Frågor & svar

Angående min tidigare fråga, Hur kan de misstänka lymfovaskulär invasion även om sentinel node var negativ?

Hej, tack för ni finns att ställa frågor. Jag fick min diagnos 29/9 förra året, tnbc, ingen spridning enligt ultraljud till lymfkörtlar, den gjordes 17/8 och startade neoadjuvant cytostatikabehandling Nordic trip, 4 EC och nu inne på 7/12 paklitaxel och caboplatin. tumören har inte minskat alls i storlek, är ca 6X5mm, KI 67 90%. Ett uppföljande möte efter 4:e EC är gjort. Inga andra undersökningar. Planerad ny undersökning framöver. 1.Jag upplever att det är så få uppföljningar, om cytostikan inte verkar som den ska borde jag inte få annan behandling? 2.Finns det fördelar med att gå igenom cytostatika före operation även om tumören inte minskar, trodde det var främsta syftet? 3.Är så orolig att den sprider sig, är det lämpligt med andra undersökningar? Vad ska jag vara uppmärksam på? 4.Finns det andra behandlingar än cytostatika, operation o strålning för just tnbc? 5. Det sticker oerhört mycket i bröstet, är det något negativt med det? Vänligen Anna

Hej! Vad menas med Histologin visar en unifokal, invasiv, trippelpositiv grad 3 duktal bröstcancer 10 x 10 mm. Omkring den invasiva härden ses en diffust växande DCIS grad 3 av dominerande solitt växtmönster som sträcker sig inom stora gångstrukturer. Misstänkt lymfovaskulär invasion. Totalt extent 30 x 20 mm. Den invasiva härden radikalt avlägsnad men in situ strukturer ses mindre än 1 mm från den kraniala resektionsranden. Negativ sentinel node (0/1). Är 26 år.

Hej! Jag fick diagnosen trippelnegativ bröstcancer tumör grad 3, delningshastighet hög (95%) i december 2021. Tumören storlek är 20-25 mm. Jag är 31 år gammal. De står på er sida att risken för återfall är något större för trippelnegativa tumörer de två första åren. Därefter är det möjligtvis mindre risk för återfall efter fem år än för andra tumörer. Magnetröntgen och biopsi på lymfkörtlar visar inga tecken på att cancern spridit sig innan behandling. Nu genomgår jag cellgiftsbehandling, därefter väntas operation och strålning. Har hunnit få två behandlingar med EC och när läkaren mätte tumören utanpå verkar den redan ha blivit ungefär 10 mm mindre. Jag motionerar dagligen och skulle säga att jag är i god form, röker/snusar inte, ej överviktig. Frisk som en nötkärna i övrigt. Hur stor är risken för återfall? Har börjat oroa mig för detta mycket. Om cancern ej spridit sig nu innan behandlingen är det ett gott tecken? Eller är det vanligt att den sprider sig under behandling? Är det vanligt att man hittar cancerceller när man opererar?

Hej, jag är 47 år och fick min diagnos i mars 2021. De opererade bort vänster bröst i april och gjorde kompletterande operation i armhålan en månad senare. PAD säger invasiv cancer grad 3, 85 mm, ER positiv, HER2 negativ, KI 67 76%. Metastaser i totalt 13 av 29 lymfkörtlar. De rekommenderade även metastasutredning och har gjort olika röntgen där de hittat prickar men de är oförändrade från en röntgen till en annan och väldigt små så de har i princip skrivit av ytterligare metastaser. Jag har fått EC x 4 och Docetaxel x 3 (skulle få fyra men den sista strök dem för att jag blev så dålig) samt strålning 15 ggr. Jag får nu en spruta en gång i månaden i tre år för att söva äggstockarna och ska ta Anastrozol i sju år. Zoledronat ska jag också få. Jag undrar nu vad min prognos kan vara. Inser att datat inte är nån liten grej och hoppas att ni svarar även om prognosen inte är så bra. Min läkare börjar svamla när jag ställer frågor och jag undrar om hen inte vågar säga som det är eller om hen bara är så som person. Tack på förhand!

Hej, Jag har blivit opererad och behandlad med Docitaxel 100x3 och Epirubicin 90 för vänstersidig bröstcancer. Ska nu börja även strålbehandlingen. Jag har fått ont och rodnad i fötter och händer, nu ser det ut att stortånaglarna kommer lossna. Jag förstår att det är senbiverkningar efter Docitaxel - fick den sista i början av november. Hur läng tid tar det innan senbiverkningar av Doxitaxel försvinner ( ömhet, rodnad)? Mvh/Ulla

Hej ! Har sedan i somras haft ont i svanskotan och ländryggen. Sökt onkolog och gjort en CTröntgen som ej visade några förändringar. Kan det vara biverkningar av Tamoxifen? Började med medicinering i jan-21 efter att först ha ätit letrozol.

