Frågor & svar

Hej! Är det mycket mindre sannolikt att endokrin behandling kan förhindra ett återfall när biopsin visar ER 20% och PR 10%, än när där är mer hormonreceptorer? Tack!

Jag har förstått att traditionell mammografi av bröst inte fungerar så bra på tät bröstvävnad? Stämmer det och isf finns någon annan typ av kontroll att tillgå? Går det att skriva en egenremiss till en specialist?

Blev opererad den 12/4 Tumören var grad1, långsamtväxande och hormonkänslig. 12 mm. En lymfkörtel togs också och den var frisk. Nu till min fråga. Jag har blivit kallad till strålning den 22/7 dvs i 15:nde veckan efter operationen. Är det ngn idé att strålas så lång tid efter? Gör det nån skillnad i risken för återfall?

Hej! Jag undrar om det är ett dåligt val att avstå från erbjuden bisfosfonatbehandling. Jag är mer orolig för osteonekros än frakturer och värk. Finns det inget annat alternativ till att motverka benskörhet t ex vibrationsträning och fysisk aktivitet? Går det att påbörja Bisfosfonatbehandling längre fram eller bygger effekten på att den påbörjas i ett tidigt skede vid upptäckt av metastaser i skelettet? Har spridd bröstcancer HR+ sedan 2016. Lever ett aktivt liv och är motiverad för träning och det finns ingen historik av benskörhet i flera generationer vare sig på mor eller far.

Hej! Jag är en kvinna på 38 år med tre små barn. För fyra veckor sedan fick jag diagnos HER2 positiv bröstcancer. 100% hormonkänslig östrogen och 10% progesteron. Ki67 14 %. Som det ser ut nu ingen spridning i armhålan. Jag ska på onsdag få min andra behandling med EC, om ytterligare två behandlingar väntar målinriktad behandling i kombination DOC. Sen operation och slutligen strålning och eventuellt efterbehandling. Hur skulle ni säga att min prognos ser ut, och risk för återfall?

Hej. Jag är 44 år. Jag blev diagnostiserad med bröstcancer 22/4. Blev opererad i väster bröst 5/5 med mastektomi och sentinel node samt direktrekonstruktion med expander protes. Detta står i min journal. Patient visar invasivt karcinom NST med dominerande mikropapillär morfologi, mätandes 10x9mm, grad 3. Radikalt opererat. Därtll DCIS grad 3 med komedonekroser mätande 50x28mm, bedöms radikalt opererat, extent 55x28mm. ER99, PR 70, Ki-67 36%. HER2 2+, FISH- analys negativ.Två av två sentinel node med mikrometastaser. Ej aktuell för ytterligare axillkirurgi. Kan föreslås postoperativ kemoterapi, 4 d EC90 plus 12 veckovis Paclitaxel. Diskussion på terapikonferens kring indikationför lokoregional strålbehandling, endokrinterapi, GnRH 5 år, aromatashämmare 5 år (Eventuellt Tam ytterligare 5 årefter detta). Kan föreslås kemoterapi..Är det så att det är något jag ska ta ställning till? Isåfall, vad är bäst, tacka ja eller nej till kemoterapi? Hur ser prognosen ut för mig? och ur ser prognosen ut för mikrometastaser i sentinel node?

Hej! Har sedan min bröstcanceroperation för tre år sedan ätit Letrozol. Har hela tiden haft problem med sköra slemhinnor i underlivet och använt Replens, Vagi vital (kort period) och Vagisan. Nu har jag fått diagnos lichen sclerosus. Enligt gynekologen en autoimmun sjukdom, men då jag inte hade några besvär före min medicinering undrar jag om ni hört talas om fler som fått denna sjukdom i samband med denna medicinering/behandlingar?

Hej! Jag är 43 år och fick bröstcancer grad 1 samt DCIS förra året. Har opererat tårtbit, strålats och sen äter jag sedan ett år tamoxifen. Jag har under detta år haft mens som vanligt. Den kommer varje månad som en klocka och har inte haft några mellanblödningar. Min läkare säger att det inte är några konstigheter att få mens med Tamoxifen, men sen hör jag av andra att deras läkare säger att man inte ska få mens med Tamoxifen. Vad är er syn på saken?

Jag undrar var jag kan vända mig för att räkna ut min återfallsrisk 56 år 27 mm tumör Her2+ 4 doc o 3 Ec , komplett regression o ingen cancer kvar i bröstet o inget i portvakterna. Tårtbit. Strålad 15 gånger o har gjort 14 av 17 herceptin Finns det någonstans på nätet?

