Frågor & svar

Hej! Jag är en 60-årig kvinna, opererades 11 maj för cancer i båda brösten. Började behandling med Anastrozol 1 mg ca en månad efter operation. Jag har nu fått tid för strålbehandling med inledande besök 24 augusti och strålning från 7 september. Har läst att strålning bör göras 4-8 veckor efter operation, senast 12 veckor efter operation. För min del blir det 17 veckor efter operation! Det är väldigt svårt med dessa väntetider för behandling av cancer och tanken dyker upp att det kanske har växt cancerceller i väntan på strålningen? Eller är ”strålning inte är nödvändig och görs för säkerhets skull?” Vad är er bedömning med tanke på nedanstående diagnos? Cancerdiagnosen skrämmer mig men det gör även strålningens biverkningar eftersom jag tyvärr varit rökare i många år … Slutade helt att röka för 1,5 år sedan. Ser ni att strålning är nödvändig? Är det värt den ökade risken för biverkningar i t ex lungor och hjärta? Vad betyder ”En tumörfri intraparenchymatös lgll” ? Vad tror ni om prognosen i övrigt? (övrig info: 2005 opererades jag för papillär sköldkörtelcancer och 2006 togs mindre spridning till lymfkörtlar bort) Stort tack på förhand och vore oerhört tacksam för ett snabbt svar Typ av bröstkirurgi : Sektor HÖGER sida. Typ av axillkirurgi Sentinel node. HÖGER sida. Patologisk förändring bröst : Histologi (PAD): Invasiv duktal cancer. Tumörstorlek: 13 mm Radikalitet: Minsta marginal: 5 mm ventralt, 0,25 mm mot prep djup (proteskapsel). Kommentar: En tumörfri intraparenchymatös lgll. BRE/NHG: 6 / grad2 LVI: Nej ER: 100 % PR: 80 % Ki-67: 25 % Her2/neu IHC: 1+/2+ SISH: Ej amplifierad Patologisk förändring axill : Antal undersökta lymfkörtlar: 4 SN + 1 Anatl lymfkörtlar med metastas: 0 TNM: pT1cN0 Strålbehandling : Ja bröst DOSER: 2,67/40,05 Gy 15 dagar Endokrin terapi : Ja Aromatashämmare 5 år Typ av bröstkirurgi : Sektor VÄNSTER (bilateral op) Typ av axillkirurgi Sentinel node. VÄNSTER axill. Patologisk förändring bröst : Histologi (PAD): Bifokal invsiv duktal cancer. Tumörstorlek: Nr 1: 10 mm, nr 2: 3 mm. Radikalitet: Ja troligen Minsta marginal: 15 mm ventralt, 0,25 mm (nr 1) till orangetuschad djup preyta: proteskapsel. BRE/NHG: 6 resp 5 / grad2 resp 1 LVI: Nej ER: 100 % resp 80 % PR: 100 % resp 90 % Ki-67: 26 % resp 16 % Her2/neu IHC: 1+ nr 1 resp 2+ nr 2 SISH: Ej amplifierade Patologisk förändring axill : Antal undersökta lymfkörtlar: 3 SN Antal undersökta lymfkörtlar med metastas: 0 TNM: pT1bN0 Strålbehandling : Ja Bröst/thoraxvägg DOSER: 2,67/40,05 Gy 15 dagar Endokrin terapi : Ja Aromatashämmare 5 år

