Hej! Jag opererades i februari 2020, vä bröst, DCIS grad 3 med nekros och en liten mini invasiv bit. Endast strålbehandlad. Kände för ca 2 mån en knöl o mitt högra bröst och var nu i veckan på mammografi. Kvinnorna som utförde mammografin kände också knölen, men det tyckte inte radiologen som utförde ultraljudet att han gjorde. De kunde inte se något på varken på mammografi eller ultraljud och det gjordes ingen biopsi då läkaren var säker på sin sak. Han tyckte inte att jag skulle oroa mig men såklart återkomma om den växte, blev hårdare etc… Jag känner den fortf klart och tydligt när jag drar över huden. Kan jag lita på läkarens bedömning eller var det fel av dem att inte göra biopsi? Finns det elaka varianter som inte kan synas på mammografi/ultraljud? Hade han kunnat se om det rörde sig om ex cysta eller fibtoadenom? Tack på förhand!

Hej, jag sökte hjälp för en knöl i vänster armhåla för ca 1 månad sen (stor som ett körsbär skrev läkare ) Men vid mammografiundersökningen var jag väldigt orolig och kunde då inte känna knölen ordentligt. I efterhand är jag rädd för att den egentligen aldrig undersökts. (Jag visade inte rätt område) Jag känner den varje dag och senaste veckorna har jag gått ner väldigt mycket i vikt. Något som aldrig framkom under läkarbesöken är att jag har haft ont/varit öm i armhålan av och till det senaste året. Min fråga är, bör jag söka hjälp igen? Tar läkare en på allvar om man återkommer så kort inpå trotts att det inte hittade något första gången. Jag är 34år.

Hej! Jag är undrar om du kan säga något om överlevnad/återfallsrisk för mig som är 40 år. Jag har klippt in från journalen. Jag undrar även om vad du anser om att avstå helt av alkohol och socker. Kan man påverka cancern att komma tillbaka genom att avstå? Innan operation har jag fått EC90 med dostätt intervall, d.v.s varannan vecka x 4 med tillägg Akynzeo och G-CSF. Därefter skifte till veckovis Paclitaxel 80 mg per m² x 12 samt Karboplatin AUC 5 x 4. Jag har även haft immunterapi. Patient med bilateral bröstcancer som fått neoadjuvant behandling med cytostatika och immunoterapi. Primärt en palpatoriskt cirka 7 cm stor vänstersidig bröstcancer. Mammografiskt multifokal växt inom ett cirka 7 x 8 cm stort område. Trippelnegativ med Ki-67 90 %, kliniskt N0. På höger sida en cirka 17 mm stor Duktogen cancer grad 2 med panel: 90 %, <1 %. HER-2 0. Ki-67 14,5 %. Opererad med mastektomi och Sentinel node på vänster sida där man ser komplett remission vad gäller den invasiva cancern. Behandlingspåverkad DCIS. Graderas som RCB 0, komplett remission. 2 benigna Sentinel node i axillen. På höger sida opererad med sektorresektion och Sentinel node. Man ser 2 foci och kvarvarande viabel cancer grad 1, största foci 5 mm, radikalt exciderad med panel: 90 %, 0, HER-2 0. Ki-67 cirka 1 %. 2 benigna Sentinel node körtlar. Planeras nu för strålbehandling mot höger bröst 2,67 Gy x 15 samt boost 2 Gy x 8 mot tumörområde och mot vänster thorax 2,67 Gy x 15. Jag ska nu få fortsatt behandling med Pembrolizumab adjuvant sammanlagt 17 behandlingar totalt. Ska även ha hormonell behandling med Tamoxifen i 5 år