Hej jag har hittat en knöl i mitt bröst, jag har sedan flera år tillbaka ett fibroadenom i mitt andra bröst (bekräftat). Den nya knölen är lika rörlig och ungefär samma form som den andra knölen men den är inte lika ”tydligt” kännbar som den andra. Kan det vara en till Bindvävsknuta? Har kontaktat vården om att få en tid för undersökning. Men jag oroar mig för att det kan vara något farligt. Är det vanligt att ha flera bindvävsknutor? Jag är 23 år

Hejsan, Jag är 24 år och har märkt av att mitt ena bröst är större än det andra och känner av något som jag inte kan känna i det andra. Vet inte om jag borde gå och kolla upp de eller inte, men min mormor har haft bröstcancer och överlevde så blir lite mer nervös på grund av de.

Min fråga gäller ej planerad vård eller akut vård utan nödvändig vård för cancerbehandling i Frankrike dvs, cellgifter intravenöst, strålning, röntgen, provtagning, mediciner. Enligt EU rådgivning sjukvård skall detta vara möjligt när man är skriven i Sverige. Har varit i kontakt med försäkringskassan som hävdar att; 1) förhandstillstånd (s2) endast kan fås om det gäller planerad vård, pga kö tider ej hålls. De anser därför att förhandsbesked skall sökas och patienten skall betala all vård själv för att sedan kräva ersättning. 2) det är regionerna (i detta fall VGR) som bestämmer vilken vård bröstcancerpatienter har rätt till. Om det stämmer, var kan jag läsa om vad VGR anser vara berättigad vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård? Jag tar tacksamt emot tips för att hitta någon kunnig person som vet hur man lyckas få beslut på nödvändig vård för metastaserad bröstcancer, fas 4, palliativ vård.

Jag diagnostiserades den 13/12 med invasiv lobulär cancer, ER 100, PR 90, HER2 0, Ki67 18, diagnosen har jag fått förklarad av er – min fråga handlar i stället om hur man avgör om cytostatika är nödvändigt. På MR kunde ingen som helst spridning ses utöver tumören, som är ca 2,5 cm stor. I min föreslagna, preliminära vårdplan anges operation (19/1), följt av strålning och sedan medicinering. D v s i dagsläget ingen cytostatika. Som jag förstått det fastställs den slutliga behandlingen efter operationen, dels av analysen av sentinel node/portvakten för att se om den är angripen, dels av det genetiska testet som skall ge indikation om återfallsrisken. Är det korrekt? Är det så att alla dessa fakta sedan tillsammans bildar underlag för om man även behöver tillföra även cytostatika i min vårdplan? Är det så att man alltid behandlas med cytostatika om portvakten är angripen eller räcker operation av lymfkörtlarna? Och vad händer om portvakten INTE är angripen, men gentesten visar någon form av risk för återfall? Blir det alltid cytostatika då? Hur väger man eventuell nytta av cytostatika versus den kraftigt försämrade livskvalitet som en cellgiftsbehandling medför (och risk för långvariga biverkningar)? Finns det någon definierad gräns eller formel? Hur mycket kan jag själv påverka min behandlingsplan? Kan jag tvingas att genomgå en cytostatikabehandling som ”bara” syftar till att minska risken för återfall med några enheter? Hur stor effekt måste en cellgiftsbehandling anses ge för att det skall vara värt att göra den? Finns det risk för att sjukvården överanvänder cytostatika för att så att säga ”vara på den säkra sidan” långsiktigt (tänker även på att de vill hålla nere kostnaderna på sikt, eftersom ett återfall ju drar igång hela apparaten igen) – oavsett vilken livspåverkan det har för patienten? Min fråga gäller även medicinering, där biverkningarna kan bli mycket svåra. Är det verkligen värt att må väldigt dåligt mellan att jag är 50- 60 år, då mina tonårsbarn behöver mig mycket, för att kanske leva till 78 istället för 75?

