta bröst. På ultraljud ser man kl.1 och 2 cm från mamillen i vänster bröst en 20 mm stor förändring, U4. Axiller utan anmärkning. På mellannålsbiopsi invasiv duktal cancer, grad 3, ER 50%, PgR 50%, HER2 normal, Ki67 13%.

För över 5 månader sedan gjorde jag en mammografi på Sahlgrenska. Efter 3 månader återkallades jag och fick göra biopsi och mer röntgen eftersom de hittat en förändring. Jag har fortfarande inte fått svar på om jag har cancer eller inte. 5 månader har de alltså låtet den ev cancern sprida sig. Jag förstår ju självklart att vården är pressad men nån måtta får det väl vara? Vem ställs till svars för det här? Och kan jag få nån form av ersättning för det lidande jag utstött under väntetiden, och den ev försämrade prognos som detta lett till? Och när får jag svar? Vad säger lagen och riktlinjerna? Kan jag anmäla på nåt sätt?

Hej, Jag har innan min sjukdom varit en kvällsmänniska men sen jag började cellgifter och adjuvant kadcyla kunde jag inte hålla mig vaken längre än 21 (och då pressade jag mig själv). Nu har jag gjort klart kadcyla 14 ggr (efter 6 ggr neoadjuvant med operation strålning etc) och är jättepigg på kvällarna/nätterna. Jag kan somna kl 3 på natten ibland och måste gå upp absolut senast vid 7 för att hinna till jobbet vilket inte är hållbart för kroppen behöver ju sova, men jag känner inte samma kvällströtthet som innan. Jag äter anastrozol om det påverkar. Är detta vanligt att kroppen är i chock av att inte längre känna sån trötthet att den knappt kan sova längre?

Hej! Jag är 30 år och diagnostiserad med HER2 positiv invasiv bröstcancer. Läser runt lite på nätet men hittar inget tydligt svar så hoppas ni kanske kan svara på det. Jag har fått två doser med docetaxel med tre veckors mellanrum. Blev ombedd att sluta med mina p-piller vid beskedet 12/3, påbörjad cytostatika 9/4. Blödde lite när jag slutade med pillerna men sen har det inte kommit något igen. Hur fort går det för mensen att sluta? Förstått att den kan upphöra under tiden man behandlas med cytostatika. I med jag är så ung kan jag kanske räkna med att den kommer tillbaka i framtiden?

Hej, jag har lobulär bröstcancer och har gjort en masektomi av ena bröstet, samt tagit bort 3 lymfkörtlar. Läkarna säger att de fick bort allt under operationen. För att vara säker på att alla cancerceller försvinner ska jag genomgå strålning, 15 ggr, samt äta Tamoxifen. Tydligen är proppar i lungorna och cancer i livmodern vanliga biverkningar. Jag är så rädd för dessa två biverkningarna att jag överväger att inte ta medicinen. Kan ni lugna mig på något sätt?

Hej! Jag blev klar med min behandling för hormonell bröstcancer för 3 år sedan och jag funderar på detta med uppföljning. Just nu kontrolleras jag en gång om året lokalt (mammografi och ultraljud då jag har täta bröst). Jag hade avancerad spridning till lymfkörtlarna och det fanns mikrometastaser kvar även efter cellgiftbehandlingarna. Efter operation fick jag strålbehandling som förhoppningsvis tog bort det sista som fanns kvar. Jag tar nu Zoladex och anastrozol och ska göra det under 10 år totalt. Jag har läst om blodprovet Signatera som erbjuds i bla. USA och jag undrar om ett positivt resultat skulle leda till att jag fick kompletterande behandling för att minska risken för återfall dvs. vilka preventiva behandlingsalternativ finns det om blodprovet visar att det finns cancer kvar i kroppen? Tusen tack för svar! Mvh, Constance

Jag har ett par funderingar som ”gnager” i mig för tillfället kring resan efter operation som ni kanske kan svara på och som jag inte hittar svar på sedan tidigare. 1. Jag har fått neoadjuvant behandling och om man vid op konstaterar pcr (hur) kan man då bedöma egenskaperna på tumören och därmed adekvat adjuvant behandling? Jag har förstått att tumören kan ändra egenskaper under resan. 2. Hur vanligt är det att man behöver reoperation efter bröstbevarande operation pga för små marginaler? 3. När det kommer till de prognoser som lämnas ut är det ofta kopplat till risk för dödsfall. Jag antar att risken för återfall är högre än risken för dödsfall men att man lyckas ”bota” återfallet i de flesta fall men ibland inte lyckas och därav prognosen. Stämmer det och finns det i så fall någon korrelation mellan risken för återfall och prognosen som ofta ges kopplat till överlevnad. 4. Preliminärt har man sagt att jag ska få EC alternativt FEC som adjuvant behandling. Jag fick steroidacne utan dess likne under mina 12 veckor med Paclitaxel. Stora, variga bölder hela huvudet som smärtade fruktansvärt. Känner ni till om det går att få cellgifter utan kortison som motverkande? Varmt tack på förhand

Har trippelnegativ bröstcancer och påbörjat neoadjuvant cytostatikabehandling nyligen. Jag är fast i tanken på att det kan finnas spridning som inte hittats. Jag har en tumör i ena bröstet på ca 25mm, ki67 är 48%. Inget i det andra bröstet. Biopsi har gjorts på en lymfkörtel som var förstorad och den visade inga cancerceller. Vid blodproverna som togs innan behandlingen tog man även CA 15-3 som låg på 8,7. Jag har (vill iaf) tolkat det som att det i dagsläget inte är troligt att det finns metastaser som inte hittats. Borde man göra en bredare undersökning med röntgen av andra delar? Har gjort MR av bröst redan. Går det att förutse en tumörs benägenhet att sprida sig genom att analysera den på något sätt? Går det att förutse vem som har större risk att drabbas av återfall?