Hej! Min diagnos lyder, 35 mm lobulär cancer grad 2, ingen kärlinväxt, intratumoral LCIS av klassisk typ, panel el 100% Prg 100% Her-2 1+ samt Ki67 62% ny Ki67 på operationspreparatet 40%, 2 metastsfria sentinal mode. Efter väldiga reaktioner av Tamoxifen och Anastrozol som utslag på armar, bröst och bål men även feber så har onkologen avrått mig att ta dem mer. Båda preparaten har gett liknande symtom. Onkologen trodde inte heller att jag skulle kunna ta Exemestan. Jag undrar således hur mycket sämre blir min överlevnad nu när jag inte kan fullfölja min adjuvanta behandlingen som var ordinerat från början? Min onkolog pratade om 3% större risk, kan det stämma eller har du en bättre förklaring?

duktal cancer med panel ER 0, PgR 1, Her21+, Ki-67 96 %

Får information om att HER 2 1+ och HER 2negativ är samma. Blir då konfunderad vad är det jag har. I övrigt är ER 60%PgR40-50%och K 167 69%i hotspot. Allt tagits i lymfknuta vid nyckelbenet. Inte hittat någon tumör i bröstet. Vad säger ni om detta?

Hej Jag undrar om även ofarliga förändringar man kan se på röntgen diskuteras på mdk

46-årig kvinna. Diagnos: Invasiv duktal cancer grad 1. ER 95 %. PgR 95 %. HER2 2+, ej amplifierad. Ki67 26 % Har blivit erbjuden mastektomi med direktrekonstruktion förutsatt att sentinel node är benignt följt av hormonbehandling. Fick så svaret att en sentinel node av 4+1 hade micrometastaser. Har blivit erbjuden att gå med i senomacstudien istället för en axillutrymning. Som jag förstod läkaren så innebär detta att om jag går med i studien så kommer jag ändå kunna genomföra operationen med direktrekonstruktion men att strålning inte kommer ges då man inte vill stråla mot inplantat då dessa kan komma att bli deformerade. Dagarna rusar iväg och jag måste bestämma mig fort. Vad vill jag göra? Är mest inne på studien, men bör jag då kanske be om en masektomi med strålning och en senare rekonstruktion eller ska jag be dem stråla och riskera att implantatet blir deformerat eller ska jag bara chansa och rekonstruera bröstet och inte gå igenom någon strålning efteråt?

Hej, har upptäckt sen några månader att ena armhålan är typ svullen tjockare där än andra sidan, liksom nästan hänger över lite vid bh, det är inte hårt svullnad, mjukt men lite ömt, något man bör kontrollera ?

Hej, jag upptäckte för ca 2 mån sedan vätska från ena bröstet. Ringde VC på en gång. Genomskinlig, blandat med gul/vit vid tryck. En mjölkgång verkar det som enligt min tolkning. Remiss till UL och mammografi visade inget. Ingen förklaring. Vätska skickades till patologen - såg inget. Väntar nu på att få göra MR mjölkkörtel. Vad kan man se på den? Går något att se? Är jag ”för snabb på bollen”? Varför kan man inte se något innan? Vad hoppas man att MR kan visa? Tusen frågor. Kan vätska bara uppstå och vara där i flera månader? Varför? (Icke gravid) Denna väntan.

Hej! Undrar om man kan söka sig till en annan region redan vid undersökning. Har inget förtroende alls för mitt landsting. Vet att man kan begära second opinion vilket jag gjort och allt känns så bra med det sjukhuset. Nu närmar sig 1års kontrollen (mammografi om jag förstått det rätt) skulle önska så att jag fick göra det där jag blev opererad. Vet någon om jag får det?

Hej! Min mamma har fått bröstcancer. Jag är inte så insatt och undrar vad ” Ospecificerad lokalisation av malign tumör i bröstkörtel” betyder? Tack för hjälpen.

Hej, Min cancer för 2 år var en mellangradig her2 med spridning till 1-2 angripna lymfkörtlar. Statistiskt, hur stor andel av de 80 % 10-15 års överlande innefattar likt mitt fall fåtal angripna lymfkörtlar. Läser ett tidigare svar att 15% har vid diagnos spridd cancer till lymfkörtlar och 3 % metastaserad brc. Om enligt statistik ca 85% överlever, innebär det att det är de15 +3 % som står för statistiken över antalet ej överlevare. Sen undrar jag, inbegriper överlevnadsstattiken de som idag fått återfall och lever med bröstcancer, i de låt ca 85% som lever under 10-15 år, eller är det antal år fritt cancer. Vad jag egentligen vill ha sagt om man kan överleva 15<år med grad2 her2, spridning till 2 lymfkörtlar.

Hur vanligt är det att bröstcancer kommer från annan cancer i kroppen som man ej hittat?