81 år op hö bröst den 9 dec 2020. Resultat: "PAD radikalt exiderad 30mm -invasiv duktal cancer- Sparsam vaskulär invasion- DCIS grad 3 med nekroser som inte påverkar extent- i axillen makrometastaser bland 10 av 17 körtlar där den största, enskilda metastasen mäter 14 mm- Panel ER 100%- PGR negativitet samt Ki 67 = 55%, på op.resultatet. Då min hjärtkammarfunktion var på 75% blev jag erbjuden cytostatika som jag genomgått 16 feb - 30 juni med jobbiga biverkningar... Till saken hör att jag har Menieres sjukdom, artros i fingrar, op vä höft 2017 och haft/har stora besvär med höger höft, sedan 2019, har i juli efter rtg och besök hos ortoped (via remiss från onkolog) fått veta att inget brosk finns kvar i höftleden, står nu i op.kö med mer än ett års väntetid. Dessutom hade jag en stroke på vä öga i april 2021, fått nedsatt syn på ögat + sedan tidigare gula fläcken-krokseende. Genomgått strålbehandling 3 veckor, klar 20 augusti och äter sedan 2 augusti 2021 Exemestaan 25 mg/dag. Biverkningar fortsatt trötthet, värk och stelhet i alla leder, bortdomnade fingrar och tår på höger fot. Ska i oktober få dropp med choledronsyra/Zometa? Jag har en positiv syn på livet och kämpar på, snäll make som "gör allt", men jag börjar tappa tron på livet pga ständig värk, kan inte stödja på hö ben, går med kryckor inomhus, försöker cykla 10 min/dag på motionscykel. Försöker gå ut på promenad, med stöd av rullator, blir korta sträckor pga smärtor i hö höftled, sover i regel 1- 2 tim/dag. Tar 2 - 4 ggr/dag 2st Alvedon 500 samt c:a 4 - 5 dgr Etoricoxib 60 mg för att få smärtlindring, gör uppehåll 6-7 dgr mellan. Även andra mediciner utöver Exemestaan, Levaxin 100 mikrogram samt efter stroken i april, Trombyl 75 mg, Salures 2,5 mg och Atorvastatin 20mg. Antar att min prognos ang. cancern inte är så positiv?? Min önskan är att få op höften och kunna få tillbaka en bit av livet dvs kunna gå på promenad. Cancern hur vet man att behandlingen hjälper?? Ska ju äta Exemestaan i 5 år (om jag lever så länge till??) Vet ju att den medicinen inte är bra för skelettet... med tanke på höft.op. Funderar på att avbryta Exemestaan pga mera värk o stelhet m.m. Vad händer då? Hur nära stroke och cytostatika + strålbehandling kan man op sin höft? Funderar på att bekosta själv eller vårdgarantin. Ja det blev ett långt inlägg men vore tacksam för svar på vad op. resultatet betyder samt prognos samt svar ang. ev. bryta behandling samt höftop.

Hur man bedömer att 55 årig kvinna har östrogen brist? Systern kom i menopaus 2018 och i sommaren 2020 hände cykel olycka och hon bröt överarmen, dessutom hade hon sömnbrist en längre period. Gynekolog specialist läkare rekommenderade henne Activelle tablett (östradiol med gestagen) i början på oktober 2020 pga östrogen brist. Innan påbörjade behandlingen gjordes prov endast på: 1. P - Tyrotropin (TSH) 0.91 (ref 0.40-3.7) 2. P- Follitropin (FSH) 96 3. P - Lutropin (LH) 31 4. P- Östradiol < 92 (även att det finns inte nämnda ref intervall hos postmenopaus ) utan står så här: För säker bedömning av låga östradiolnivåer, rekommenderas analysen S-östradiol, känsligt. Eftersom jag hittade olika värde på S-östradiol, känsligt ber om ett svar vilka prover ska man egentligen göra för att bli säkert att postmenopaus kvinna har låga östradiol så att rekommenderas hormon behandling? Nämnda läkare sickade inte min syster på benshörsmättning pga bryten arm till exempel utan endast på nämnda ovan värde skrev ut Activelle till henne. Dessutom noterade läkaren att systern har haft policystiska äggstockar 2017. Hon var helt frisk arbetande kvinna, började Activelle oktober 2020 var bra men i december märkte hennes båda bröst förändrades (röda, spänna, stora, palperades knuta) och systern ringde till läkaren och vill ha tid fort som möjligt men hon fick en tid i slutet på januari. Denna gång läkaren vill inte ens titta på hennes bröst, utan höjde bara lite huvudet från skrivbordet och sa " allt ska lägga sig, det är helt normalt samma som att ha lite blödningar i underlivet också " och beställde tid för mitten i mars 2021. En av bröst har lagt sig medan andra blev större, röd och annorlunda hud, större hård knuta. Han sa att det handlade om fibroadenos och lovade att skriva remiss till mammografi. Även att i dagens läge remiss skrevs elektronisk och den når mottagaren samma dag, min syster ringde upp flera gånger mammografi i Malmö för att fråga när skulle hon bli kallad medan svar har varit att någon remiss kom inte. Mer än 3 veckor hon väntade och gick till Vård central för att få en remiss. Allmän spec läkare konstaterade bröst cancer med spridning i underarm körtlar och märkte med SVF (bråttom) den 7 april men min syster blev undersökt den 19.04.2021 dvs efter 13 dagar. Alltså från 15 april 2021 tills 7 april väntade hon 24 dagar därefter från 7 april till 19 april var 13 dagar sammanlagt 37 dagar när konstaterades en invasiv duktal cancer med spridningen i armhålor vilket betyder att vi alla måste tänka om hur egentligen prioriteras kvinnor när det gäller stora bröst förändringarna särskild gällande aggressiv bröst cancer. Detta vet väl specialister där vara kvinnor går dagligen.