Hej! Är 74år och drabbades av bröstcancer 2015 , hormonrelaterad ca 10x12mm ingen spridning till lymfa eller blod. Har gått på mammografi med ett och ett halvt års mellanrum tills nu.Fick först tamoxifen i tre år och sedan aromatashämmare i två och ett halvt år plus strålning. Nu har jag känt att det sticker i vä armhåla inte mycket men snabba stick med flera veckors mellanrum, cancern var i vä.bröst. Sticken känns som nålstick o va rar någon sekund. Ibland kan det smärta i bröstet på kvällen /natten.Tänker ibland att det vara oro som gör detta då jag läst att cancern kan komma tillbaka långt efter man drabbats av just hormonrelaterad cancer.Jag fick ej cellgifter då läkarna sa att det skulle skada mej mer än de gjorde nytta.Är så väldigt orolig.Min underbara läkare har gått i pension och jag inte har samma fina kontakt med nya läkarna. Det har ju gått många år sedan jag drabbades men skulle vara så tacksam för svar. MVG. Orolig

Hej. Först vill jag tacka er att ni finns och tar er tid med att svara på frågorna som vi ställer. Sedan ett och ett halv år tillbaka behandlades min mamma med Ibrance och Letrozol då hon har fått metastaser i skelettet - utbredda sklerotisk-lytiska metastaser. Tills sista DT ( 3 december 2021) hade inget nytt tillkommit. Igår när min mor träffade sin läkare informerades hon att om sin senaste röntgen svar (3 december 2021) att förtjockning av peritoneum till vänster i lilla bäckenet vilket möjligen ökat något jämfört med DT 2021-09-10. Inga patologisk förstorade lymfkörtlar. Tillkommit lätt till måttlig hydronefros och antytt nedsatt kontrastuppladdning i höger njure. Höger uretär är vidgad ned till kärlkorsningen där den smalnar av. Hindret misstänks orsakat av carcinomatis. Läkare sa att vi avbryter behandlingen med Letrozol och Ibrance och sätter in endast Faslodex. Tidigare vid första DT när upptäcktes förändringar i skelettet konstaterades att min mor hade stråkighet i mesenteriella fettet i övre vänstra delen av buken men även ina navelhöjd ventralt i buken där det kring delar av tunntarmspaketet ses något ökad stråkighet. Vad menas det med stråkighet? Kan då dåvårande stråkighet har lett till att det har tillkommit lätt till måttlig hydronefros och antytt nedsatt kontrastuppladdning i höger njure och att höger uretär är vidgad ned till kärlkorsningen där den smalnar av. Hindret misstänks orsakat av carcinomatis? Är det något allvarligt? Hur ser ut prognosen med bara Faslodex? Hur är ser ut överlevnadsprognosen ut? Min mammas tumör är hormonskänslig tumör som har tidigare år 2008 till 2013 behandlas med Femar och innan med cytostatika och strålbehandling. Tacksam för mer svar. Återigen tack att ni finns.

Hej jag är 20 år med mängder med fysiska problem men mitt största problem nu är att jag har knölar i mina bröst och jag känner mig inte ett dugg hjälpt på sjukhuset… För ca 1,5 år sen börja jag få ont i mitt vänstra bröst och jag upptäckte en knöl så jag ringde till sjukhuset och fick en tid för ultraljudsundersökning och finnålspunktion, Den 2020-11-27 fick jag svar i min journal där det står ( ickecificerad knuta i bröstet. Ultraljud med punktion som visar fibroadenomatos ultraljudskod 1/1. Jag fortsätter att gå med mitt smärtsamma bröst och bara väntar… 2021-01-07 har dom skrivit i min journal, tilläg till svar på finnålspunktation till tidigare slutsvar: punktatent utan diagnostiskt utbyte, material därför bedömts som otillräckligt för diagnos. Vid eftergranskning av ultraljudsundersökningen föreligger däremellan inget malignitetsmisstänkt. Fynd bedöms som benignt. Så det blev inget mer med det, har fortfarande smärta och känns allmänt obehagligt men jag får helt enkelt stå ut då läkarna säger att det inte är farligt. Omkring Oktober 2021 börjar jag känna smärta ifrån höger bröst, jag känner efter och jag känner ännu en knöl fast i nästa bröst… jag känner efter lite och det ömmar och blir rött när jag känner efter så jag får åter igen ringa till läkaren och får en tid för röntgen och ultraljudsundersökning på brösten. Jag går dit och förklarar om mitt vänstra bröst och mitt nytillkomna i det högra sen ställer sköterskan mig i en röntgen sak som klämmer ihop mina bröst vilket gör väldigt ont. Sen får jag en ultraljudsundersökning av en annan doktor och han känner knölarna och han ser dom sen säger han att det bara är att jag har mycket köttelvävnad eller något liknande (minns inte riktigt) och att jag troligtvis har mycket hormoner och det är vanligt för en tjej i min ålder. Så inget mer med det.. jag har ökad smärta i den vänstra och jag har en nytillkommen knöl i mitt högra som också gör ont. Haft ont i mitt vänstra bröst i mer än 1 år och jag börjar verkligen oroa mig för smärtan ökar och jag mår allmänt sämre. läkarna är medvetna om att jag ätit vinelle sen början av 2020 och har nästan helt utebliven mens.