Hej, jag upptäckte min bröstcancer samma vecka jag fyllde 40 vilket jag förstått är ungt i detta sammanhang. Jag opererades 220909 med partiell mastektomi och sentinel node biopsi. Och nu klipper jag från journal: Histopatologiskt fann man en invasiv duktal cancer malignitetsgrad 3, 12 x 10 mm samt även duktal cancer in situ kärnatypi grad 2, utbredning totalt 14 x 12 mm. Immunhistokemiskt fann man i den ........... tumören förekomst av ER och PR i 95% av cellerna, proliferation 50%, HER2 negativ. En portvaktskörtel utan metastatisk växt. Patienten rekommenderas adjuvant behandling med dostät EC följt av Docetaxel, strålbehandling mot vänstra bröstet och sedan adjuvant endokrin behandling med Goserelin i kombination med aromatashämmare i minst 5 år. Jag är nu färdig med de första cellgifterna och ska påbörja docetaxeln om någon vecka. Sedan väntar strålning x15 och ja, du ser ovan. Mina frågor är säkert väldigt vanliga men dök upp efter att läkaren idag nämnde något om att man kan göra en riskberäkning tror jag han kallade det. För att ta ställning till rekommenderad behandling. Att det nämns är nytt för mig och rörde till det i huvudet. Jag har hela tiden tänkt att det bara är att följa planen även om jag förstår att jag inte tvångsvårdas. Men det jag nu inte kan sluta tänka på är ifall all behandling (främst hormonbehandlingsdelen) verkligen förbättrar min prognos så avsevärt att det är värt försämringen i livskvalité? Hur ser min prognos ut? Hur stor är risken för återfall under min livstid då jag är 40 år idag? Är all denna behandling rätt för mig, menade min onkolog att man överbehandlar min diagnos? Har samtidigt läst någon artikel om att yngre kvinnor (med just LuminalB som jag) har högre återfallsrisk? Många frågor blev det, oändligt tacksam för svar!

Hej, jag har en fråga angående väntetid till mammografi-undersökning. Jag har fått en remiss till mammografin, men det tog väldigt lång tid innan jag ens fick ett papper på remissen. Är det vanligt förekommande att det tar 9 veckor innan man får komma in på en mammografi?

Hej, Diagnostiserad nyligen med BC. Ålder <35. Enligt journal: 10 mm stor radikalt opererad invasiv duktal cancer med histologisk grad 2, ER 98 %, PgR 98 %, HER-2 1+ (HER-2 negativ således), Ki67 30 %. Kärlinväxt. Även förekomst av duktal cancer in situ grad 2 utan kalk eller nekros. Totalextent 10 mm. 2 benigna sentinel node och 3 benigna non sentinel node. Genexpressionsanalys utförd och visar molekylär subtyp luminal-A. Således T1 N0 luminal-A bröstcancer. Rekommendationen är EC 90 x 3, Docetaxel 80 x 3. Lokal strålbehandling mot bröstet (pga bröstbevarande kirurgi), Tamoxifen + Zoladex 5 år. Min fråga är vad är bästa tänkbara behandling i detta läge då jag har en luminal A BC? Är det verkligen rätt tänkt att gå igång med en rätt så tuff kemoterapi när det rör sig om denna form av BC? Finns andra behandlingsalternativ? Är också nyfiken på skillnaden i behandling mellan de olika regionerna, tex hur behandlas detta fall i Skåne vs Stockholmsregionen? Vore väldigt tacksam för så snabb respons som möjligt.

Hej, Fått pelgraz D2 som engångsspruta istället för filgrastim (D4-D11) i samband med min första cytostatikakur, då jag har svårt för sprutor. Läst nu på fass om att pelgraz ska användas med försiktighet på patienter med bröstcancer eller lungcancer, då Pelgraz i kombination med kemoterapi och/eller strålbehandling kan öka risken för MDS eller AML. Jag är jätteorolig, och nu till min fråga. Förekommer samma risker vid administration av filgrastim eller är filgrastim att föredra? Varför ges de vid olika tidpunkter? Ser väldigt mycket fram emot ert svar!

Jag har börjat äta Östrogen då jag är 51 år och undrar om jag är i riskgrupp då min mamma har haft bröstcancer. Försöker få fram vad det är hon har haft men blir inte så klok. Så här står det i hennes bröstbok. Typ av invasiv cancer: Ductal Typ av situ-cancer : Dcis Östrogenreceptorer : finns Progestronreceptorer : finn HER2 finns ej Tack för hjälpen

Hej Jag är nyligen opererad för cancer på båda brösten. Man tog en större bit i hö då tumören var större. Jag är så tacksam att bli av med tumörerna men det känns konstigt att vara helt osymmetrisk. Skulle inte bry mig över att ha små, stora eller ens några bröst. Men olika känns inte bra. Kan man få hjälp eller är det för sent nu när jag redan är opererad?

Hej! Har blivit opererad för Lobulär bröstcancer i mars 2022 o genomgått strålning 15 ggr klar i maj. Ätit exemestan men fick så mycket besvär med värk bl a så då byttes det till tamoxifen. Nu till min fråga jag har fått besvär med att jag känner mig så frusen o pirrig i kroppen inte ont men jag blir så orolig över detta. Har även fått lös mage, har sen tidigare konstaterad kolit o äter entocort. Vad ska jag göra känner mig så orolig o stressad av alla bedvär.