Hej! Finns chans att det här kan vara en cancer in situ? I min journal står följande: VÄNSTER BRÖST: Motsvarande den knöl patienten pekar ut kl 10, 2 cm ifrån mamillen ses mammografiskt en 15 mm stor något lobulerad och strålig förändring med utseende av malignitet. Med ultraljud ses på motsvarande plats en 16x14 mm stor lågekogen oskarpt avgränsbar förändring med utseende av malignitet. Det ses även en tunn utlöpare upp emot huden rakt ovanför tumören. 3 stycken corebiopsier tas från förändringen. Inga ytterligare förändringar inom vänster bröst eller axill. Rekommenderad åtgärd: Definitiv behandling, eventuell tuschindikering, preparatröntgen. Hanteras enligt SVF.

Förstår att det är stor osäkerhet kring spridning och riskgrupper men är inne på min 3:e EC behandling och känner givetvis oro. Får svar av min onkolog att jag inte behöver oroa mig då det inte är större risk att drabbas pga nedsatt immunförsvar då Covid är ett virus och inte bakteriellt, att man inte blir mer känslig och utsatt alltså då det rör sig om virus utan framförallt bakteriella inf. Vad är Er syn på detta? Tack.

Hej! Jag har bara några små funderingar. Jag var på bröstmottagningen i juni förra året då jag upptäckte en liten knöl i mitt högra bröst. Mammografi och ulj gjordes och allt såg bra ut. Enligt svaret på us har jag några små godartade cystor i båda brösten och några lymfkörtlar som "ramlat ner" i mitt högra bröst. Kommer inte riktigt ihåg vad det hette. 2 par friska bröst blev iaf resultatet. I Dec-19 var det dags för min första mammografi då jag fyllt 40 precis och allt såg fint ut även denna gången. Det dumma nu är att jag har varit väldigt dålig på att känna på mina bröst lite då och då. Men när jag väl börjat göra det nu känns det som om det är småknölar lite här och var.. Det jag känner är dock fullt rörliga! Min fråga är väl egentligen om jag fortfarande kan känna mig trygg då jag gjort mammografi såpass nyss som för 3 mån sedan och för mindre än ett år sedan us på bröstmottagningen. Det jag känner borde väl vara normalt? Svårt att svara på kanske! Men känner mig nyss ganska väl undersökt.

Jag opererades för en dryg vecka sedan med mastektomi på vänster sida och ett mindre ingrepp på höger. Mitt återbesök hos läkare är 4 veckor efter operationen och jag har nu förstås funderingar på vad det kan bli för efterbehandling och om jag ska räkna med kemoterapi. Här kommer de uppgifter jag tror är viktiga för er att se: Kvinna som palperat resistens i vänster mammae. Genomgått mammografi och tomosyntes där man i vänster bröst kl. 10 på 9 cm från mamillen finner en 8 mm stor strålig förändring och kl. 12 på 8 cm från mamillen en 12 mm stor distorsion. Ultraljud visar i vänster bröst kl. 12, en 13 mm stor förändring med malignt utseende där MNB visat LCIS av klassisk typ. Man finner i vänster bröst även kl. 10 på 7 cm från mamillen en 9 mm stor malign förändring samt kl. 9 på 4 cm från mamillen en 7 mm stor malign förändring där MNB från båda dessa visar invasiv lobulär cancer och LCIS. Den invasiva komponenten histologisk grad 2. HER2-negativ, ER 100%, PgR 85%, Ki67 17%. Ultraljud visar i höger bröst kl. 10 en 9 mm stor förändring med benignt utseende, där MNB visar LCIS av klassisk typ. Efter operation står det bla så här: Relativt lång kaudalt i axillen finner man 3 stycken lymfkörtlar med ökad aktivitet. Nu har jag ju förstått att det är efter analys som man vet mer exakt vad det blir för efterbehandling. Men vad brukar det bli?