Hej! Har sedan ett år ätit Tamoxifen efter hormoniell bc grad 3, cellgift och strålning. Är 56 år men känner mig äldre i kroppen med ledstelhet mm. Var tidigare vältränad men inte nu när hälsenorna är svullna av att gå. Jag undrar om det är ok att kombinera Tamoxifen med Inflamove som innehåller bla Boswelia, gurkmeja, c-vitamin, linfröolja, ingefära mm? Jag vill ju inte påverka upptagningen av Tamoxifen och det kanske inte hjälper eller är det värt att prova?

Kan en tumör vara negativ för östrogen och progesteron men Her-2 +. Det står i journalen SISH-test ej amplifierat men Det står också Her-2 +. Försöker förstå vad detta innebär. Är det Trippelnegativ eller ej?

Hej! Jag upptäckte i går att det plötsligt uppkommit en rodnad på ena bröstet. under rodnaden känns en knöl. Knölen vet jag att jag haft länge, alltså typ alltid, men den kändes lite större än vanligt. Lite ömt, men inte mycket. Nu är man så klart orolig över detta. Rodnaden är ca 2-3 cm stort. Bröstet är inte svullet, känner ingen förhårdnad hud där rodnade sitter. Är 47 år gammal och frisk sedan tidigare. Mammografi gjort för ca 1 1/2 år sedan. Vad tror ni om detta? Tacksam för svar.

Opererades 13/12 med sektor och sentinel node, efter operation fick jag en kraftig hematom i bröstet och underhudsblödning. Är det vanligt efter bröst operation? Har idag läst PAD-svar i min journal och funderar på vad ECAD- positiv betyder. PAD-svar Mammografisk diameter 20 mm. Östrogen- och progesteronreceptorer 100 %. Ki-67 11 %. HER-negativ. ECAD-positiv

Hej, 26-årig kvinna med liten förändring framför allt DCIS grad 3 minimal invasivitet, ( Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel) tumören är ca14mm Mammografi+ultraljud+biopsi+magnetröntgen visar att det ser bra ut i axillen och kirurgen var mycket optimistisk och sa att hon inte kan ge mig slutsvar än men att man kunde lita på alla de här undersökningar för de brukar stämma. Hon säger att jag kommer att bli frisk för även tumören är väldigt liten. Har bröstbevarande operation nu på torsdag, de kommer att ta ta bort mikroförkalkningarna och tumören som är fast bakom bröstvårtan så hela bröstvårtan kommer att tas bort.. och slutbesked får man 2-3 veckor efter operationen. Är inte 2-3 veckor ganska lång tid? Är det inte möjligt att cancern hinner sprida sig i 2-3 veckor? Och tänk att första biopsi jag hade gjort var den 1 december, så jag har haft cancer i mig i minst 1,5 månad tills man får slutbesked och vidare behandling. Ingen cancerbakgrund i min familj, vilket gör att situationen blir fruktansvärt svår för mig, svårt att acceptera det, jag är för ung för allt detta. Kommer jag att klara mig?

Hej! Jag har en 22-årig dotter som blivit diagnostiserad med spridd DCIS och rekommendation om att göra en mastektomi. Hon sökte för att det kom blod från bröstvårtan och då bestämdes det att ta bort knutan, samtidigt hittade man en knuta till. Knutan som det kom blod från var en ofarlig polyp däremot fanns 4 mm DCIS i den andra. Det blev ytterligare en operation där man tog bort mer vävnad och i den vävnaden fanns multifokal växt av DCIS 22mm Förändringarna syntes inte på vare sig ultraljud eller mammografi. Vänster bröst ska opereras bort med direktrekonstruktion i januari Höger bröst har oxå någon polyp och några cystor. Nu är hon jätteorolig att det ska finnas DCIS även i höger bröst och har önskemål om att få ta det samtligt som vänster för att slippa denna enorma oro, men nekas att ta bort höger. Vi tar inte bort frisk vävnad svarar doktorn, men dem har ju faktiskt ingen aning vad som finns i det bröstet. Lyckats tjata sig till en Mr- röntgen innan operationen. Nu till min fråga… Syns alltid DCIS vid en Mr undersökning?