Hej, Hade trippelnegativ cancer med högt ki på 88 %. En smittad lymfkörtel. Enligt läkarna svarade jag bra då tumören krymte och laddade mindre kontrast. PAD visade dock hög aktivitet med ki 76 %. Lymfkörtel i armhålan var helt "död". Behandlades med neoadjuvant cytostatika, operation och efterbandling med Capecitabine (klar dec -19). Är så orolig för återfall få det gör ont i kroppeb då och då. Hur vet man när man kanske borde be om en skanning? Ettårskontroll med mammo i april 2020 var u.a. Tack på förhand!

Hej Vilken typ av färgförändring i vårtgården ska man titta efter om man är orolig för cancer? Runt v 25 (december detta år) i min andra graviditet, såg jag en ljus fläck nära Montgomerys körtlar på ett av brösten på huden i den för övrigt mörka vårtgården. Denna blev större i takt med graviditeten, vårtgårdarna har ju i övrigt växt mycket också. Efter snart tre månaders amning (förlossning i mitten av mars) skulle jag uppskatta de ljusa områdena till ca 1/3 av vårtgården, uppdelat i tre fläckar. Jag skulle inte beskriva dem som utslag, utan mer som en annan färgnyans av huden, ungefär som att det mörkbruna nötts bort. Områdena är rosa/vita, ja nästan hudfärgade. De varken kliar, flagar, skorpan sig eller beter sig som sår. Själva ytan känns precis som omgivande vårtgård när man rör vid det. Strukturen och formen på bröstvårtan är normal och liknar det andra bröstets. Upplever ingen knöl. Det är alltså bara färgnyansen som jag upplever avviker. Det andra bröstets vårtgård är mer jämnt brun pigmenterad. Jag har visat detta för barnmorska på bvc och hon lät övertygad om att det var normala pigmentförändringar i relation till graviditetshormoner. Jag har försökt beskriva min oro över telefon med bröstmottagningen, de sa samma sak och nämnde även bristningar och yttre slitage som påverkan. Jag vill ändå höra med er, kan färgen runt två olika bröstvårtor skilja sig åt på det sättet och kan ljusa nyanser uppkomma redan innan amningen? Under min första graviditet hade båda vårtgårdarna samma bruna färg. Det är fyra år mellan barnen och jag fyller 39 i år. Mvh

Opererad i somras - partiell masketomi och 3 st SBN (friska)Tumör 11x6 mm, invasiv tubulär, grad 1, ER 100%, PR 100%, Her-negativ, Ki-67 6%. Skulle börja strålas med detta har skjutits upp för att gentest visar en mutation, CHEK 2. I journalen står det ngt obegripligt c.1100del, p.(Thr367MetfsTer15). Är det obegripliga bara en benämning på mutationen eller .... Bör jag operera bort mina bröst helt och hållet? Eller räcker det med strålning? Är risken för återfall större med en mutation? Risken att få BC i mitt andra bröst. Närmaste släktingar har inte drabbats av bröstcancer (typ mor-farföräldrar, mor och systrar) . Ett par kusiner har haft BC. Jag är 65 år. Är risken för andra cancer typer större?

Hej Jag opereade bort mitt ena bröst i slutet av juli. Den första veckan var allt bra. Sedan började bröstet spänna och göra ont. Jag ringde bröstmottagningen på mitt sjukhus och de tömde bröstet på 200 ml den 7/8. Detta upprepades, först med en veckas mellanrum, sedan en och en halv, två, tre och slutligen EN vecka. De tre första tömningarna skvalpade seromet, resterande gånger var området stenhårt. Senaste gången, två månader efter operationen sa bröstmottagningen till mig att lägga tryck på området igen, som jag gjorde direkt efter operationen. Nu, tre månader efter operationen, är läget likadant! Området är STENHÅRT och större än mitt andra bröst. Jag vaknar ibland på natten pga smärta i området och när jag tränar kommer ibland isande, svidande smärta i området. Jag känner hela tiden tryck och obehag i området. VAD kan jag göra för att detta ska sluta?? Hur länge måste jag stå ut?? Mitt tålamod och mitt humör påverkas starkt av detta och i det går ut över min familj.

Jag har läst i svaren tidigare att du förordar känsligt östradiol prov för att säkerställa menopausalt läge. Jag har påbörjat Anastrozol intag med Zoladex. Först som månadsspruta och då togs känsligt Östradiol som gav 11pmol/L vilket då visade "post" och jag gick över till 3 månaders Zoladexspruta. Jag har nu tagit vanligt (?) Östradiol d.v.s. P-Östradiol som visar <80pmol/L med Kommentar om analysen: Referensintervall (pmol/L): follikelfas < 600; midcykelfas 300 - 2000; lutealfas 300 - 1000. Som tillägg FSH med resultat 3.2 E/L med kommentar Follikelfas 3,5-13 E/L. Ovulationsfas 4,7-22 E/L. Lutealfas 1,7-7,7 E/L. Postmenopaus 26-135 E/L. Jag är 46 och har haft hormonkänslig tumör och Anastrozolen förutsätter vad jag förstår "post" läge och med de svar jag nu fått blir jag lite brydd i om jag fortfarande är försatt i "post" eller om kroppen börjar "vakna till liv" igen och om det i så fall är bättre att gå över till månadssprutor med Zoladex? (Jag verkar ju inte vara i Postintervallet för FSH...) Eller är det så att det vanliga Östradiolprovet inte går att använda utan jag istället ska kräva omprov med känsligt Östradiol?

Hej, Jag är en 25-årig tjej som förra sommaren kände som en ömmande förhårdnad i övre delen av mitt vänstra bröst. Jag sökte till bröstmottagningen och där gjordes palpation utan att läkaren kände något men de skickade mig ändå på mammografi. På mammografin i sågs inget heller men ultraljud utfördes också. På ultraljudet hittades, enligt radiologen, ett fibroadenom. Det togs finnåls-och grovnålsbiopsi från den. (Alla undersökningar gjordes i oktober). I brevsvaret jag fick tillbaka står det att bara normal bröstvävnad kan ses och i journalen står det "helt normal bröstvävnad, ej klassisk bild av ett fibroadenom". Jag vet inte riktigt om knölen växt sedan i höstas eftersom jag började känna ordentligt på den i mars men jag tycker inte den växt sedan mars. Det enda jag tycker är lite konstigt är att läkaren inte kunna känna den vid palpation iom att jag känner den ganska tydligt själv. Den brukar vara ganska ömmande och "svullen" precis innan mens och även när man rör den. Har lite svårt att bedöma stlk men den är nog inte större än 3cm. Mina frågor är: 1) Är det normalt att ha en knöl som är gjord av normal bröstvävnad (dvs inte ett fibroadenom eller liknande)? 2) Kan det vara så att de stuckit fel? 3) Jag vet att jag ska ha koll på om den växer men baserat på historien tycker ni jag borde göra en till undersökning? 4) Jag ser det som ett gott tecken att den ömmar och följer med cykeln, gör jag fel i det?

Hej Är 49 år gammal och ska snart ta min sista dos med cellgifterna (totalt 6 doser) Opererade bort hela bröstet i januari (PAD visade en multifokal lobulär cancer, den största tumören mätte 13 x 11 mm. Man såg också lobulär cancer in situ. Total extent 35 mm. Radikalt avlägsnad med 26 mm marginal) Kirurgens anteckning = I bröstet hittade man en multifokal lobulär cancer där största tumören mäter 13x11 mm. Det fanns även lobulär cancer in situ. ER 90 %, PR 100 %, Elstongrad 2, 6 poäng. Ki-67 11 % intermediär. HER-2 3+. I axillen 2 sentinel node körtlar utan metastas.Bedömning:Patienten uppfyller kriterierna för att erhålla sedvanlig postop cytostatika ad modum Docetaxel 80-100 x3 +- G-CSF följt av EC90 x3 + G-CSF stöd. Konkomitent med Docetaxelen ska Trastuzumab ges. Efter det sedvanlig antihormonell behandling beroende på menopausalstatus och totalt 1 års behandling med Trastuzumab. När jag träffande Onkologläkaten första gången sa hon även strålning men nu säger en annan onkologläkare inte strålning. Jag blir osäker på om jag ska försöka få strålning? En annan fråga, varför röntgar man inte huvud, lunga och lungor för säkerhets skull? Mvh Camilla

Hej! Tack för att man kan ställa frågor till er! Jag är 46 år och min bc-resa har varit följande. Tubulär bröstcancer, höger, operation sektor 2019-04-15, sentinel node 2019-05-20 höger (0/2). Postoperativ strålbehandling. DCIS grad 2 vänster bröst, operation sektor 2020-03-23. Postoperativt strålbehandling och Tamoxifen. 2021-06-14 opererad med bilateral mastektomi pga Mucinös cancer och DCIS grad 2 i höger bröst. Tre tumörhärdar 14, 11 respektive 6 mm. Extent 65 x 22 mm. ER 30 %, PR negativ, Ki-67 23 % och HER2-positiv. En lymfkörtel bortopererad med makrometastas på 3 mm. Patienten kommer att få cytostatikabehandling enligt standardregim + Trastuzumab. Man kommer fortsätta antihormonell behandling men man får byta Tamoxifen till GnRH-anlog + aromatashämmare. Med tanke på lymfkörtelmetastas och enligt AMARO-studie så kommer patienten att få strålbehandling mot lymfkörtelstationer men inte en reoperation för att undvika komplikationer. Har tidigare fått strålbehandling på höger sida i bröst med boost så strålbehandlingen kommer nu att beröra level II - IV och eventuellt parasternalt om det går, eventuellt level I om det går. Jag undrar om man kan säga något om prognosen? Finns det risk att flera lymfkörtlar kan innehålla cancerceller? Ev spridning? Börjar känna mig orolig då jag på kort tid fått återkommande bröstcancer.

Hej. Jag är 72 år, opererades för bröstcancer för tre år sedan. Tar sedan 2,5 år Letrozol och tolererar det bra, har i princip inga biverkningar förutom torra slemhinnor. Dock har det konstaterats att jag har en osteopeni och ordinerades därför Alendronat för ett år sedan. Enligt studien BIG 1 -98 är skillnaden i återfall/spridning nästan obetydlig om man tar Letrozol 2 år följt av Tamoxifen 3 år, jämfört med enbart Letrozol i 5 år. Finns det nya studier/ rön som visar samma sak, eller möjligen att resultaten i studien är tveksamma? Det som bekymrar mig är risken för osteoporos om jag fortsätter med Letrozol under flera år framöver. Vill minnas att man talade om 5-7 års behandling.

För ett år sedan fick jag diagnosen LCIS, tumören är unifokal på 6 cm förekomst av mikrokalk.V1:icke palpabel tumör lokaliserad kl 2 i bröstet, ca 3cm från mamill. Mammakod 3. Ultraljudkod 1 lobär ultraljud axill utan anmärkning. Man gjorde då bedömningen att det inte var aktuellt med en sektor utan mastektomi o sentinel pga. att mina bröst är små. Jag begärde då att komma till Uppsala för direkt rekonstruktion. Men Uppsala svarade: -"Formellt är LCIS ingen operationsindikation längre sedan 2016, varför man inte ska godkänna en mastektomi". Jag har gjort grovnålsbiopsi vid 2 tillfällen, första visade adenosförändringar och sparsamt LCIS och 4 mån senare visade biopsin ingen LCIS utan lätt förändrad bröstkörtel vävnad. Har även gjort MR (inför operationen i Uppsala som inte blev av) den visade ökad kontrastladdning i ett område på 2×1×1,5 cm. Min fråga är hur ni skulle gå vidare med undersökning? Jag är kallad efter 6 mån att göra ny biopsi, tänker att det är onödigt då det inte längre visade någon LCIS. Utan att röntgen o ultraljud skulle räcka? Är orolig att grovnålsbiopsin sätter igång något. Har tappat förtroendet för dem då de tänkte operera bort hela bröstet i onödan.

Hejsan Är 37 år, stor byst, F kupa. Har besvärats sedan hösten 2020 med obehag och värk i höger bröst , samt smärta i revbenen nedanför och sidan om höger bröst. Ibland (ett tag sedan nu) kan jag få vid rörelse en smärta som kommer som en elstöt i bröstet med en fruktansvärd värk och som stryper andningen under ca 30 secunder tills värken släpper. Vaknar varje natt/morgon av en spänning och djup smärta i och bakom höger bröst. Ca 8 månader efter att problemen börja så fick jag rörelse smärta i revbenen från bröstet och längs hela sidan och bak i ryggen. Min högra Axel och överarm värker och smärtat vid ansträngning sedan 4 månader tillbaka. Har gjort mammografi 2 ggr och ultraljud 3 ggr utan anmärkning, enbart massa cystor som fibroadenom. Sista ul jag gjorde hitta jag en knöl som det togs prov från och den knölen innehöll microsmå cystor och man kunde se en mindre inflammation i den. Ska jag lita på mammografin och ultraljudet eller det finns ändå risk att dem kan ha missat något allvarligt? Under all denna tid så har jag även gjort Dt - buk , Dt thorax/lungor, mr bröstrygg, röntgen av lungor och inget fel syns. Jag hade dock inte ont hela vägen runt i revbenen när tex Mrt och Dt thorax gjordes, då satt smärtan bara på framsidan och på höger sida (under arm och ner) Dt buk gjordes i december-21 Det är känns som att det är något som påverkar andningen i det området. Tacksam för snabbt svar

Jag har behandlad trippelpositiv cancer, icke spridd. Jag har tänkt att det är liten risk för återfall, att jag behandlats med byxor och hängslen och att det redan efter bortoperation var ganska tryggt. Förlängd strålning pga under 50, 2 cellgifter, lång antikroppsbehandling. Efter 3 månader med tamoxifen gjorde jag uppehåll pga jobbiga biverkningar. Bland annat att höger underarm konstant kändes som att jag dragit den genom ett elakt brännässelsnår och så även nacken. Forfarande efter tre månaders uppehåll är jag inte återställd, men betydligt bättre. Var och pratade med onkologen för att få veta mer om risken med att sluta eftersom jag läst studier på att man snarare skulle utöka längden till 10 år med tamoxifen. Fick reda på att trots all ovannämda behandling har jag ändå 20%risk för återfall och om jag tar tamoxifen i 5 år minskar risken statistiskt till 10%. Är detta rimligt?? Jag trodde absolut inte att jag löpte så stor risk för återfall. Jag har ansett mig själv som frisk efter behandling mot cancer. Nu blev jag orolig...

Hej! I oktober fick jag diagnosen bröstcancer HER 2 positiv 13 mm, ki67 30% Grad 2. Fått 12 behandlingar med cystostatika med bra resultat, tumören syns inte på ultraljudet. Skulle dock få 3 EC behandlingar men har fått kraftiga biverkningar av den första och gått ner ytterligare 4 kg i vikt. Sammanlagt 8 kg och jag var smal redan innan, väger nu 51 kg. Har haft mkt biverkningar med de 12 första behandlingarna också med t ex 2 kraftiga allergiska reaktioner som gjorde att jag fick byta sort på cystostatikan. Och stora problem med magsmärtor och magsyror som skapar ett väldigt stort tryck på revben, bröstben och även jobbigt med andningen när det är som värst. Men EC behandlingen var ännu värre och jag gissar på att alla tabletter innan behandlingen gjorde ännu värre skada på min mage, har nu haft magsmärtor i över 2 veckor. Läkarna säger att det mest optimala är att de ta de 2 sista doserna med EC men bedömer mig samtidigt som operativ. Om jag fortsätter med EC kommer jag sannolikt att gå ner ytterligare flera kilo i vikt o frågan är hur mkt mer jag klarar. Hur mkt ökar risken för återfall om jag inte tar de 2 sista EC behandlingarna? Eller går de att ta efter operationen?